麝香保心丸对自发性高血压大鼠心脏保护作用的研究

《麝香保心丸对自发性高血压大鼠心脏保护作用的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、麝香保心丸对自发性高血压大鼠心脏保护作用的研究作者：胡送友，田登科，陈刚领，刘俊，可燕，卞卡【摘要】　　目的探讨麝香保心丸（HMP）对自发性高血压大鼠（SHR）心脏保护作用及其可能的机制。方法将6周龄SHR分为HMP治疗组、高血压模型组,将-1、VCAM-1、IL-1β和TNFαmRNA表达；-1、VCAM-1及IL-1β、TNFα蛋白表达。结果HMP对SHR无明显降压作用，但能提高SHR心脏组织总抗氧化能力。PCR、P6周和14周后，均能显著抑制SHR心脏炎性相关因子ICAM-1、VCAM-1mRNA表达及ICAM-1蛋白表达；给药14周后，能显著抑制炎性相关因子IL

2、-1β、TNFαmRNA表达及蛋白表达；停药9周后，仍能抑制炎性相关因子ICAM-1、TNFαmRNA表达及ICAM-1蛋白表达。结论HMP具有独立降压以外的对SHR心脏保护作用，其机制可能与抑制心脏组织炎症反应及降低组织氧化应激有关。【关键词】麝香保心丸自发性高血压大鼠炎症心脏原发性高血压　　Abstract：ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectofHeart-protectingmuskpill(HMP)onheartinspontaneouslyhypertensiverats(SHR),anditspossiblem

3、echanisms.Methods6aleSHRlydicidedintotheHMPtreatmentgroupandmodel.Age-matchedmale-1,VCAM-1,IL-1βandTNFα).TheprotEinexpressionofinflammation-relatedmediators(ICAM-1,VCAM-1,IL-1β,TNFα)inedbyPhadnomarkedeffectonSBP,butcouldelevatetotalantioxidantcapacityofheartinSHR.PCR,-1protEInexpressiono

4、fheartinSHRafter6ent,inhibitIL-1β,TNFαmRNAexpressionandproteinexpressionafter14ent,alsoinhibitICAM-1,TNFαmRNAexpressionandICAM-1proteinexpressionafter9ent.ConclusionHMPhasprotectiveeffectonheartindependentofitshemodynamiceffectonSBP.Themechanismmaybeassociatedmatoryresponseandthedecrease

5、ofoxidativestressofheart.　　Keyuskpill;Spontaneouslyhypertensiverats;Inflammation;Heart;Hypertension　　高血压病会引起血流动力学异常变化和血管重塑，导致心、脑、肾等靶器官损害。心肌肥大，心肌间质纤维化及大小冠脉血管结构和功能的改变是高血压靶器官心脏的主要损害，从预后意义来讲，是最严重的并发症。降低并控制血压的同时，逆转或减轻高血压靶器官损害已成为国际上高血压病治疗的主要目标。　　炎症反应不仅参与了高血压的发生发展，更是与高血压心、脑、肾等多个靶器官损害密切相关［1］。我们中

6、心先期研究的结果也表明,自发性高血压大鼠多个靶器官存在着明显的炎症状态存在［2］。麝香保心丸是最具代表性的治疗冠心病的有效中成药，动物实验和临床研究证明［3，4］，有抗心肌缺血、保护心肌作用，但其作用机制仍未阐明，本实验通过观察麝香保心丸对自发性高血压大鼠（SHR）心脏炎症状态和氧化应激的影响，探讨麝香保心丸的心肌保护作用及其可能的机制，为其临床应用及二次开发提供新的依据。　　1器材与方法　　1.1动物与药物SPF级SHR36只，ax190酶标仪，美国MolecularDevices公司产品；D-78532高速冷冻离心机，德国Hettich公司产品；超低温冰箱，美国Th

7、ermo公司产品。　　1.3动物分组及给药将36只SHR随机分为麝香保心丸（HMP）组和SHR模型（SHR）组，每组18只，以同周龄的P组每只大鼠给予麝香保心丸13.5mg/kg溶于1ml蒸馏水中灌胃；-1（1∶400）,ICAM-1（1∶400），GAPDH（1∶1000）4℃孵育过夜；PBS-T洗膜3次，5min/次，结合有辣根过氧化酶标记的相应二抗（1∶4000）孵育1h,增强发光剂（ECL）显色；以GAPDH蛋白表达校正作灰度相对分析。　　1.4.5心脏组织总抗氧化能力测定采用FRAP法［5，6］，250μl反应体系：5μl心脏组