骨肉瘤-精品ppt课件

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1、骨肉瘤南京医科大学第一附属医院肿瘤生物治疗中心本课内容骨肉瘤定义流行病学病理、组织学分类骨肿瘤的亚型临床表现诊断治疗预后一、定义骨肉瘤(osteosarcoma)是恶性程度较高的骨的原发性肿瘤,其特点是瘤细胞直接形成骨样组织,故也称为成骨肉瘤,但肿瘤的成骨过程不明显者也不能排除骨肉瘤。二、流行病学1.发病率人类的恶性肿瘤中,骨肉瘤的发病率仅0.2%,每年每1000000人中大约2~3例。在原发骨肿瘤中,骨肉瘤发病率居第二位,仅次于浆细胞骨髓瘤,是最常见的恶性骨肿瘤,但就肿瘤总体而言,仍是一种不太常见的肿瘤。2.性别和年龄大多数发生于10~20岁(占45.7%),男性多于

2、女性,男女之比为2:1,其它各年龄组有报道但占少数。三、病理大体检查(1)骨肉瘤内纤维组织、软骨、骨组织所占比例不同,因而标本致密程度不等,一般肿瘤体积较大,直径可达8~10cm。肿瘤可呈粉红色、灰白色似“鱼肉状”改变,或灰至蓝色改变。肿瘤断面常有黄至黄白色的钙化灶及坏死组织。骨肉瘤一般富含血管,常可见到肿瘤组织中呈紫红色的出血区、黄色干燥坏死区及囊腔。三、病理大体检查(2)肿瘤组织常可穿透骨皮质。少数时候肿瘤组织可被骨膜很好的包容,但大多数情况下,骨膜常被侵犯,并可侵润肌肉。大多数情况下肿瘤最外层质地较软,容易切开,为肿瘤的“发展核心”,术中切取这部分标本做冷冻活体组

3、织检查最适宜。三、病理1.大体检查(3)骨肉瘤大多数发生于儿童和青少年,骨骺尚未钙化,骨骺板可作为一个屏障阻止肿瘤向骨骺部分侵袭。然而,近来研究表明,骨肉瘤常直接侵犯骨骺板,但一般不会穿破软骨进入关节。骨肉瘤一般只有一个主体肿瘤,但在25%的病例中可以发现有肿瘤的“跳跃”区存在。三、病理显微镜检查骨肉瘤主要诊断依据是肉瘤性的基质组织,以及由它直接转变而形成的骨样组织及骨小梁。骨肉瘤含有多形性基质成分,如梭形的成纤维细胞、大量的圆形或卵圆形的骨母细胞,奇特形状的多核肿瘤细胞。总之,多形性是其主要特征。主要由以下两种:三、病理2.显微镜检查(1)肿瘤性骨样组织及骨小梁类型有

4、很大差异。典型表现是在恶性基质细胞中产生嗜酸性透明状物质,成为簿带状,易与胶原纤维混淆。(2)肿瘤性软骨某些骨肉瘤,尤其是生长很快的,可有多寡不等的软骨形成,可能误诊为软骨肉瘤。鉴别要点:骨肉瘤可直接自肿瘤的基质中产生肿瘤性骨样组织或骨小梁,这在软骨肉瘤中不存在。三、病理、组织学分类骨肉瘤是多细胞成分的肿瘤,是源自原始间充质细胞,由于分化方向不同而有多类型细胞出现。骨肉瘤的主要成分是肿瘤性成骨细胞及肿瘤性骨样组织和肿瘤骨,此外还可有肿瘤性软骨组织和纤维组织。因为原始间充质细胞分化不同,按其主要组织成分和有否血腔形成,组织学分五种类型:三、病理、组织学分类1.骨母细胞型:

5、以异型性骨母细胞为主要成分,瘤骨形成多,溶骨性病变较少。2.软骨母细胞型:瘤组织中一半以上为软骨肉瘤样结构,也可见到软骨内化骨过程。但必须具有异形梭形肿瘤细胞直接形成肿瘤性类骨及肿瘤骨,这是诊断此型也是区别于软骨肉瘤的重要依据。三、病理、组织学分类3、纤维母细胞型:瘤组织一半以上呈纤维肉瘤样结构,不同于恶性纤维细胞者,可见到少量瘤骨形成。4、混合型:由骨母细胞型与软骨母或纤维母两种成分的混合。5、血管扩张型:肿瘤由多个较大血腔及间隔内有少量实性肿瘤组织构成。四、骨肉瘤的亚型1993年WHO提出新的骨肿瘤组织学分类,其中骨肉瘤可分:普通中心性1、中心性(髓性)血管扩张性骨

6、内高度分化(又分髓内及皮质内)圆形细胞四、骨肉瘤的亚型骨旁(皮质旁)-可分去分化骨旁肉瘤2、表面性骨膜型高度恶性表面骨肉除了大家熟悉的普通中心性这型典型骨肉瘤外,其他类型可称为亚型,均较少见,下面分别扼要地讨论各种亚型的特点。血管扩张性骨肉瘤1.病理上肿瘤间有多量大小不等,互相连接的血腔或扩张血管腔,腔壁由瘤细胞被覆,腔内(血窦)含有血液或坏死瘤组织,只有少量为实质性瘤组织。其恶性程度高,预后不良。2.X线:溶骨性破坏,部分为膨胀、囊性改变,边可清楚,一般无硬化。常累及骨骺线及关节软骨,向软组织扩展形成肿块,有骨膜反应。此病常误诊为动脉瘤样骨囊肿。3.MRI:由于肿瘤内

7、为流动缓慢的血液,T1、T2呈高信号。高分化皮质内骨肉瘤起源于哈伏氏管间充质细胞,低度恶性,好发于胫骨。病灶在皮质内,局部皮质增厚,密度高,内可见椭圆形不规则透亮区,酷似骨样骨瘤。肿瘤一般不侵犯髓腔及软组织。此型早期才能诊断,晚期病变累及髓腔及引起骨膜反应。进展缓慢,局部有疼痛症状。高分化髓内骨肉瘤病变在髓内,主要为纤维组织或骨组织,分化好,以硬化为主。有时硬化与溶骨混合存在,病灶无清楚界限。骨皮质内缘可有侵蚀现象。此型要与骨梗塞或骨纤鉴别。圆形细胞骨肉瘤组织学上具有骨肉瘤和Ewing肉瘤两者特征。主要由小圆形细胞构成,恶性度高。瘤细胞可

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