山东省临沂市兰山区2021-2022学年高二上学期开学考试生物 word版含解析.docx

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2021—2022学年度高二第一学期开学考测试生物试题一、选择题：1.一种鸡的雌性个体不但生长快，而且肉质好，具有较高的经济价值。科学家发现这种鸡的Z染色体上存在一对等位基因D、d，含有D基因的卵细胞失去受精能力。为使杂交子代全是母鸡，则可以选择的杂交组合为（　　）AZDZDP×ZDWB.ZdZd×ZDwC.ZDZd×ZdwD.ZDZD×Zdw【答案】B【解析】【分析】1、鸡的性别是ZW型，雄鸡染色体组成为ZZ，雌鸡染色体组成为ZW。2、分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】ABCD、由“含有D基因的卵细胞失去受精能力”可知，ZDW可以产生两种配子ZD、W，但ZD没有受精能力，所以为了使杂交子代全是母鸡（ZW），那么就需要亲本父方只产生Zd配子，母方产生ZD、W两种配子，但母方配子中ZD无受精能力，所以子代全为母鸡（ZdW），ACD错误，B正确。故选B。2.小麦籽粒色泽由3对独立遗传的基因（A和a、B和b、C和c）所控制，只要有一个显性基因存在就表现红色，只有全隐性为白色。现有杂交实验：红粒×红粒→15红粒：1白粒，则其双亲基因型不可能的是A.AabbCc×AabbCcB.aabbCc×aaBbCcC.AabbCc×aaBbCcD.AaBbcc×aaBbCc【答案】B【解析】【分析】【详解】杂交实验红粒×红粒→15红粒∶1白粒，推测双亲均含有两对杂合基因，选项B不符合这一要求。故选B。【点睛】3.下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，错误的是（　　）A.间期可为分裂期提供必要的物质准备B.联会的目的是便于非同源染色体之间的交叉互换C.一个卵原细胞经减数分裂后得到一个卵细胞D.某一装片中既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂，则该装片取自性腺组织【答案】B【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：① 前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程类似有丝分裂。【详解】A、细胞分裂间期，主要进行DNA复制和有关蛋白质的合成，为分裂期提供必要的物质准备，A正确；B、联会期间，同源染色体的非姐妹染色单体之间经常发生交叉互换，但这不是联会的目的，联会是为了同源染色体分离做准备，B错误；C、一个卵原细胞经减数分裂后形成的四个子细胞只有一个是卵细胞，另外三个是极体，C正确；D、动物的生殖器官内即可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，因此某一装片中既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂，则该装片取自性腺组织，D正确。故选B。4.下列关于等位基因的叙述，正确的是（　　）A.一对同源染色体一般有多对等位基因B.等位基因位于同一染色体的相同位置上C.非同源染色体也可能存在等位基因D.等位基因存在于生物体的所有细胞中【答案】A【解析】【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。同源染色体和非同源染色体上都含有非等位基因。2、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。【详解】AB、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，基因是DNA上有遗传效应的DNA片段，一般一对同源染色体一般有多对等位基因，A正确；B错误；C、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，非同源染色体上存在非等位基因，C错误；D、原核生物不含染色体，不含等位基因，D错误。故选A。5.下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　）A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B.为使用同位素标记的噬菌体充分侵染未被标记的大肠杆菌，保温时间要足够长C.用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D.噬菌体侵染细菌实验说明了DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质【答案】C【解析】 【分析】噬菌体属于病毒，没有细胞结构，不能再培养加上独立生存，所以无法用培养基直接培养和进行标记；用标记过的噬菌体侵染大肠杆菌时间不能过长，否则可能导致大肠杆菌裂解，噬菌体便会从细菌中释放出来，使分离后上清液含有噬菌体，干扰实验；用35S标记的是噬菌体的蛋白质，理论上应存在于上清液中，但可能因搅拌不充分而使部分噬菌体外壳仍吸附在细菌表面，离心后存在于沉淀物中，使沉淀物存在少量放射性。