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时间:2018-05-13
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1、猪瘟ClassicalSwineFever,CSF;HogCholera,HC一、概述概念:猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性和高度接触性传染病,其以发病急、高热稽留和细小血管壁变性,引起全身泛发性小点出血,脾梗死为特征历史和现状1833年在美国俄亥俄州首先发现CSF,1903年证明CSF的病原体是病毒,CSF在世界养猪国家有不同程度流行1984年国际动物卫生组织(WorldOrganizationforAnimalHealth,OIE)将本病列入A类法定传染病之一,并规定为国际重要检疫对象很多国家制定和执行猪瘟的防制和根除计划,并在欧美20多个国家取得成功我国的研究成果我国于1945年首
2、次分离到猪瘟石门系强毒株1954年研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗,具有高度安全性和优良的免疫原性1956年起,在我国广泛使用,为我国控制和消灭CSF做出了巨大贡献,该疫苗在国外应用也取得了良好的效果,比如罗马尼亚、朝鲜、阿尔巴尼亚等国家应用我国的CSF疫苗消灭CSF目前世界上仍有40多个国家和地区有猪瘟的流行,近年来一些已宣布消灭CSF的欧洲国家(荷兰、比利时、英国、德国、意大利、西班牙等)又相继复发我国虽然控制了CSF的急性发生和大流行,但一些地区的猪瘟发病率也有上升趋势,并且其流行形式和发病特点已发生了很大变化(此变化也是世界性的)二、病原分类和形态结构分类:猪瘟病毒(CSFV)为黄病毒科,
3、瘟病毒属成员,与另一成员牛病毒性腹泻病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)之间基因组序列有高度同源性,抗原关系密切,存在交叉反应形态:单分子线状正义单股RNA病毒,病毒粒子直胫40~50nm,20面体对称,有囊膜,其上有穗样糖蛋白纤突。在电子显微镜下观察呈圆球状。血清型只有一个血清型,但不同分离毒株的毒力强弱有差异(强毒株、中毒毒株、低毒力株、无毒力株)根据核苷酸序列的差异,国际上将CSFV分为1、2、3三个基因群,10个基因亚群,即1.1~1.3,2.1~2.3,3.1~3.4亚群通过对我国31个省、市、自治区的392份CSF病料的检测,结果表明,我国流行的C
4、SFV分为2个基因群,4个基因亚群,即基因2群(74%)的2.1,2.2,2.3亚群和基因1群(26%)的1.1亚群(石门系强毒株和兔化弱毒株)。尚未发现基因3群毒株流行体内分布:主要存在于病猪的各种脏器,而以脾脏含毒量最高。在各个脏器的分布:脾脏>淋巴结>肺>血液培养特性:可在猪肾细胞、猪睾丸细胞、骨髓等原代细胞和PK-15等传代细胞上生长繁殖,不产生CPE。抵抗力对外界抵抗力不强,自然条件下1~2周失去感染力,但冷冻情况下能存活几个月甚至几年对温度抵抗力不强,56℃60min,60℃10min可被灭活在含毒猪肉和猪肉制品内几个月后仍有传染性常用的化学消毒剂都可在短时间将其杀死(2%NaO
5、H)三、流行病学易感动物猪是本病唯一的自然宿主,不同年龄、性别、品种的猪都可感染和发病传染源病猪带毒猪(隐性感染、潜伏期、持续性感染猪、恢复期猪)传播途径通过口腔和鼻腔经过消化道、呼吸道、眼结膜、皮肤擦伤、交配、胎盘猪群流动是传播和扩散CSF的重要途径未经加热消毒的残羹、洗肉水不按兽医法规处理的病猪酮体及其制品节肢动物体内可带毒和机械性传播。人也可机械性传播病毒未充分致弱的活疫苗流行特点流行形式由过去频繁发生的大流行,转为地方流行性或散发性,很少大群发生一般在易感猪群为流行性,免疫猪群多为散发规模化猪场表现未非典型、温和型,甚至隐性型感染,发病率、死亡率较低,流行过程缓和。成年猪多不显临床症
6、状,死亡率低中小猪及哺乳仔猪发病率与死亡率高,尤其是带毒母猪所产感染仔猪的死亡率高达90%以上边远或农村散养猪,仍以典型猪瘟为主持续性感染、初生仔猪先天性感染、妊娠母猪带毒综合征,这些感染形式是猪瘟不断发生恶性循环的根源(下图所示)季节性:一年四季都可发生,秋、冬、春多发亚临床感染妊娠母猪垂直传播带毒仔猪其它易感猪种母猪水平传播垂直传播终身带毒四、发病机理病毒首先侵害的靶器官是扁桃体------生长繁殖----引起病毒血症------导致体温升高,病毒扩散致脾、骨髓、内脏淋巴结及小肠的淋巴组织,并大量增殖,最后侵入实质脏器病毒主要侵害网状内皮系统和淋巴系统,导致白血球减少,组织器官出血、梗死
7、、发炎等变化脑组织出现非化脓性脑炎,病猪出现神经症状免疫应答水平下降(抗体应答水平、吞噬能力下降),容易继发其它病原,发生混合感染引起肾小球肾炎或持续性感染由于低毒力毒株感染机体后,低滴度的病毒可长期存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾上皮细胞、淋巴组织及网状内皮组织内,结果循环病毒抗原与少量的抗体形成抗原抗体复合物沉积在肾脏迟发型猪瘟病猪呈高滴度的病毒血症状态,病毒在机体组织内广泛存在先天性感染引起免疫耐受胎儿期
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