正交设计优选解酒肝康颗粒的提取工艺

正交设计优选解酒肝康颗粒的提取工艺

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时间:2018-07-06

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1、正交设计优选解酒肝康颗粒的提取工艺论文对绝大多数的朋友们来说是必不可少的,为了让朋友们都能顺利的编写出所需的论文,小编专门编辑了正交设计优选解酒肝康颗粒的提取工艺,希望可以助朋友们一臂之力!Abstract:ObjectiveTostudytheextractionprocessofJiejiuGankanggranulesbyorthogonaltest.MethodsA科技)。水为超纯水(Millipore公司纯水器),乙腈、甲醇为色谱纯,其它所用试剂均为分析纯。丹参酮ⅡA对照品购于中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号1

2、10875-200507。2方法与结果一路陪伴考生编写大小论文,其中有开心也有失落。在此,小编又为朋友编辑了HPLC法测定抗瘤丸中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1,希望朋友们可以用得着!Abstract:ObjectiveTosetupaHPLCmethodforthedeterminationofthecontentsofnotoginsenosideR1,ginsenosideRg1andRb1inKangliupills.MethodsItedonKromasilC18(4.6mm150mm,5μm),andthemobi

3、lephase.ThefloL/min,thedetective,injectionvolumeu;Landthecolumntemperatureu;g(r=0.9999)andtheaveragerecoveryu;g(r=0.9996)andtheaveragerecoveryu;g(r=0.9999)andtheaveragerecoveryethodissimple,accurateandreproducible,andsuitableforthecontentdeterminationofnotoginsenoside

4、R1,ginsenosideRg1andRb1inKangliupills.Keyination抗瘤丸是由三七、何首乌、琥珀等组成的中药复方制剂,其功效为扶正培本、清热解毒、活血化瘀等;用于脑胶质瘤、脑垂体瘤及其它肿瘤的治疗。抗瘤丸质量控制有性状、鉴别、检验等项目,但仍未建立含量测定方法。三七为本方中的君药,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1为三七的主要有效成分。为了有效地控制该制剂质量,本试验建立了应用高效液相色谱(HPLC)法,测定抗瘤丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的方法。1仪器与试药Agill

5、ent1200型高效液相色谱仪,包括四元梯度泵、DAD检测器、自动脱气机、标准自动进样器、柱温箱、化学工作站(美国Agillent公司);L-200SM型电子分析天平(日本Shimadzu公司);KQ-250D型超声波清洗器(昆山市超声波仪器厂)。抗瘤丸(首都医科大学宣武医院自制,批号20060830、20061031、20061226、20070228);三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品(供含量测定用,中国药品生物制品检定所,批号分别为110745-200415、110703-200424、110704-200

6、420)。乙腈为色谱纯(德国默克公司),水为超纯水,其它试剂均为分析纯。2方法与结果2.1药物鉴别与检验中药材:山东济南建联中药公司提供,经山东省中医药研究院钟方晓研究员鉴别检测,所购药材符合《中华人民共和国药典》及地方药材标准[1]。2.2工艺设计根据药物功效及理化性质,按正交试验的条件,确立了提取工艺设计的优选方案[1-3]。人参、丹参等采用70%乙醇提取,提取液减压回收乙醇,真空干燥。提取后的残渣与山楂等药材水提,合并提取液浓缩至稠膏,真空干燥。2.3醇提工艺正交试验2.3.1因素水平设计根据工艺要求,选定提取次数、溶媒倍数

7、和提取时间作为考察因素,各取3个水平,以丹参酮ⅡA的含量为考察指标,选用L9(34)正交表实施试验。结果见表1。表1醇提工艺因素水平表(略)2.3.2L9(34)正交试验分别称取1/20处方量的人参、丹参等药材,按正交表的布表要求,加入70%乙醇,加热回流提取,合并提取液,减压回收乙醇,真空干燥,计算得膏率,按正交试验的条件测定丹参酮ⅡA的含量。结果见表2,方差分析见表3。表2醇提工艺正交试验结果(略)表3醇提工艺方差分析(略)注:F0.05(2,2)=19.00,F0.01(2,2)=99.00综合分析各因素参数,考虑到传统中药

8、的用药习惯、成方制剂服用量、兼顾生产成本、有效成分的提取等因素,人参、丹参等确立提取工艺为A2B3C2。即加10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次2h。2.4水提工艺正交试验2.4.1因素水平设计根据工艺要求,选定提取次数、溶媒倍数和提取时间作为考

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