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1、第53卷第1期湖北农业科学Vol.53No.1第1期2014年1月HubeiAgriculturalSciencesJan.,2014转玉米PEPC基因水稻的形态和光合酶活性变化李万昌,王丹,王俊伟,姬生栋(河南师范大学生命科学学院,河南新乡453007)摘要:以稳定的转PEPC基因水稻和未转PEPC基因水稻为供试材料,对其外形和光合酶活性进行测定。结果表明,与未转PEPC基因水稻相比,转PEPC基因水稻株高增加、茎秆变粗、叶片变宽、根系发达,光合酶活性增加,且产量构成因素均增加。关键词:水稻;PEP
2、C基因;光合酶活性中图分类号:S511.036文献标识码:A文章编号:0439-8114(2014)01-0023-02MorphologyandPhotosyntheticEnzymeActivityofMaizePEPCTransgenicRiceLIWan-chang,WANGDan,WANGJun-wei,JISheng-dong(CollegeofLifeSciences,HenanNormalUniversity,Xinxiang453007,Henan,China)Abstract:Th
3、eagronomictraitsandphotosyntheticenzymesactivitywerestudiedinmaizePEPCtransgenicriceandtheun-transformedrice.Theresultsshowedthattheplantheightwashigher,thestalkwasstronger,theleafwaswider,therootsystemwasmoreexuberantthanthatoftheuntranformedrice.Theph
4、otosyntheticenzymeactivitywasincreasedandtheyieldcom-ponentswereimprovedinPEPCtransgenicrice.Keywords:rice;PEPCgene;photosyntheticenzymeactivity叶片经强光照射导致光合效率长期降低的现PEPC基因,获得不同的转基因水稻材料,这些材料象称为光抑制,在C3植物中有较高的光呼吸,光抑盆栽于河南师范大学水稻育种试验地,在自然温光制是普遍现象,水稻的光抑制现象经常发生。而
5、C4条件下按常规管理。植物同化CO2的途径为C4光合途径,具有浓缩CO21.2酶液的提取和酶活性的测定的机制,特别在高光、高温和干旱条件下,具有较高取水稻叶片2g在Tris-HCl缓冲液中冰浴研的光合能力和养分利用效率。因此,将C4植物的光磨,8层纱布过滤后,将滤液在低温高速离心机上于合基因转入C3植物水稻中以提高其光合能力的研4℃下10000g离心20min,弃沉淀,上清液即为酶究备受关注[1]液。C光合酶磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)的酶。早期人们曾试图用常规杂交的方法4将C植物的性状转移到C
6、植物中[2]活测定参照Gonzalez等[5]的方法,碳酸酐酶(CA)活43,但未获得成功。近年来,随着分子生物学技术的发展,用农杆菌性测定按照郭敏亮等[6]的方法,NADP-苹果酸脱氢转化系统将转磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因酶(NADP-MDH)的活性测定参照李斌等[7]的方法,[8]的(PEPC)导入水稻,获得了一些高表达的转基因水稻RuBP羧化酶(RuBPC)活性的测定参照Kung等植株[3,4]方法。。本试验以未转PEPC基因水稻和高表达转PEPC基因水稻为材料,对转基因水稻的外形和光2结果与分
7、析合酶活性的变化进行研究,为应用生物技术进行水稻的遗传改良提供依据。2.1供试材料的形态比较将玉米的PEPC基因导入水稻后,获得了一系1材料与方法列形态各异的转基因株系。与对照新稻18相比,转1.1植物材料基因株系的株高变高,根系发达(图1),叶片变宽,以粳稻品种新稻18为基因受体,导入玉米的茎秆变粗(图2)。转基因株系的单株有效穗数、穗收稿日期:2013-04-07基金项目:河南省科技攻关项目(102102310318);国家自然科学基金项目(1304317)作者简介:李万昌(1974-),男,河南
8、汝州人,副教授,博士,主要从事作物遗传育种研究,(电话)13264591533(电子信箱)li_wan_chang@163.com。24湖北农业科学2014年400A对照)350h转基因株系·300mg(250mol/200μ//150100酶活500RuPBCPEPCCANADP-MDH光合酶图1转基因植株与对照的根系比较700B对照)600h转基因株系·500mg(400mol/μ300//200酶活1000RuPBCPEPCCANADP-MDH光合
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