红花的研究进展论文

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1、红花的研究进展论文万春平包照日格图却翎章雪玲【摘要】以蒙医、傣医、藏医、彝医和中医对红花的药性认识和临床应用特点为切入点，综述红花化学成分和生物活性最新研究进展，为红花的进一步研究提供参考。【关键词】红花化学成分红花黄色素生物活性红花CarthamustinctoriusL.为菊科红花属植物，临床上为活血化淤常用中药，但蒙医、傣医、藏医、彝医和中医对红花的药性认识和临床应用存在差异。红花是当今世界研究和应用的“热点”植物药之一。化学成分复杂，生物活性广泛。本文将对红花的化学成分、生物活性研究进展，各传统医学对红花的药性认识和临床应用异同作一综述。1蒙医、傣医

2、、藏医、彝医和中医对红花的药性认识和临床应用特点1.1蒙医叫古日古木，味甘、微苦.freelg·L-1SY缓解小鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制率为10.5%～92%,呈明显量效关系；37.1～297.1mg·L-1SY抑制羟基自由基引发的红细胞破裂呈明显的量-效关系。表明：SY为红花水溶性抗氧化有效部位［6］。3.2缓解大鼠心肌缺血研究发现，红花黄色素反复给药可明显缓解异丙肾上腺素(Isoprenaline,ISO)多次注射致心肌缺血大鼠左心室舒张末期压的上升(P0.05),且该药可缓解上述心肌缺血大鼠心室内压最大变化率(+dp/dtmax及一dp/dtmax)、

3、心室峰压、发展压、心肌收缩成分缩短速度、心室峰压×心率等指标下降趋势。以上表明：红花黄色素具缓解ISO所致心肌缺血大鼠心功能下降的作用［7］。3.3对冠脉流量及血流动力学的影响以异丙肾上腺素(10mg·kg-1)制备大鼠急性心肌缺血模型，给予红花总黄素(10,20mg和40mg·kg-1iv)，观察冠脉流量及血流动力学，红花总黄素各组给药后15min均表现出不同程度的增加心脏冠脉流量(P0.05或P0.01)心肌耗氧量明显减少(P0.05,P0.01或P0.001)，红花总黄素各组对心肌缺血大鼠血流动力学有明显改善作用（P0.05或P0.01）。红花总黄素能

4、增加冠脉流量，减少心肌耗氧量，并表现出剂量相关性变化［8］。3.4保护实验性脑缺血红花活血化淤的主要成分集中在水溶性的黄色素部分，在红花黄色素中含量最高且具有活性的成分为羟基红花黄色素A（HSYA）。采用经典的大鼠大脑中动脉阻塞性脑缺血模型观察对局灶性脑缺血大鼠的行为评分、缺血区面积等指标的影响。在体外观察HSYA对谷氨酸和Na所致新生大鼠大脑皮层细胞损伤的影响。HSYA静脉给药具有明显改善脑缺血动物行为障碍的作用，对谷氨酸引起的神经元损伤有明显的保护作用，HSYA除了大剂量组外，中、小剂量组未见明显对Na引起的神经细胞损伤模型有细胞保护作用。表明红花有效单

5、体成分HSYA在体内和体外均显示出具有抗脑缺血活性［9］。3.5抑制血小板活化因子（PAF）介导的中性粒细胞功能通过细胞学的方法,在细胞松弛素B存在下，人的中性粒细胞（PMN）悬液先与不同浓度的红花黄色素温育，然后以PAF刺激，以PMN悬液为空白对照。结果显示，红花黄色素对PAF介导的人中性粒细胞聚集、黏附及超氧化物产生有明显的抑制作用。并且在2～20g/L浓度范围内，其抑制作用与药物浓度有一定的剂量依赖关系。推测红花黄色素对抗PAF的作用可能是其活血化淤的重要机制之一［10］。3.6抑制血管平滑肌细胞增殖研究发现，红花提取液可有效地抑制体外高糖血清培养的血

6、管平滑肌细胞表型转变与增殖变化，从而可认为红花对动脉粥样硬化形成有重要的防治作用［11］。3.7抑制实验性大鼠肝纤维化通过CCI4诱导实验性大鼠肝纤维化，给予红花（5.0g/kg），同时设正常对照组及CCI4对照组。研究发现，红花治疗组大鼠肝组织纤维化程度计分、血清HA、LN、PCⅢ浓度、肝组织中Desmin染色阳性细胞面积低于CCI4对照组，差异显著。结果表明，红花抑制肝星状细胞的激活和转化，具有一定的抗肝纤维化作用［12］。3.8保护衰老模型小鼠线粒体红花总黄素可升高衰老模型组PC，PE，CL含量和线粒体Ca2+含量(P0.01);而且显著降低衰老模型组

7、PLA2活性。SY可显著改善衰老模型组肝线粒体膜磷脂的组成，有效维持钙稳态［13］。3.9其他作用红花能增强大鼠子宫肌电活动,从而兴奋子宫平滑肌细胞，其机理可能是通过直接作用于平滑肌细胞，加快其动作电位的去极化速度并增大峰电位幅度［14］。红花对大鼠重症急性胰腺炎（SAP）有治疗作用；经区域动脉灌注，早期给药效果明显；其作用机制可能与抑制胰酶、TNF-α、TXB2、胰腺和肺组织中的中性粒细胞的浸润及其活化程度有关［15］。研究发现红花种子粉和提取物能提高肋骨骨折小鼠的骨代谢［16］。4前景展望由于特定的地域环境、风俗习惯以及特定文化的影响，不同民族对同一个药

8、物药性认识和临床应用各具特色。红花作为传统常用植物药