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时间:2018-06-12
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1、第二章药物分析方法——分析化学部分长春中医药大学学生:06级药事管理5.1色谱分析法概论第五节色谱法chromatography一、色谱法的由来1.1906年由俄国植物学家Tsweet创立植物色素分离见图示2.现在:一种重要的分离、分析技术分离混合物各组分并加以分析固定相——除了固体,还可以是液体流动相——液体或气体色谱柱——各种材质和尺寸被分离组分——不再仅局限于有色物质图示固定相——CaCO3颗粒流动相——石油醚色带二、色谱法定义、实质和目的定义:利用物质的物理化学性质建立的分离、分方法实质:分离目
2、的:定性分析或定量分析三、分类:1.按两相分子的聚集状态分:流动相固定相类型液相色谱液体固体液-固色谱液体液体液-液色谱气体固体气-固色谱气体液体气-液色谱气相色谱续前2.按固定相的固定方式分:3.按分离机制分:平面色谱纸色谱薄层色谱高分子薄膜色谱柱色谱填充柱色谱毛细管柱色谱分配色谱:利用分配系数的不同吸附色谱:利用物理吸附性能的差异离子交换色谱:利用离子交换原理空间排阻色谱:利用排阻作用力的不同5.2基本类型色谱法的分离机制基本概念:固定相(s);流动相(m)分配系数(K):是在一定温度和压力下,达到
3、分配平衡时,组分在固定相(s)和流动相(m)中的浓度之比K=CsCm容量因子(k):是在一定温度和压力下,达到分配平衡时,组分在固定相(s)和流动相(m)中的质量之比四大基本类型色谱(一)吸附色谱法(二)分配色谱法(三)离子交换色谱法(四)空间排阻色谱法(一)吸附色谱法要求:固定相→吸附剂(硅胶或Al2O3)具表面活性吸附中心分离机制:见图示吸附系数注:Ka与组分的性质、吸附剂的活性、流动相的性质及温度有关next图示分离机制:各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心利用吸附剂对不同组分的吸附能力差异而
4、实现分离吸附→解吸→再吸附→再解吸→无数次洗脱→分开(二)分配色谱法要求:固定相→机械吸附在惰性载体上的液体流动相→必须与固定相不为互溶载体→惰性,性质稳定,不与固定相和流动相发生化学反应分离机制见图示狭义分配系数注:K与组分的性质、流动相的性质、固定相的性质以及柱温有关next图示分离机制利用组分在流动相和固定相间溶解度差别实现分离连续萃取过程back(三)离子交换色谱法要求:固定相→离子交换树脂流动相→水为溶剂的缓冲溶液被分离组分→离子型的有机物或无机物分离机制见图示选择性系数阳离子交换树脂RSO3
5、-H++X+→RSO3-X++H+注:Ks与离子的电荷数、水合离子半径、流动相性质、离子交换树脂性质以及温度有关next固定离子可交换离子待测离子图示分离机制:依据被测组分与离子交换剂交换能力(亲和力)不同而实现分离back(四)空间排阻色谱法要求:固定相→多孔性凝胶流动相→水——凝胶过滤色谱流动相→有机溶剂——凝胶渗透色谱分离机制见图示渗透系数注:Kp仅取决于待测分子尺寸和凝胶孔径大小,与流动相的性质无关next图示分离机制:利用被测组分分子大小不同、在固定相上选择性渗透实现分离back结论:四种色谱
6、的分离机制各不相同,分别形成吸附平衡、分配平衡、离子交换平衡和渗透平衡K分别为吸附系数,狭义分配系数,选择性系数和渗透系数除了凝胶色谱法中的K仅与待测分子大小尺寸、凝胶孔径大小有关外,其他三种K值都受组分的性质、流动相的性质、固定相的性质以及柱温的影响色谱理论的研究包括热力学和动力学两方面。5.2色谱法的基本理论——塔板理论热力学理论是从相平衡观点来研究分配过程动力学理论是从动力学观点来研究各种动力学因素对峰展宽的影响——速率理论2.色谱柱的柱效能塔板高度:H=L/n理论塔板数色谱柱长同长度的色谱柱塔板
7、数越多,塔板高度H越小,分离效果越好。色谱柱的理论塔板数按下式计算:1.色谱曲线为正态分布曲线2.速率理论范第姆特方程式:H=A+B/U+CU☆☆☆式中:U为流动相平均线速度,A为涡流扩散项,B/U为分子扩散项,CU为传质阻力项。减少A,B/U,CU三项的值,可以降低塔板高度量,减少色谱峰的扩张,提高柱效。A,B/U,CU越小,色谱柱的塔板高度H越小,柱效率越高。改善柱效率的因素:★选择颗粒较小的均匀填料★★选用较低的柱温操作★★★降低担体表面液层的厚度★★★★选用合适的载气及载气流速总结:范第姆特方程
8、H=A+B/U+CU
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