【详解】A、病毒只能寄生在活细胞中，不能用培养基来培养噬菌体，A错误；B、保温时间不能过长，若保温时间太长则可能有含32P子代的噬菌体释放出来，离心后存在于上清液中，导致上清液中也能检测到放射性，B错误；C、噬菌体侵染大肠杆菌时，外壳吸附在大肠杆菌表面，DNA注入到大肠杆菌内，通过搅拌、离心，上清液中仅含噬菌体的外壳，下层是大肠杆菌，噬菌体的外壳和大肠杆菌分离。如果搅拌、离心后，仍有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上，则会导致放射性主要分布在上清液中，而沉淀物中有少量的放射性，所以沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致，C正确；D、噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是遗传物质，肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质，D错误。故选C。【点睛】6.关于DNA、基因和遗传信息的叙述，错误的是（　　）A.基因是具有遗传效应的DNA片段，二者均为遗传信息的载体B.基因中的遗传信息可以通过DNA复制在子代DNA中得以保留C.等位基因所含的碱基排列顺序可以不同但碱基数目必须相等D.一个DNA分子可以包含多个遗传信息丰富度不同的基因【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。3、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。4、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详解】A、DNA是遗传物质，基因是具有遗传效应的DNA片段，二者均为遗传信息的载体，A正确；B、基因中的遗传信息可以通过DNA复制在子代DNA中得以保留、传递，保持了遗传信息在亲子代之间的连续性，B正确；C、不同基因碱基对的数量、排列顺序可能不同，等位基因所含的碱基数目不一定相等，C错误；D、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可以包含多个遗传信息丰富度不同的基因，D正确。故选C。 【点睛】7.某DNA分子（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图一所示结果；若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图二所示结果。下列有关分析错误的是（　　）A.Z层全部是仅含14N的DNA单链B.W层中含15N标记的胞嘧啶有6300个C.X层中含有的氢键数是Y层的1/3D.W层与Z层的核苷酸数之比是7∶1【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：基因中含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，则A=T=1050个，G=C=450个；DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，得8个DNA分子，其中2个含有14N和15N，6个只含15N，由于DNA分子为双链结构，所以加入解旋酶再离心，共得到2个含有14N的DNA单链，14个含有15N的DNA单链。【详解】A、由于DNA分子的复制方式为半保留复制，所以Z层全部是含14N的DNA分子单链，A正确；B、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条，相当于14÷2=7条DNA分子，又因在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，所以胞嘧啶占15%，共3000×15%=450个，W层中含15N标记的胞嘧啶为450×7=3150（个），B错误；C、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N在X层，6个DNA分子只含15N的在Y层，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，C正确；D、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条在W层，2个含有14N的DNA单链在Z层，所以W层与Z层的核苷酸数之比为14∶2=7∶1，D正确。故选B。【点睛】8.下面甲、乙、丙、丁图表示某高等植物细胞内的四个生理过程。相关叙述正确的是（　　） A.甲过程只需DNA的一条链作为模板，遵循碱基互补配对原则B.乙过程主要发生在细胞核内，且伴随着水的产生C.丙过程中有多个核糖体同时合成一条肽链，提高了翻译的效率D.叶肉细胞的线粒体内可进行丁图的全部过程【答案】B【解析】【分析】据图分析：甲过程是以DNA的两条链为模板，复制形成DNA的过程，即DNA的复制；乙过程是以DNA的一条链为模板，转录形成RNA的过程，即转录；丙过程表示以mRNA为模板，合成多肽的翻译过程；丁表示有氧呼吸的三个阶段。