GB∕T 20886.1-2021 酵母产品质量要求 第1部分：食品加工用酵母

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ICS67.040CCSX69CQ中华人民共和国国家标准GB/T20886.1—2021代替GB/T20886—2007酵母产品质量要求第1部分:食品加工用酵母Qualityrequirementsforyeastproducts-Part1Yeastforfoodprocessing2021-12-31发布2022-07-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会

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2GB/T20886.1—2021刖a本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件是GB/T20886《酵母产品质量要求》的第1部分。GB/T20886已经发布了以下部分：—第1部分:食品加工用酵母；—第2部分:酵母加工制品。本文件代替GB/T20886《食品加工用酵母》，与GB/T20886—2007相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：一删除了特种功能酵母的定义和分类（见2007年版的3.3和4.3；一增加了食用酵母的术语和定义（见3.4一增加了食用酵母的分类（见4.2一增加了食用酵母的理化要求（见5.2.3）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国食品工业标准化技术委员会
SAC/TC64）提出并归口。本文件起草单位:安琪酵母股份有限公司、广西湘桂酵母科技有限公司、山东圣琪生物有限公司、英联马利（北京）食品销售有限公司、中国食品发酵工业研究院有限公司。本文件主要起草人:武竹英、陈蓉、周世伟、刘明、易勇、王丽霞、陈晖、郭新光、吴李娣、张继祥、崔素芳、孟镇、罗必英、刘志强、孟庆祥。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：—2007年首次发布为GB/T20886—2007—本次为第一次修订。I

3GB/T20886.1—2021引言随着发酵工业的迅速发展，食品加工用酵母及其相关产品种类向多元化发展，产品质量提高到一个新的水平，行业从技术到品种都有了长足的发展与进步。制定GB/T20886《酵母产品质量要求》，是对食品加工用酵母及其相关产品的质量和对应检测方法的规范化和标准化,是规范食品加工用酵母及其相关产品行业秩序、促进产业发展的基础性工作。GB/T20886《酵母产品质量要求》拟由三部分构成：—第1部分:食品加工用酵母；-第2部分:酵母加工制品；-第3部分:富营养素酵母。

4GB/T20886.1—2021酵母产品质量要求第1部分：食品加工用酵母1范围本文件规定了食品加工用酵母的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本文件适用于食品加工用酵母的生产、检验和销售，不适用于自产自用酵母。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T317白砂糖GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T1355小麦粉GB4789.15—2016食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB5009.3—2016食品安全国家标准食品中水分的测定GB5009.4食品安全国家标准食品中灰分的测定GB5009.5—2016食品安全国家标准食品中蛋白质的测定GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1食品加工用酵母yeastforfoodprocessing以糖蜜或淀粉质类原料为主要碳源，加入氮源、磷源等适宜细胞生长的发酵用营养物质，接种酵母菌种，经发酵培养、分离、过滤、干燥等工序制成的能够发酵产生二氧化碳、酒精或增加食品风味、营养等功能的酵母类食品或食品配料。3.2面用酵母baker'syeast具有发酵力的用于米、面等食品加工的食品加工用酵母。1

5GB/T20886.1—2021酒用酵母brewingyeast酉良酒酵母brewer飞yeast具有发酵产生酒精能力或产生酒体所需特有风味，用于白酒、啤酒、葡萄酒、黄酒、果酒等饮料酒和酒精发酵的食品加工用酵母。3.4食用酵母edibleyeast可直接作为食品，或者作为食品原料添加在各类食品中，增加食品风味、营养等功能的食品加工用酵母。3.5高活性干酵母即发酵母即发干酵in^dryyeast发酵后/燥疆成的有高发酵力或出酒率,且发酵速度快、溶解性育涿含独低的食品加工用发，后中燥后制发酵檎解酵速鬻游解询山,泡屋量较低卜食汁加工用酵母。3.8\、//酵母乳//具有强壮晶取冰|静胞所组成的有发酵力的，经分离等以探沙充分含量高的液体状态的食品加工用酵母;/3.9低糖型酵母low-sugar不能耐受高的渗透压，在糖含量较低条件力较高的面用酵母。高糖型酵母high-sugaryeast耐高糖型酵母osmoticpressureresistanceyeast
sugartolerantyeast可以耐受一定的渗透压，在糖含量较高条件下发酵力较高的面用酵母。非活性食用酵母inactiveedibleyeast通过热处理的方式使其失去活性的食用酵母。发酵力fermentationactivities单位时间内面用酵母利用外界营养源发酵产生二氧化碳的能力，是衡量面用酵母发酵性能高低的2

