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时间:2018-06-13
《98-79-ec体外诊断医疗器械指令(中文版)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、内部资料强制实行法规欧洲议会和欧盟理事会体外诊断医疗器械指令98/79/EC1998年10月27日强制实行法规欧洲议会和欧盟理事会体外诊断医疗器械指令98/79/EC第1条范围·定义………………………………………………………………………第2条上市和投入使用………………………………………………………………………第3条基本要求………………………………………………………………………第4条自由流通………………………………………………………………………第5条标准………………………………………………………………………第6条标准和技术
2、法规委员会……………………………………………………………第7条医疗器械委员会………………………………………………………………………第8条安全保障条款………………………………………………………………………第9条合格认证程序………………………………………………………………………第10条制造者和器械的注册登记……………………………………………………………第11条防范程序………………………………………………………………………第12条欧洲资料库………………………………………………………………………第13条特别卫生监督措施……………
3、…………………………………………………………第14条对附录II的修订和降低条款……………………………………………………………第15条指定认证部门………………………………………………………………………第16条CE标志………………………………………………………………………第17条CE标志使用不当………………………………………………………………………第18条拒绝或限制的规定………………………………………………………………………第19条保密规定………………………………………………………………………第20条成员国之间的合作…………
4、……………………………………………………………第21条指令的修订………………………………………………………………………第22条执行,过渡规定………………………………………………………………………第23条生效日期………………………………………………………………………第24条发给成员国………………………………………………………………………附录I基本要求…………………………………………………………………………………附录II和第9(2)及9(3)条有关的器械清单…………………………………………………附录IIIEC合格声明…………
5、…………………………………………………………………附录IVEC合格声明(全面质量保证体系)……………………………………………………附录VEC样品检查…………………………………………………………………………附录VIEC验证…………………………………………………………………………………附录VII合格声明(生产质量保证)……………………………………………………………附录VIII性能评价器械的报告书和程序………………………………………………………附录IX指定认证部门的选派准则……………………………………………………………附录XC
6、E合格标志……………………………………………………………………………强制实行法规欧洲议会和欧盟理事会体外诊断医疗器械指令98/79/EC1998年10月27日欧洲议会和欧盟理事会根据欧共体成立条约第100a条的规定和欧盟委员会的建议,征求了经济和社会委员会的意见,按照条约第189b条所规定的程序,并鉴于下列各点,发布此指令。1、欧盟内部市场是一个没有内部边境的市场。在市场内要保障商品、人员、劳务和资本的自由流通。为此必须采取各项措施使市场顺利运转。2、各成员国在体外诊断医疗器械的安全性、卫生保健、性能、特性和核准程序方面
7、,现行法律、法规和行政规章规定的内容和范围各有不同;这些差别的存在造成了贸易壁垒。代表欧盟委员会实施的国家立法的广泛调查已经证实:需要建立相互协调的法规。3、国家立法的协调是消除壁垒走向自由贸易并阻止新壁垒产生的唯一手段。然而,单一的成员国用其它方法不可能满意地达到这一目标;本指令就制定了这样一些必须的要求以成功地保障体外诊断医疗器械在其应用地区自由流通。4、协调各国的法规应同各成员国采取的与这些医疗器械有直接或间接关系的公共卫生和医疗保险制度的管理措施区别开来,以免影响各成员国实施上述管理措施的能力,只要这些措施不违反
8、共同体法律。5、体外诊断医疗器械应向患者、用户和第三方提供高水平的健康保障,并达到生产者原来赋予的使用性能,本指令的主要目的之一就是要保持和提高各成员国已经达到的保健水平。6、按照1985年5月7日理事会对技术协调和标准化新政策所作决议原则,各成员国关于相关产品设计、生产、包装方面的规定必须同满足基本要求的条款相一致
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