【详解】A、甲过程为DNA复制，以DNA的两条链为模板，A错误；B、乙过程为转录，主要发生在真核细胞的细胞核内，由核糖核苷酸形成RNA的过程生成水，B正确；C、丙过程为翻译，其中有多个核糖体结合在一条mRNA分子上，形成多条相同肽链，提高了蛋白质的合成效率，C错误；D、丁表示有氧呼吸的三个阶段，线粒体只能进行有氧呼吸的第二和第三阶段，D错误。故选B。9.下列有关细胞中DNA和RNA结构和功能的叙述，错误的是（　　）A.DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板B.嘌呤碱基与嘧啶碱基互补配对，保证了DNA空间结构的稳定C.通常一个tRNA上只有三个碱基，组成一个反密码子，用于识别一种氨基酸D.mRNA的单链结构更便于执行翻译功能【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子复制的条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。2、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，A正确；B、嘌呤碱基与嘧啶碱基互补配对，形成规则的双螺旋结构保证了DNA空间结构的稳定，B正确；C、一个tRNA分子中只有一个反密码子，携带1种氨基酸，但一个tRNA上含有多个碱基，C错误；D、mRNA的单链结构更便于与tRNA上的反密码子互补，以执行翻译功能，D正确。故选C。10.周期性共济失调是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述，正确的是（　　）A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基的缺失B.该病例的发病机理说明了基因对生物性状的间接控制C.通过修复mRNA上的部分碱基可能使通道蛋白的结构恢复正常D.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对的方式发生改变【答案】C【解析】【分析】根据题干信息，周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。【详解】A、正常基因和致病基因转录出的mRNA长度相同，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，可能原因是基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，A错误；B、根据题干信息“使通道蛋白结构异常”，则基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误；C、由于基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，导致致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，若修复mRNA上的部分碱基（被替换的碱基），以此为模板进行翻译，可以使通道蛋白的结构恢复，C正确；D、虽然基因发生突变，即遗传信息发生改变，但基因表达的机制不会发生改变，因此基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则不变，D错误。故选C。11.科研人员通过对缺少H蛋白的癌细胞进行研究，发现其染色体的一些特殊位置处于展开状态，从而激活了某些基因，使得癌细胞持续保持分裂状态。下列相关推断错误的是（　　）A.细胞的恶性增殖可能与染色体解螺旋有关B.H蛋白基因是原癌基因的一种，可以有效遏制细胞的癌变C.细胞的正常增殖是多个基因共同调控的结果D.可以从促进细胞H蛋白合成的角度研制抗癌药物【答案】B【解析】 【分析】由题干信息分析可知，染色体在一些关键位置处于展开状态，激活了一系列基因，这说明肿瘤的发生与特定基因的表达有关，H蛋白和癌细胞形成有关联，进一步研究其合成的调控，有助于攻克癌症。【详解】A、根据题意判断，染色体在一些关键位置处于展开状态，激活了一系列基因，细胞的恶性增殖可能与染色体解螺旋有关，A正确；B、原癌基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，癌细胞缺少H蛋白，持续保持分裂状态，说明H蛋白基因是抑癌基因的一种，B错误；C、原癌基因和抑癌基因共同调控细胞正常增殖，因此细胞的正常增殖是多个基因共同调控的结果，C正确；D、癌细胞缺少H蛋白，说明H蛋白可抑制癌细胞的形成，因此可以从促进细胞H蛋白合成的角度研制抗癌药物，D正确。故选B。12.将基因a中插入基因b时，可造成插入的基因a不能表达，从而起到消除原有基因a的作用。图1、图2为来自不同细菌的DNA片段，图3为一小段核苷酸片段，下列分析正确的是（　　）A.图1中基因对应的两条链，在细胞分裂时各自移向细胞两极B.图2中的基因3插入图1的②位置引起的变异，属于染色体结构的变异C.图3片段插入图1的位置①后，基因1变成了它的等位基因，这属于基因突变D.图3片段插入图1的位置②，可引起DNA结构的改变，属于基因突变【答案】C【解析】【分析】1、基因重组是基因的重新组合，能产生新的基因型，使性状重新组合，包括四分体的非姐妹染色单体的交叉互换和减Ⅰ后期非同源染色体的自由组合。2、基因突变是DNA碱基对的增添、缺失或改变导致基因的分子结构发生了改变，产生了新的基因，出现了新的性状，可发生在个体发育的任何时期和任何细胞。