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时间:2018-05-05
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1、国产加拿大一枝黄花的药理作用研究:聂玉晓,王梦月,鞠培俊,温源李晓波【摘要】 目的研究加拿大一枝黄花的镇痛、镇咳和祛痰作用及毒性,为正确对待这一生物入侵植物提供科学参考。方法采用热板法、扭体法观察镇痛作用,浓氨水诱咳法观察镇咳作用,酚红排泌法观察祛痰作用,最大耐受量法观察急性毒性。结果首次对国产加拿大一枝黄花进行了体内药理作用研究,发现加拿大一枝黄花提取物能显著延长醋酸致小鼠扭体潜伏期,减少扭体次数;但未明显提高热板法实验小鼠的痛阈值;能显著抑制浓氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数;显著增加小鼠气管的酚红排泌量;急性毒性
2、实验表明加拿大一枝黄花提取物无明显毒性,既不引起小鼠死亡也不影响小鼠体重正常增加。结论加拿大一枝黄花具有明显的镇痛、镇咳和祛痰作用,无明显毒性。【关键词】一枝黄花镇痛镇咳祛痰急性毒性 Abstract:ObjectiveTostudytheanalgesic,antitussive,expectoranteffectsandtoxicityofSolidagocanadensisL.MethodsHot-platetest,ousecoughtestinducedbyammonia,phenolsulfonphthal
3、einexcretiontestandmaximumtolerateddosetestent.ResultsESC(theextractofSolidagocanadensisL.)markedlyprolongedtheesoficeinducedbyipaceticacid,ice,decreasedthetussivetimesandincreasedphenolsulfonphthaleinexcretionquantityoftracheaofmice.ESCin再重新测定痛阈值一次,取两次痛阈值的平均值作为该
4、鼠给药前的平均痛阈值。将符合标准的40只小鼠随机分为蒸馏水组、吲哚美辛组(50mg/kg)、加拿大一枝黄花低剂量组(相当于生药2g/kg)、加拿大一枝黄花高剂量组(相当于生药6g/kg)4组。灌胃给药,观察并记录给药后30,60,90,120min的痛阈值,痛阈值大于60s的以60s计。 2.1.2对醋酸致小鼠扭体反应的影响健康小鼠40只,雌雄各半,随机分为蒸馏水组、阿司匹林组(200mg/kg)、加拿大一枝黄花低剂量组(相当于生药2g/kg)、加拿大一枝黄花高剂量组(相当于生药6g/kg)4组。灌胃给药30min后,
5、腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2ml/只,观察并记录小鼠首次扭体时间和15min内小鼠的扭体次数。按下式计算镇痛率: 镇痛率(%)=蒸馏水组扭体次数-试药组扭体次数蒸馏水组扭体次数×100% 2.2镇咳作用研究[6]40只健康小鼠,雌雄各半。随机分为蒸馏水组、盐酸依普拉酮组(20mg/kg)、加拿大一枝黄花低剂量组(相当于生药2g/kg)、加拿大一枝黄花高剂量组(相当于生药6g/kg)4组。灌胃给药30min后,将每只小鼠置于自制的引咳装置中,使小鼠接受饱和氨水的喷雾刺激5s,从喷雾氨水开始计时,以腹肌收缩,张大嘴为准
6、,观察和记录小鼠的咳嗽潜伏期和2min内咳嗽次数。 2.3祛痰作用研究[7]健康小鼠40只,雌雄各半。随机分为蒸馏水组、氯化铵组(2g/kg)、加拿大一枝黄花低剂量组(相当于生药2g/kg)、加拿大一枝黄花高剂量组(相当于生药6g/kg)4组。。每只小鼠灌胃给药30min后,腹腔注射5%酚红生理盐水溶液10ml/kg,30min后脱臼处死,剥离气管周围组织,剪下自甲状软骨至气管分支处的一段气管,放入盛有1ml蒸馏水的试管中,再加入1mol/L氢氧化钠溶液0.1ml,以1ml蒸馏水/0.1ml氢氧化钠溶液为空白,546n
7、m处测量溶液的吸光度,以吸光度A作为评价指标。 3结果 3.1镇痛作用 3.1.1对热刺激小鼠痛阈值的影响 结果见表1。与蒸馏水组比较,加拿大一枝黄花高、低剂量组小鼠的痛阈值均无明显提高。表1加拿大一枝黄花对热刺激小鼠痛阈值的影响(略) 3.1.2对醋酸致小鼠扭体反应的影响 结果见表2。由表2可见,加拿大一枝黄花明显延长了醋酸致小鼠扭体的出现时间,抑制其扭体次数,高剂量组的镇痛率与阳性药效果相近,说明加拿大一枝黄花具有明显的镇痛作用。表2加拿大一枝黄花对醋酸致小鼠扭体反应的影响(略) 3.2镇咳作用 结果
8、见表3。与对照组相比,高、低剂量的加拿大一枝黄花均能显著抑制氨水诱发小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数,提示其具有镇咳作用。表3加拿大一枝黄花对氨水致小鼠咳嗽反应的影响(略) 3.3祛痰作用 结果见表4。由表4可见高、低剂量的加拿大一枝黄花均能显著增加小鼠气管的酚红排泌量,效果优于氯化铵,且呈量-效依赖关系,提示本品能提
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