山梨狝猴桃根提取物抗肿瘤活性研究

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1、山梨狝猴桃根提取物抗肿瘤活性研究林国彪，张雯艳，张凤芬，陈希慧，黄初升，钟振国【摘要】　　目的从山梨狝猴桃根中筛选抗肿瘤活性成分。方法采用MTT法、细胞集落形成法筛选山梨狝猴桃根提取物的抗肿瘤活性成分。结果山梨狝猴桃根提取物用集落形成法R6，R8对胃癌细胞株SGC7901、白血病细胞株L1210、神经性肿瘤细胞株NG108-15、肝癌细胞株Bele7404的增殖有抑制作用；用MTT法对NG108-15，SGC7901的增殖有抑制作用。山梨狝猴桃根两种提取物（R6，R8）对脾淋巴细胞没有免疫毒性。结论山梨狝猴桃根提物R6，R8有抗肿瘤活性。【关键词】山梨狝猴桃根提取物；抗肿瘤活性成分筛

2、选；肿瘤细胞株　　Abstract：ObjectiveToscreentheanti-tumoractiveponentsextractedfromrootsofA.rufaPlanch.MethodsTheanti-tumoractivityoftheponentsextractedfromrootsofA.rufaPlanchinedbyMTTandclonecellsassay.ResultsR6,R8extractedfromrootsofA.rufaPlanchcouldrestrainthecellproliferationinthestomachcarcinomaSGC

3、7901,lymphocyticleukemiaL1210,mouseneuroblastomaxratgliomhybridNG108-15,andhumanhepatocellularcarcinomaBele7404cellstrainbyclonecellsandrestrainthecellSGC7901,NG108-15cellstrainbyMTT.2kindsofextracts(R6,R8)hadnoimmunitytoxicitytothelymphocyteinspleen.ConclusionTheresultsshorootsofA.rufaPlanchha

4、vetheanti-tumoractivity.　　KeyRootsofA.rufaPlanch;Screeningoftheanti-tumoractivieponents；Tumorcellstrain山梨狝猴桃根为狝猴桃科狝猴桃植物ActinidiarufaPlanchexMiq.的根或根皮，产于广西贫困山区德保、龙胜等县，一直作为民间中草药使用，其根经药理实验证明，具有抗癌活性〔1〕。本课题组成员张凤芬等〔2〕对山梨狝猴桃根醇提物及醇提物的正丁醇提取物的体外抗肿瘤活性进行了研究，确定正丁醇提取物有抗肿瘤活性，我们对正丁醇部位用柱层析分离等方法得37种样品，其中31种粗提物已在

5、另一篇文章介绍，本文就其中6种提取物（单体），用集落形成法研究其对白血病细胞株L1210、人胃癌细胞株SGC7901、神经性肿瘤细胞株、人肝癌细胞株Hela7404细胞增殖的抑制作用；用MTT法研究提取物对SGC7901和NG108-15细胞的增殖的抑制作用，并对有抗肿瘤活性的提取物对正常小鼠脾淋巴细胞进行细胞毒实验。现报道如下。　　1器材　　1.1山梨狝猴桃根提取物为山梨狝猴桃根提取的乙醇浸膏的正丁醇溶解部分通过柱层析分离等方法得6种单体(以下以R1～R13或代试物表示)。用蒸馏水溶解后无菌过滤备用。　　1.2肿瘤细胞株白血病细胞株L1210、人胃癌细胞株SGC7901、神经肿瘤细

6、胞株NG108-15等均购自上海细胞生物研究所细胞库,人肝癌细胞株Hela7404由广西医科大学药理教研室提供。　　1.3试剂MTT(四甲基噻唑蓝)为德国Sigma公司产品，批号020609；FBS(胚胎牛血清)为美国Hyclone公司产品，批号0405；RPMI1640和DMEM培养基为美国GIBCO公司产品，批号1120708和0311；Trypsin(胰蛋白酶)由天津市灏洋生物制品有限责任公司提供，批号200503；DMSO(二甲基亚砜)由天津汇英化学试剂有限公司提供，批号20030526；TT法测定　　在96孔培养板（NUNC）中每孔加入200μl（含有5000个/ml肿瘤细

7、胞）10%FBSRPMI1640（NG108用DMEM）培养液，置CO2培养箱中培养24h后，实验组分别加入样品，对照组则加入等体积溶剂，每组4孔。置CO2培养箱培养5d后，弃去上清液（L1210离心处理），加入200μl/孔新鲜配制的含0.2mg/mlMTT的无血清培养液，37℃继续培养4h。弃上清液，加入200μl，振荡混匀后，用酶标仪（波长为570nm，参比波长为450nm）测定OD值。重复4次。计算结果。按下式计算药物对肿瘤细胞生长的抑制率:　　肿