3、染色体变异是染色体组成倍增加或减少，或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变；体细胞在有丝分裂中，染色体不分离，可出现多倍体；或减数分裂时，偶然发生染色体不配对不分离，分离延迟等原因产生染色体数加倍的生殖细胞，形成多倍体。【详解】A、图1中基因1对应的两条链复制后存在于姐妹染色单体上，在减数第一次分裂后期移向细胞的同一极，A错误；B、图2中的基因3插入图1染色体片段的②位置引起的变异，属于基因重组，B错误；C、图3片段插入图1的①位置，导致基因1的碱基对增添变成了它的等位基因，引起的变异属于基因突变，C正确； D、图3片段插入图1的②位置可引起DNA结构的改变，由于②位置没有处于基因中，所以可引起DNA结构的改变，但不属于基因突变，D错误。故选C。【点睛】13.现有两个非常大的昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80%，种群2的A基因频率为40%。假设这两个种群个体数相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是（　　）A.36%B.16%C.24%D.48%【答案】D【解析】【分析】哈代与温伯格先后独立地证明，如果一个群体符合下列条件：①群体是个无限大的群体；②随机交配,即每一个体跟群体中所有其他个体的交配机会是相等的；③没有突变；④种群之间不存在个体的迁移或基因交流；⑤没有任何形式的自然选择。那么，这个种群的基因频率（包括基因型频率）就可以一代代稳定不变，保持平衡，这就是著名的遗传平衡定律，也称哈代一温伯格平衡。【详解】由于两个种群的个体数相同，因此两个种群合成一个种群后，该种群的基因频率是A＝（80％＋40％）÷2＝60％，a＝1-60%＝40％，由题意知，该种群非常大，个体之间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有影响，因此遵循遗传平衡定律，所以两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是Aa＝2×A%×a%=2×60％×40％＝48％，D正确。故选D。【点睛】14.作为哺乳动物的海豚和鱼类在体型和运动器官的外观上具有许多相似之处。下列相关叙述正确的是（　　）A.只要保证海豚种群内个体自由交配就能使基因频率保持不变B.种群内基因频率改变的偶然性随海豚种群数量减少而增加C.海豚基因库中的大部分基因更接近于鱼类基因库中的基因D.海豚在水中生活是定向选择与定向变异共同作用的结果【答案】B【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、影响种群基因频率改变的因素有很多，如：突变和基因重组、自然选择、迁入迁出、遗传漂变等，保证海豚种群内个体自由交配不一定能使基因频率保持不变，A错误；B、种群数量越小，越容易群体消亡，海豚种群内基因频率改变的偶然性随种群数量减少而增加，B正确； C、海豚是哺乳动物，海豚和鱼类在体型和运动器官的外观上虽然具有许多相似之处，但基因库中的大部分基因与鱼类基因库中的基因仍有很大差异，C错误；D、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，变异是不定向的，D错误。故选B。【点睛】15.下列有关生物多样性的叙述中，错误的是（　　）A.生物多样性是生物与生物、生物与无机环境之间共同进化的结果B.生物多样性包括物种、基因、生态系统三个层次的多样性C.生物通过有性生殖增强了生物变异的多样性D.中生代恐龙的灭绝阻碍了生物多样性的形成【答案】D【解析】【分析】1、协同进化是指生物的不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。2、生物进化是生物多样性的基础，生物多样性是生物进化的必然结果。3、生物多样性主要包括：基因的多样性、物种的多样性和生态系统的多样性。【详解】A、生物与生物之间、生物与无机环境之间的相互选择、共同进化，导致了生物多样性的出现，A正确；B、生物多样性包括三个层次：基因（遗传）多样性、物种多样性和生态系统脱氧性，B正确；C、有性生殖过程中的基因重组，大大提高了生物的变异速度，为进化提供了丰富的原材料，C正确；D、占据霸主地位的恐龙灭绝，为哺乳动物的繁盛昌盛提供了空间和可能，并没有阻碍生物多样性的形成，D错误。故选D。二、选择题：16.下列有关孟德尔“一对相对性状的杂交实验”的叙述中，正确的是（　　）A.提出的问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交基础上的B.孟德尔“作出假设”依据了测交实验的结果C.受精时，雌雄配子的结合是随机的属于“假说”内容D.“测交实验”是对推理过程及结果进行的验证【答案】ACD【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1 会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、孟德尔提出的问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交出现性状分离基础上的，A正确；B、孟德尔“作出假设”依据了杂交和自交实验的结果，B错误；C、受精时，雌雄配子的结合是随机的，是确保雌雄配子中的各类型配子结合的概率相等，属于“假说”内容，C正确；D、如果这个假说（推理）是正确的，F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型，因此测交实验”是对推理过程及结果进行的验证，D正确。