论荧光粉的制备与发光特性

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1、论荧光粉的制备与发光特性摘要：利用水解法得到SiO2溶胶，并在其中掺入Mn2+，Zn2+离子，加热烘干制得Zn2SiO4:Mn胶体，将其在100C高温下煅烧2h，得到含Mn2+的Zn2SiO4:Mn颗粒。研磨成粉，并用X射线进行物象分析。然后测定试样的激发光谱和发射光谱。结果表明Mn2+掺杂的Zn2SiO4可绿色荧光。最后对这种物质的发光机理进行分析。关键词：胶体硅酸锌荧光发射硅铍石晶体人类进入21世纪，对各种功能材料，特别是新型发光材料的研发与应用的水平不断深入。研究表明，用掺杂等手段使各种材料性能不断改进

2、，甚至赋予新的特性。如H.X,Zhang等人将Eu2+和Tb3+离子掺杂在Zn2SiO4中观察到绿色和红色荧光[1]。Zn2SiO4:Mn荧光粉作为一种十分重要的发光材料，早在19世纪80年代就被人们所认识和利用。硅酸矿石能在紫外线（365nm）照射下发出可光，所以当时人们通过这种方法，能过更容易找到矿床。Zn2SiO4是一种很好的发光材料基质，呈白色粉末状，易于操作合成；Mn2+掺杂Zn2SiO4是一种高效绿色磷光材料，被广泛应用于等离子体显示板，阴极射线管和荧光灯上。本文采用溶胶凝胶法。参与反应的各组分基

3、本上在分子级混合，且各离子分布均匀，所以较之传统的固相反应法，大大缩短了反应时间（如sol-gel在800度下就得到Zn2SiO4晶相[5]），而且设备简单，易于操作。1实验1.1Zn2SiO4:Mn的制备：（以下操作分两组同时进行）将正硅酸乙酯（（C2H5O）4Si）25ml，乙醇（CH3COOH）25ml，蒸馏水15ml并加入少量盐酸（约2ml）催化，搅拌30min水解后得到SiO2溶胶（并用PH试纸调节）；取碳酸锌（ZnCO3•2HO2）48.4G和氯化锰（MnCl2•4H2O）4.

4、3g作原料（注意；氯化锰只添加到其中的一组，另一组不用添加），然后加水溶解并逐滴加入30%的氨水助溶；将Mn2+，Zn2+（摩尔比约为1：100）的溶液加入到SIO2溶胶中，同时迅速开启磁力棒搅拌10~20min后在恒温箱中110℃环境下蒸干，制得Zn2SiO4:Mn和不含Mn2+的Zn2SiO4胶状固体样品。2结果和讨论2.1物相分析图1是Zn2SiO4:Mn的X射线衍射分析结果，与纯Zn2SiO4的X射线衍射分析结果对比，表明掺杂Mn2+的Zn2SiO4:Mn与不掺杂的X射线衍射图相同，结构相同，与标准卡

5、对比相等，得到的化合物是单一相，其原因是Mn2+的掺杂很少，Mn2+取代了Zn2+形成固体溶胶[6]，由于Mn2+与Zn2+离径相近（rMn=0.80A，rZn=0.74A）。所以观测到的两种物质为单一的，相是相同的。2.2激发光谱与发射光谱。图2是Zn2SiO4的激发光谱。图3是Zn2SiO4:Mn的激发光谱。由图2可看出未掺Mn2+情况下，Zn2SiO4的激发光谱主要有320nm,304nm,370nm,380nm几个吸收峰,其中吸收峰位于λ=320nm处的峰值吸收最强．由图３可看出掺杂Mn

6、2+　情况下．Zn2SiO4:Mn的激发谱中显示了２个主要的吸收峰分别是λ=294nm和λ=422nm,所以由于Mn2+的引人使得基质材料的能带结构发生了变化,而激发谱与材料的能带结构有关。从而掺杂的Zn2SiO4:Mn与不掺Mn2+的Zn2SiO4激发光谱完全不同．图４是未掺Mn2+　纯的Zn2SiO4试样发光谱(λ=320nm)．在纯的Zn2SiO4的发光峰λ=516nm,λ=625nm,λ=732nm等处但由于发光强度不

7、够,使得发光现象不够明显。图5是掺杂Mn2+的Zn2SiO4:Mn试样发射光谱(λ=294nm)时,然而采用λ=422nm,λ=356nm激发波长,所得谱线发光峰位置并不改变,只是荧光强度改变,通过观察在谱线中有较强的λ=528nm发光峰,同时观察到绿色荧光。2.3发光机理Zn2SiO4具有硅铍石晶体结构[2]，该结构中所有金属离子均处于四配位环境中。因此，Mn2+（3d5）也应占据四配位环境的格位。在3d5电子组态内的所以光跃迁不可能获得较高的光输出。

8、然而在半掺杂实验中Mn2+的激发通过与Zn2+的能量转换来实现的。即Mn2+置换了晶格中的Zn2+形成连续固溶体[6]，使晶格结构发生了改变，同时Zn2+与Mn2+能量得到交换。所以Zn2SiO4基质中Mn2+的发射在250nm左右的区域内表现出一个较强的激发带，这很可能是电荷迁移跃迁时的Mn2+的4T→6A[4]发射会产生很大的光输出。同时应当指出，不同工艺条件下制备的基质材料发光性质不