6GB/T20886.1—2021指标。3.13出酒率alcoholicratefromfermentationstarch在一定温度下，定量酵母发酵定量的玉米粉醪液，在规定时间内发酵所产生的酒精量（以96%体积分数乙醇计）占淀粉的百分比，是衡量酒用酵母发酵性能高低的指标。4产品分类4.1发酵用酵母4.1.1面用酵母4.1.1.1高活性干酵母按照耐糖情况分为低糖型高活性干酵母和高糖型（耐高糖型）高活性干酵母。4.1.1.2高活性半干酵母按照耐糖情况分为低糖型高活性半干酵母和高糖型（耐高糖型）高活性半干酵母。4.1.1.3鲜酵母按照耐糖情况分为低糖型鲜酵母和高糖型（耐高糖型）鲜酵母。4.1.1.4酵母乳按照耐糖情况分为低糖型酵母乳和高糖型（耐高糖型）酵母乳。4.1.2酒用酵母4.1.2.1高活性干酵母按耐受发酵温度分为常温型高活性干酵母和耐高温型高活性干酵母。4.1.2.2鲜酵母按耐受发酵温度分为常温型鲜酵母和耐高温型鲜酵母。4.1.2.3酵母乳按耐受发酵温度分为常温型酵母乳和耐高温型酵母乳。4.2食用酵母4.2.1活性食用酵母。4.2.2非活性食用酵母。5要求5.1感官要求应符合表1的要求。3

7GB/T20886.1—2021表1食品加工用酵母的感官要求项目要求形态条状、块状、颗粒、粉状或乳状色泽乳白色至深棕色气味具有酵母特有气味，无腐败,无异臭杂质无正常视力可见杂质5.2理化要求5.2.1面用酵母应符合表酵母乳高糖型发酵力500500水分/(*10026.01.0〜86.0酸度/(50.0活细胞率,5.2.2酒用酵应符合表3的要求鲜酵母酵母乳项目常温型耐高温型常温型耐高温型常温型耐高温型出酒率/%>48.048.045.048.045.0水分/(g/100g)<5.563.0—74.071.0—86.0活细胞率a/%80.096.096.0酸度/(mL/100g)30.050.0,也可符合标示值。5.2.3食用酵母应符合表4的规定。4

8GB/T20886.1—2021表4食用酵母的理化要求项目活性食用酵母非活性食用酵母水分/(g/ioog)5.05.0蛋白质（以干基计/
g/100g40.040.0总灰分/
g/100g8.08.0活细胞数/CFU/g1X108一6试验方法6.1一般要求本方法中所用的水，在未注明其他要求时，应符合GB/T6682-2008中三级水要求；所用试剂，在未注明其他规格时,均指分析纯。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T60KGB/T602.GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。6.2感官要求取适量样品，放入无色、洁净、干燥的玻璃杯（或白瓷盘）中，置于明亮处，在自然光下用肉眼观察其形态、色泽，嗅其气味，检查有无正常视力可见杂质。6.3发酵力按附录A测定。6.4出酒率按附录B测定。6.5水分按GB5009.3—2016中“直接干燥法”测定。6.6酸度按附录C测定。6.7活细胞率按附录D测定。6.8蛋白质按GB5009.5—2016第一法测定，折算系数F取6.25。6.9总灰分按GB5009.4测定。5

9GB/T20886.1—20216.10活细胞数按GB4789.15—2016中酵母计数方法测定。7检验规则7.1组批同原料、同配方、同工艺、同一生产线连续生产的，质量均一的产品为一批。7.2抽样7.2.1产品按批抽样。批量不大于600件时，从不少于3件包装中抽取样品；批量大于600件时，从不少于0.5%比例的包装中抽取样品。每份样本总量不少于三倍试验检测量。7.2.2桶装产品应从表面10cm以下处抽取样品。取样器应洁净、干燥。7.2.3抽取样品两份，签封，并标注样品信息。一份送检，一份封存，保留半个月备查。做微生物检验时,取样器和玻璃瓶应事先灭菌（样品不应接触瓶口），当抽取的样本总量少于200g时,应适当加大抽样比例。7.3出厂检验7.3.1产品出厂前，应按本文件规定逐批进行检验。检验符合本文件要求后方可出厂。7.3.2出厂检验项目：一面用酵母：感官、发酵力、水分。-酒用酵母:感官、出酒率、水分。—活性食用酵母:感官、蛋白质、水分、活细胞数。—非活性食用酵母:感官、蛋白质、水分。7.4型式检验7.4.1型式检验的项目：本文件规定的全部项目。7.4.2一般情况下，型式检验应每年至少进行一次。有下列情况之一时，亦应进行型式检验。a原辅材料有较大变化时；b更改关键工艺或设备时；c新试制的产品或正常生产的产品停产三个月后，重新恢复生产时；d出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时；e国家监督机构按有关规定需要抽检时。7.5判定规则7.5.1抽取样品经检验，检验项目全部符合要求,判定该批产品符合本文件。7.5.2检验项目如有一项至两项不符合要求，应重新自同批产品中抽取两倍量样品进行复检，以复检结果为准;若仍有一项不符合要求，判定该批产品不符合本文件。检验结果如有三项及以上指标不符合要求，判定该批产品不符合本文件。6