故选ACD。17.一粒小麦（染色体组AA，2n=14)与山羊草（染色体组BB，2n=14)杂交，产生的杂种植株AB经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的二粒小麦（4n=28)。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14)杂交，产生的杂种植株ABD经染色体自然加倍，形成了具有AABBDD染色体组的普通小麦（6n=42)。下列说法正确的是（）A.普通小麦形成过程中涉及的生物变异类型包括染色体结构变异B.A或B染色体组中的染色体形态、功能彼此不同C.二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D.普通小麦的花药离体培养可以得到三倍体小麦【答案】B【解析】【分析】普通小麦是异源六倍体AABBDD，产生的配子是ABD，二粒小麦是异源四倍体AABB，产生的配子是AB。【详解】A、在普通小麦的形成过程中，发生的生物变异有染色体数目变异、基因重组，没有发生染色体结构变异，A错误；B、A是一粒小麦的一个染色体组，B是山羊草的一个染色体组，同一染色体组中的染色体为非同源染色体，其形态和功能彼此不同，B正确；C、二粒小麦（AABB）与普通小麦（AABBDD）可以杂交，获得的后代（AABBD）不育，C错误；D、普通小麦的花药离体培养得到的是含有三个染色体组的单倍体小麦，D错误。故选B。【点睛】18.真核细胞中的某些mRNA通过环化作用形成的闭环RNA比线性mRNA更稳定，且部分闭环RNA仍能作为蛋白质编码模板。下列描述正确的是（　　）A.核糖体与闭环RNA结合部位形成2个tRNA的结合位点B.闭环RNA比线性mRNA更稳定，是因为线性mRNA更易被限制酶水解C.mRNA的环化加快了核糖体在RNA分子上的转录速度D.环化是由于线性mRNA两端的核糖核苷酸形成磷酸二酯键 【答案】AD【解析】【分析】转录是以DNA的一条链为模板，4种游离的核糖核苷酸为原料合成RNA的过程；翻译是21种游离的氨基酸为原料、mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】A、在翻译过程中，两个氨基酸脱水缩合形成肽键，核糖体与闭环RNA结合部位形成2个tRNA的结合位点，A正确；B、限制酶的作用对象是DNA，具有专一性，不水解RNA，B错误；C、环化的mRNA结构稳定，仍能作为蛋白质编码模板，但未加快核糖体在RNA分子上的转录速度，C错误；D、环化是由于线性mRNA两端的核糖核苷酸脱水聚合形成磷酸二酯键，D正确。故选AD。【点睛】19.下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如下图乙。下列有关分析判断错误的是（　　）A.长度为9．7单位的DNA片段含有X病基因B.系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3C.乙图中的个体d是系谱图中的4号D.3与一X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6【答案】ABD【解析】【分析】从图甲可知，1、2无病，女儿4有病，可知为常染色体上隐性遗传病。将图乙与图甲所示比较，由于4只含致病基因，因此d为4号的DNA片段，即7.0的为致病基因，9.7的为正常基因，1、2、3均为杂合子。【详解】A、从乙图中可以看出，d的DNA片段只有一种长度为7.0的片段，是纯合子，是4号的DNA片段，该片段上含有X病的致病基因，A错误；B、从乙图中可以看出，a、b、c含有长度为9.7和7.0两种长度的片段的DNA，分别是1、2、3个体的基因，1、2、3个体的基因型相同，都是杂合子，B错误；C、由A项分析可知，乙图中的个体d是系谱图中的4号，C正确；D、由B项分析可知，3号个体是杂合子，与一X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/4，D错误。 故选ABD。20.科学家发现了一种蛋白质——缺氧诱导因子（HIF）在细胞感知和适应氧气供应中的作用。当体内氧含量正常时，细胞中几乎不含HIF；当氧含量减少时，HIF的含量增多。HIF能促进肾脏细胞中促红细胞生成素基因的表达，从而促进红细胞的生成。下列关于细胞感知和适应氧气含量变化机制的叙述错误的是（　　）A.该机制可保证人体灵活应对现实生活复杂的氧气环境B.氧气含量变化可调控基因选择性表达，导致细胞中HIF的含量变化C.该机制是一系列信号分子进行信号转导调节细胞生理生化的过程D.氧气含量减少，HIF的含量增多体现生物进化中的“用进废退”学说【答案】D【解析】【分析】分析题干，细胞感知和适应氧气含量变化机制为：当氧含量正常时，几乎不生成HIF，当氧含量减少时，HIF的含量增多。HIF能促进肾脏细胞中促红细胞生成素基因的表达，从而促进造血干细胞生成红细胞，缓解缺氧症状。