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1、急性心肌梗塞和心绞痛的治疗、并发症及预后不同,其鉴别亦很重要。现从以下6方面鉴别: 1、疼痛 心绞痛呈憋闷或压迫感,常有明显的诱因,疼痛时限3-5分钟,很少超过15分钟;而急性心肌梗塞的疼痛更剧烈,亦称压榨性痛,无明显诱因,疼痛时限在0.5小时以上,常数小时至数日。心绞痛对硝酸甘油效果明显而急性心肌梗塞对硝酸甘油效果不明显。 2、休克 心绞痛患者无休克表现,而急性心肌梗塞发作时常伴有休克。 3、左心衰竭 心绞痛患者无心衰表现,而急性心肌梗塞患者可发生左心衰竭。 4、血压 心绞痛患者血压无改变或略升高,
2、急性心肌梗塞患者常伴有血压降低。 5、心肌坏死表现 心绞痛患者无心肌坏死表现,而急性心肌梗塞患者可有心肌坏死表现如体温升高、白细胞增高、血沉加快、血清酶升高、心包摩擦音等。 6、心电图 95%以上的心绞痛患者可呈现缺血性改变,即在Q波为主的导联中,ST段水平型压低和T波倒置。而急性心肌梗塞心电图呈持续改变有演变经过。1、.肾上腺素(1mg/1ml):0.05~2ug/kg.min(维持量)药理作用:a受体和b受体激动作用。引起皮肤,黏膜,内脏血管收缩,冠状血管扩张,骨骼肌,心肌兴奋,心率加快,支气管平滑肌,胃
3、肠道平滑肌松弛。大剂量使收缩压,舒张压升高。适应症:主要适用于支气管痉挛所致呼吸困难,缓解药物引起的过敏性休克,各种原因引起的心脏骤停。副作用:心悸,头痛,血压升高,心律失常,局部水肿,充血,炎症。2、异丙肾上腺素(1mg/2ml):本品为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几乎无作用。用途:用于抗休克,对心源性休克和感染性休克(特别适用于低排高阻型)均有效。尚可用于房室传导阻滞、心跳骤停、支气管哮喘。不良反应:常见咽部发干、睡眠障碍,少见头痛、眩晕、皮肤潮红、恶心、呕吐、震颤、出汗、心悸。用量
4、大时易致心律失常。注意事项:a心肌炎、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢进症病人及出血休克者禁用。b肾病、糖尿病、高血压、心动过速者慎用。c勿与碱性药配伍3、去甲肾上腺素(2mg/ml):作用:主要激动α受体,对β受体激动作用很弱,具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉,小静脉都收缩(但可使冠状血管扩张),外周阻力增高,血压上升.用途:用于各种休克(出血性休克禁用)和低血压,也可用于上消化道出血的治疗。不良反应:a用药浓度过高,时间过长,易致局部皮肤苍白、疼痛,药液外漏可致局部组织坏死,应及时更换注射部位,进行热敷,并用普鲁卡因
5、或酚妥拉明作局部浸润注射,以扩张血管b静滴速度过快可引起室上性和室性早搏c过量时可有头痛、呕吐、抽搐、少尿、无尿等肾实质损伤注意事项:a高血压,器质性心脏、动脉硬化症及无尿病人禁用b忌与碱性药物配伍c病情好转后不宜突然停药,需逐渐稀释本品浓度及减慢滴速d闭塞性血管病,血栓性疾病,严重缺氧者慎用4、多巴胺(20mg/2ml):小剂量:(5ug/kg.min)兴奋DA受体,有扩张肾,脑,肺血管作用,增强尿量和Na+的排出中剂量:(5~10ug/kg.min)兴奋b1受体,增强心肌收缩力。大剂量:(10~20ug/kg.m
6、in)兴奋a受体,增强血管收缩,升高血压.。副作用:心率增快,心律不齐,大剂量可引起肺动脉高压。5、.多巴酚丁胺(20mg/2ml):巴胺的2倍。药理作用:直接兴奋心肌b1受体,心肌收缩力增强,心排血量增多,轻度兴奋b2受体,降低外周血管阻力。副作用:可引起心率加快或房室传导加快,偶见心律失常,房颤病人禁用。注意:使用前应扩容,不宜与碱混合,稀释后24小时内使用,忌与儿茶酚胺类药混用。.6、西地兰(0.4mg/2ml):饱和量:新生儿0.02~0.04mg/kg1月-2岁0.04~0.06mg/kg2岁以上0.02~
7、0.04mg/kg用法:首剂为饱和量的1/2,其余量分2次(1/4,1/4,8h一次)维持量为饱和量末次用药12小时后,1/4饱和量分二次,q12h。特点:此药作用快,排泄快。适应症:治疗心肌收缩力减小引起的心衰,如室上性心动过速,房扑,房颤。副作用:过量有心动过缓,心律失常,频发室早,甚至出现窦性停搏;胃肠道一般为早发症状,表现为厌食、恶心、呕吐、腹泻;神经系统症状为头痛、头晕、疲倦、嗜睡、视觉障碍、黄视、绿视。禁与任何药物混合使用。注意:用药前两人核对姓名、剂量、用法;用药前测脉搏、心率。婴幼儿脉搏100次/mi
8、n或心率紊乱者停用并报告医生;用药期间忌用钙剂,必需用时应间隔4~6h;严密观察毒性反应如恶心、呕吐、嗜睡等。7、尼可刹米(375mg/1.5ml):作用:选择兴奋延髓呼吸中枢,也可通过颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快,也可增强肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性,加速与非结合胆红素结合,达到退黄效果尼。不良反应:剂量过大可出