医学遗传练习题汇总

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1、医学遗传学习题（供临床医学专业使用）30第一章　绪论（一）A型选择题1．遗传病特指（）A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病2．环境因素诱导发病的单基因病为（）A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病AE．镰形细胞贫血3．传染病发病（）A．仅受遗传因素控制B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅E．仅受环境因素影响4．Down综合征是（）A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细

2、胞病5．脆性X综合征是（）A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病6．Leber视神经病是（）A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病7．高血压是（）A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病8．关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的？A.先天性疾病一定是遗传性疾病B.家族性疾病都是遗传性疾病C.大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病D.遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病E.遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病9.用比较发病的一致性

3、的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是（）A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.关联分析法10.对一些发病机理不清的复杂疾病，要研究其遗传基础可采取的方法是（）A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.染色体分析法（二）X型选择题1．遗传病的特征多表现为（）A．家族性B．先天性C．传染性D．不累及非血缘关系者E．同卵双生率高于异卵双生率2．判断是否是遗传病的指标为（）A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B．患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C．患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D．患者家族成

4、员发病率高于一般群体E．患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属3．属于多基因遗传病的疾病包括（）A．冠心病B．糖尿病C．血友病AD．成骨不全E．脊柱裂30第二章基因突变（一）A型选择题1．由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为（）A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换2．在突变点后所有密码子发生移位的突变为（）A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换3．异类碱基之间发生替换的突变为（）A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换4．染色体结构畸变属于（）A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换5．由于突变使

5、编码密码子形成终止密码，此突变为（）A．错义突变B．无义突变C．终止密码突变D．移码突变E．同义突变6．不改变氨基酸编码的基因突变为（）A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变E．移码突变7．属于转换的碱基替换为（）A．A和CB．A和TC．T和CD．G和TE．G和C8．属于颠换的碱基替换为（）A．G和TB．A和GC．T和CD．C和UE．T和U9．同类碱基之间发生替换的突变为（）A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换（二）X型选择题1．片段突变包括（）A．重复B．缺失C．碱基替换D．重组E．重排2．属于动态突变的疾病有（）A．脆

6、性X综合征B．脊髓小脑共济失调C．强直性肌营养不良D．Huntington舞蹈症E．β地中海贫血3．属于静态突变的疾病有（）A．脆性X综合征B．镰状细胞贫血C．半乳糖血症D．Huntington舞蹈症E．β地中海贫血第三章单基因疾病的遗传（一）A型选择题1．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为（）A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传2．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为（）A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传303．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为（）A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传4．

7、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传5．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为（）A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传6．男性患者所有女儿都患病的遗传病为（）A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传7．属于完全显性的遗传病为（）A．软骨发育不全B．多指症C．Huntington舞蹈病D．短指症E．早秃8．属于不完全显性的遗传病为（）A．软骨发育不全B．短指症C．多指症D．Huntington舞蹈病E．早秃9．属于不规则显性的遗传病为（）A．软骨发育不全B．多指症C．Hun

8、tington舞蹈病D．短指症E．早秃10．属于从性显性的遗传病为（）A．软骨发育不全B．多指