【详解】A、细胞感知和适应氧气含量变化机制，可保证人体灵活应对现实生活复杂的氧气环境，体现了生物对环境的适应性，是长期自然选择的结果，A正确；B、根据题干信息“当体内氧含量正常时，细胞中几乎不含HIF；当氧含量减少时，HIF的含量增多”，说明体内氧气含量变化可调控基因选择性表达，导致细胞中HIF的含量变化，B正确；C、根据题意，当氧含量正常时，几乎不生成HIF，当氧含量减少时，HIF的含量增多，HIF能促进肾脏细胞中促红细胞生成素基因的表达，从而促进造血干细胞生成红细胞，缓解缺氧症状，这一细胞感知和适应氧气含量变化机制依赖于一些列信号分子，故从细胞内信息传递来看该机制是一系列信号分子进行信号转导调节细胞生理生化的过程，C正确；D、氧气含量减少，HIF的含量增多体现了生物对环境的适应性，体现生物进化中的自然选择学说，D错误。故选D。三、非选择题：21.融合遗传观点认为两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论。孟德尔是第一个用豌豆杂交实验来证明颗粒遗传理论的遗传学家。（1）孟德尔的颗粒遗传理论认为生物的性状是由_________决定的，它们是一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。孟德尔的成功与他选用豌豆作实验材料密不可分，而豌豆适合作该实验材料的最显著特点是_________。（2）为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为粉红花。你认为这是否违背了孟德尔颗粒遗传理论?_________。请设计一个简便的实验，证明你的观点（写出实验思路和预期实验结果）________________。 （3）金鱼草的花有辐射对称型和两侧对称型，这一相对性状受一对等位基因控制，与控制花颜色的等位基因是独立遗传的。将纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交，F1全为两侧对称型粉红花。F1自交，F2中会出现______________种表型，与亲本表型相同的个体中纯合子占的比例是______________。【答案】（1）①.遗传因子②.豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在自然状态下一般都是纯种（具有易于区分的相对性状）（2）①.不违背②.实验思路：F1自交，观察并统计后代的表现型及比例预期结果；F2中出现三种表现型，红花﹔粉红花∶白花=1∶2∶1（3）①.6②.1/2#0.5#50%【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体的非等位基因自由组合。【小问1详解】孟德尔提出著名的遗传因子假说，其颗粒遗传理论认为生物的性状是由遗传因子决定的，它们是一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。孟德尔的成功与他选用豌豆作实验材料密不可分，而豌豆适合作该实验材料的最显著特点是豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在自然状态下一般都是纯种（具有易于区分的相对性状）。【小问2详解】红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为粉红花，正好是双亲的中间型，属于不完全显性，不违背孟德尔颗粒遗传理论。若要证明上述观点，可让F1粉红花个体自交，观察并统计后代的表现型及比例预期结果；F2中出现三种表现型，红花﹔粉红花∶白花=1∶2∶1，故支持孟德尔颗粒遗传理论。【小问3详解】设辐射对称型与两侧对称型受A/a控制，红花、白花这对性状受R/r控制，红花为RR，纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交，子一代全为两侧对称型粉红花，说明两侧对称对辐射性是显性，子一代基因型是AaRr，子一代自交，由于2对等位基因遵循自由组合定律，同时也遵循分离定律，因此子二代两侧对称（A_）：辐射性（aa）=3：1、红花（RR）：粉红花（Rr）：白花（rr）=1：2：1，因此子二代的表现型是2×3=6种，与亲本相同的表现型是辐射对称型红花3/16aaR_、两侧对称型白花3/16A_rr，所以与亲本表型相同的个体中纯合子为1/16aaRR、1/16AArr，占与亲本相同个体的比例是1/2。【点睛】本题考查学生理解孟德尔杂交实验及基因分离定律和自由组合定律的实质，学会分析性状偏离比出现的原因，应用演绎推理的方法设计遗传实验，预期结果、获取结论。22.染色体的形态和数目有助于判断细胞处于不同的分裂时期，如图是某种生物处于不同分裂时期的细胞示意图。 （1）处于有丝分裂时期的细胞是_______________（用字母填空），据此可知此生物体细胞中的染色体最多为______________条。（2）具有同源染色体的细胞有______________（用字母填空）；上述细胞示意图中，移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是______________（用字母填空）。