附件2017年度广东区域科技发展专项资金项目（第二批）申报

《附件2017年度广东区域科技发展专项资金项目（第二批）申报》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、附件：2017年度广东省科技发展专项资金项目（第二批）申报指南来源：广东省科技厅规划财务处（科技重大专项办公室）    发布日期：2016-11-02  　　一、社会发展领域（专题一～专题十三）　　按照科技部《关于加快发展民生科技的意见》（国科发社〔2011〕279号）和《关于全面深化科技体制改革加快创新驱动发展的决定》（粤发〔2014〕12号）要求，结合我省“十三五”科学技术发展规划的主要内容，针对我省人口与健康、资源与环境、海洋科技、公共安全等社会发展领域的重大科技需求，以面向社会民生的关键共性技术攻关以及创新型技术和产品开发为主要任务，支持我省公益研究机构提升综合创新能力

2、和成果转化应用能力，有效支撑我省经济社会发展。　　专题一：临床医学研究中心培育项目（专题编号：0209）　　（一）专题背景。　　培育临床医学研究中心，构建疾病协同研究网络，是整体推进我省医学科技发展和加快医学科技成果临床转化和普及推广的一项重要工作。培育我省临床医学研究中心，需整合集成我省临床医学研究资源，组织实施相关疾病临床研究，成为医学科技成果临床转化的主体力量和普及普惠、推广应用的重要平台，为申报国家临床医学研究中心奠定基础。　　（二）专题内容。　　针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、代谢性疾病、精神及心理疾病、遗传性疾病、器官移植、出生缺陷等重点疾病防治领域，培育具有广东特色和

3、优势的临床医学研究中心，提出该领域重点研究任务和实施方案；探索并优化临床研究的组织和管理机制，组织开展大规模、多中心、高质量的临床诊疗规范研究，拟订相关诊疗技术规范；开展基础医学紧密围绕临床重大问题的转化医学研究及相关新技术、新产品的应用、评价研究；开展基层卫生人员技术培训，建立转化医学研究平台；开展相关临床转化医学技术发展战略研究，为构建疾病协同研究网络、加快医学科技成果临床转化和普及推广提供决策参考。　　（三）专题目标。　　1.形成一批基础与临床紧密结合的新技术、新方法，转化应用一批原创性新成果、新产品。　　2.探索、优化并形成基础研究与临床转化应用相结合、创新技术研究与基

4、层推广示范相结合的新机制、新路径，形成一套开展多中心临床研究的组织管理机制。　　3.制定一整套转化医学研究人员培养体系，培养3～4个省内转化医学领域的领军人才、技术骨干及优秀团队。　　4.开展广东省临床转化医学发展的监测评估工作，构建科学合理的监测评估指标体系。　　5.提升承担单位在相关疾病领域综合实力达到国内领先水平及有国际影响力。　　（四）申报要求。　　1.牵头单位必须是三级甲等医院法人单位，具备国家药品临床研究基地资质（需在申报书中提供相关证明材料）。　　2.在申报领域的临床技术水平省内领先，临床医学和转化研究能力突出，申报前五年内，在申报领域牵头主持过省部级科技计划临床

5、研究项目（需在申报书中提供相关证明材料）。　　3.符合有关资质的三级甲等（中）医院限报2项。　　4.其它要求按公益研究与能力建设专项统一要求。　　（五）支持方式和强度　　1.支持方式：无偿资助。　　2.支持强度：100万元/项。　　联系人及电话：沈思，020-83163902　　专题二：高端医疗器械（专题编号：0210）　　（一）专题背景。　　为满足医学诊疗、健康服务、康复养老和产业发展的新需要，优先发展临床需求迫切、医疗负担重、主要依赖进口的主流产品，加速医疗器械领域的前沿关键技术、共性关键技术、核心部件、重大产品、临床解决方案的全链条研究，大幅提高国产高端医疗器械的核心竞争

6、力，创新驱动产业结构调整和优化升级以及医学模式的变革。　　　（二）专题内容。　　以临床及健康需求为导向，重点支持以下内容：　　1.新型生物医学成像、医学图像处理、生理信号获取和处理、组织修复和再生、人工器官、神经工程、新原理测序等前沿关键技术的研究与应用。　　2.可替代进口的高端主流产品、装备及其核心部件的关键技术研究与开发应用。　　3.数字医疗、远程医疗、移动医疗等新型产品、技术或系统的研发与应用。　　4.临床需求大、进口依存度高的高端医疗设备配套试剂、高端医用生物材料的研发与应用。　　5.高端医疗器械产品（设备）研发平台建设。　　（三）专题目标。　　1.突破5～10项核心关

7、键技术，抢占国际前沿，引领新一代诊疗装备发展。　　2.完成高端主流装备及核心部件的样机研发。　　3.完成数字化、智能化诊疗设备样机或系统软件的研发。　　4.搭建1～2个国产高端医疗器械研发平台或高端医疗器械产业技术创新战略联盟，加速科技成果的转化运用。　　5.每个项目申请发明专利2项以上，高水平SCI论文3篇以上。　　（四）申报要求。　　1.鼓励与“国产创新医疗器械产品示范应用工程”参与单位开展产学研合作。　　2.鼓励产学研医检联合申报。　　3.其它要求按公益研究与能力建设专项统一要求。