（3）如果该生物是雄性，可观察到这些分裂图像的部位是______________，D细胞的名称是______________。（4）基因重组可发生在上述______________（用字母填空）细胞中，D时期染色体的行为特点是______________，该特点与______________（用字母填空）细胞相同。【答案】（1）①.A、C②.8（2）①.A、B、C、E②.A（3）①.睾丸②.次级精母细胞（4）①.B、E②.着丝点一分为二，在纺锤丝的牵引下被拉向两极③.A【解析】【分析】分析题图：图中A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C细胞处于有丝分裂中期，D细胞处于减数第二次分裂后期，E细胞处于减数第一次分裂前期。【小问1详解】由分析可知，A细胞处于有丝分裂后期，C细胞处于有丝分裂中期，处于有丝分裂时期的细胞是A、C；A有丝分裂后期细胞中染色体数目最多，因此此生物体细胞中的染色体最多为8条。【小问2详解】由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞不含同源染色体，则具有同源染色体的细胞有A、B、C、E。上述细胞示意图中，移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是A有丝分裂后期。【小问3详解】如果该生物是雄性，精原细胞即可进行有丝分裂也可进行减数分裂，可观察到这些分裂图像的部位是睾丸，D细胞处于减数第二次分裂后期，名称是次级精母细胞。【小问4详解】基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，即B、E细胞中；D时期处于减数第二次分裂后期，染色体的行为特点是着丝点一分为二，在纺锤丝的牵引下被拉向两极；减数第二次分裂是特殊的有丝分裂，该特点与A有丝分裂后期细胞相同。 【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。23.人类对遗传物质的探索经历了一个漫长而复杂的过程。在此过程中，少不了一些经典的科学实验，这些实验对最终结论的得出都有着不可磨灭的贡献。（1）早期人们认为蛋白质和核酸都可能作为遗传物质，请从蛋白质和核酸的结构角度，提供一个理由：___________________________________________。（2）艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验最终得出的结论是：_______________；与肺炎双球菌转化实验相比，噬菌体侵染细菌实验更具有说服力，请说出理由：_______________。（3）RNA结构不稳定，容易受到环境影响而发生突变；RNA还能发生自身催化的水解反应，不易产生更长的多核苷酸链，携带的遗传信息量有限。从生物进化的角度来看，RNA作为遗传物质的功能逐渐被DNA代替。请结合上述内容概括写出DNA作为大多数生物遗传物质的两个优点：①______________；②______________。【答案】（1）单体的数目和排列顺序使得蛋白质和核酸具有复杂多样的结构（2）①.DNA是遗传物质，蛋白质等其他物质不是遗传物质②.将蛋白质和DNA彻底分开，同位素标记法显示只有DNA进入细菌细胞（3）①.双链结构稳定，不易突变②.碱基数量多，携带的遗传信息复杂多样【解析】【分析】1、作为遗传物质应具备的特点是：a、分子结构具有相对稳定性；b、能自我复制，保持上下代连续性；c、能指导蛋白质合成；d、能产生可遗传变异。2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。3、细胞生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。【小问1详解】科学家认为蛋白质和核酸都可能是遗传物质，组成蛋白质的氨基酸有20种，而蛋白质是生物大分子，因此蛋白质多样性的原因是组成蛋白质的氨基酸的种类、数目和排列顺序以及形成的多肽链的空间结构的千差万别导致了蛋白质结构的多样性，因此蛋白质能储存遗传大量的遗传信息，且蛋白质是生物性状的主要表达者，组成核酸的核苷酸的种类虽然不多，但核酸中碱基的排列顺序多样导致了核酸的多样性，同样核酸也具有储存大量遗传信息的能力，即核酸和蛋白质的单体排列顺序决定了核酸和蛋白质具有复杂多样的结构。【小问2详解】艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验最终得出的结论是DNA是遗传物质，蛋白质等其他物质不是遗传物质；与肺炎双球菌转化实验相比，噬菌体侵染细菌实验将蛋白质和DNA彻底分开，同位素标记法显示只有DNA进入细菌细胞，更具有说服力。【小问3详解】 从生物进化的角度来看，RNA作为遗传物质的功能逐渐被DNA代替，因为DNA作为大多数生物遗传物质具有两个优点：①DNA具有独特的双螺旋结构，双链结构稳定，不易突变；②碱基数量多，携带的遗传信息复杂多样。【点睛】本题主要考查人类对遗传物质的探究历程，要求考生熟知DNA是遗传物质的证据的各个实验的原理及相关结论，能够掌握探究的背景教师在处理课本实验时应注重实验原理和实验步骤的分析以及背景的拓展。24.“核酸一蛋白质”复合体是广泛存在于真核细胞内的特殊结构，往往与特定功能的执行密切相关。（1）真核细胞核内有一种“核酸一蛋白质”复合体，易被碱性染料染色，该复合体的功能是______________；从组成成分来看，该复合体与另一种特殊的生命形式相似，该生命形式的特殊性主要体现在_______________。（2）“剪接体”是由RNA和蛋白质组成的复合物。进一步研究发现，在正常“剪接体”和异常“剪接体”分别参与的同一基因表达过程中，初始mRNA相同，但作为翻译的模板mRNA却有所差异。由此可推测“剪接体”的功能最可能是____________________________。（3）有人认为核糖体是原核细胞执行功能时唯一的“核酸一蛋白质”复合体。你是否赞同这种说法?________________（填“是”或“否”），你的理由是____________________________。【答案】（1）①.遗传信息的主要载体②.不具备细胞结构（2）对转录的初始mRNA进行加工处理（使之成为成熟的mRNA）（3）①.否②.原核细胞在DNA复制过程中会形成“DNA-DNA聚合酶”复合物；转录过程中会形成“DNA-RNA聚合酶”复合物【解析】【分析】1、核糖体由蛋白质和RNA组成。2、染色体主要由蛋白质DNA组成，此外还含有少量的RNA。【小问1详解】细胞核内的染色体主要由DNA和蛋白质组成，易被碱性染料染色，因此题中复合体是指染色体，是细胞内遗传信息的主要载体。病毒只由核酸和蛋白质组成，没有细胞结构。【小问2详解】在异常“剪接体”和正常“剪接体”分别参与的基因表达过程中，初始mRNA相同，但作为翻译的模板mRNA却不同。推测“剪接体”的功能可能是对转录的初始产物进行加工处理，使之成为成熟的mRNA。【小问3详解】核糖体不是原核细胞执行功能时唯一的“核酸-蛋白质”复合体，如原核细胞在DNA复制过程中会形成“DNA-DNA聚合酶”复合物，转录过程中会形成“DNA-RNA聚合酶”复合物。【点睛】本题考查染色体的主要成分、DNA的复制、转录等相关知识，主要考查学生对知识的理解和记忆能力，难度不大。25.人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。某科研小组深入调查了某地区三类遗传病患者的情况，将调查数据绘制了如下表格。 遗传病类型病种患者数目发病率（%）单基因遗传病10836892．66多基因遗传病93070．22染色体异常遗传病1313690．99（1）调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的_______________遗传病进行调查，理由是_________________。若要调查该病的遗传方式，则选择在________________中调查。（2）若调查时发现，某男孩性染色体组成为XXY且患有色盲，而其父母均正常，男孩多出的染色体来自于________________（填“父亲”或“母亲”），导致配子出现问题的时期及原因分别为_______________。（3）遗传性高度近视是上表所示单基因遗传病的一种，在该地区人群中的发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是_______________。【答案】（1）①.单基因②.发病率高③.患者家系（2）①.母亲②.减数第二次分裂后期，含有色盲基因的姐妹染色单体移向一极（3）1/36【解析】【分析】1、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。2、一个家族几代中都出现的疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是基因病还可能是染色体出现异常。3、遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。【小问1详解】根据表格数据可知，遗传病的平均发病率最高的是单基因遗传病，所以调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的单基因遗传病进行调查。要调查该病的遗传方式，可以在患者家系中调查。【小问2详解】若调查时发现，某男孩患性染色体病，经检测其体细胞内性染色体组成为XXY，且有色盲，而其父母均正常，色盲是X染色体隐性遗传病，故双亲中含色盲基因是母亲，故色盲基因所在的X染色体来自于母亲，导致男孩患病的原因是母亲在形成配子时，减数第二次分裂后期，含有色盲基因的姐妹染色单体移向一极，形成了含有2条含有色盲基因X的染色体的卵细胞，与含Y染色体的正常精子受精所形成的的。【小问3详解】 一正常女性的父母视力都正常，但她有一个患病的妹妹，则该致病基因为常染色体上隐性遗传，该遗传病在人群中的发病率是4%，设该基因为A/a，则a的基因频率为0.2，A的基因频率为0.8，正常女性的父母的基因型为Aa，该女性基因型为Aa的概率是2/3，人群中表现正常的男性基因型为Aa的概率是2×0.2×0.8/(0.8×0.8+2×0.2×0.8)＝1/3，则该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2＝1/36。【点睛】本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据题设信息推断其遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。