10GB/T20886.1—20218标志、包装、运输、贮存8.1标志8.1.1销售包装使用标签时，还应注明产品分类。8.1.2包装储运图示按GB/T191的规定执行。8.2包装包装容器应整洁、无破损，应符合国家相关规定。8.3运输运输工具应清洁。不应与有毒、有害、有腐蚀性和含有异味的物品混装、混运，应避免受潮、受压、暴晒。装卸时，应轻拿轻放，不应直接钩扎包装。8.4贮存8.4.1应储存在通风、干燥、清洁的仓库内，严防日晒雨淋，严禁火种。不应与有毒、有害、有腐蚀性和有异味的物品放在一起。8.4.2鲜酵母放入包装箱（储罐）内，应按照产品标识要求冷藏贮存。8.4.3高活性干酵母宜于阴凉、干燥处储存。8.4.4高活性半干酵母应冷冻保存。7

11GB/T20886.1—2021附录A（规范性）发酵力的测定A.1方法提要在30-C±0.2时,测定按一定成分配制的面团，在规定的时间内，经酵母发酵产生的二氧化碳气体的体积。A.2试剂和材料A.2.1氯化钠。A.2.2特制二等小麦粉:符合GB/T1355的要求，使用前按GB5009.3测定其水分。注：对于相同产地，质量相对稳定的面粉,发酵力测定时要求计算面粉含水量从而控制总加水量。A.2.3白砂糖:应符合GB/T317的要求。A.3仪器和设备A.3.1发酵仪（活力计）。A.3.2发酵力测定参考装置:见图A.1஺标引序号说明：A—1000mL广口玻璃瓶；B—2500mL小口试剂瓶；C—1000mL玻璃量筒;D—恒温水浴。图A.1发酵力测定装置A.3.3恒温水浴:控温精度±0.2A.3.4天平:感量0.01g஺A.3.5和面机。8

12GB/T20886.1—2021A.3.6温度计:分度值为0.1C஺A.3.7恒温箱。A.3.8真空泵。A.3.9布氏漏斗。A.3.10抽滤瓶。A.3.11中速定性滤纸。A.4试验步骤A.4.1鲜酵母、酵母乳A.4.1.1样品处理A.4.1.1.1酵母乳的处理放两层中速滤纸于布氏漏斗中，开启真空泵，加少量水，使滤纸和漏斗底部紧贴。用量筒量取酵母乳约50mL,倒入布氏漏斗中，抽滤5min,加入去离子水约50mL于布氏漏斗中，继续抽滤25min,直至漏斗下方无液体滴落，取出备用。A.4.1.1.2块状、颗粒或粉状鲜酵母可直接检测。A.4.1.2面团制备A.4.1.2.1面团不含糖（低糖型酵母）称取氯化钠4.0g,加水约145mL溶解，制成盐水溶液（以下简称为盐水）。称取特制二等小麦粉280.0g,倒入和面机中。另称取鲜酵母样品6.0g（若样品已冷藏，应事先在30℃下放置1h至50mL的小烧杯中，用少量上述盐水溶解鲜酵母，将溶解后的鲜酵母倒入和面机内，并用少量盐水洗涤小烧杯2次，洗涤液和剩下的盐水一并倒入和面机内，混合搅拌5min,面团温度应为30,CiO.2C。A.4.1.2.2面团含糖16%（高糖型酵母）称取氯化钠2.80g和白砂糖44.8g,加水约125mL溶解，制成糖盐水。称取特制二等小麦粉280.0g,倒入和面机中。另称取鲜酵母样品9.0g（若样品已冷藏，应事先在30C下放置1h至50mL的小烧杯中，用少量上述糖盐水溶解鲜酵母，将溶解后的鲜酵母倒入和面机内，然后再用少量糖盐水洗涤小烧杯2次，洗涤液和剩下的糖盐水一并倒入和面机内，混合搅拌5min,面团温度应为30℃±0.2࠷o注：可依据不同设备的发酵室体积,成比例增加或减少各成分的含量；亦可把面团切分成小面团，置于发酵室中进行发酵力测试，结果需按反比例折算.A.4.1.3测定A.4.1.3.1第一法（仲裁法）将面团放入仪器的检测容器中，送入发酵仪A.3.1活力室内。发酵温度为30c士0.5C஺调节记录仪零点，关闭放气小孔。从和面到面团放入仪器内的第8min开始计时。记录第lh面团产生的二氧化碳气体量，即为该酵母的发酵力。9

13GB/T20886.1—2021A.4.1.3.2第二法测定装置如图A.l所示。将制备好的面团立即投入A瓶，并把A瓶放入30C±0.5C恒温水浴中，连接B瓶B瓶内盛有2000mL排除液）。从和面到面团放入A瓶内的第8min开始计时。记录第1h的排水量，即为面团产生的二氧化碳气体量，记为该酵母的发酵力。注：如果成比例增加或减少各成分的含量，需要成反比例折算1h的产气量;例如:测试中各成分均为A.4.1.2所示成分的十分之一，则取平均值乘以10,即为最终结果，单位:mL/h.所得结果保留整数。A.4.2高活性干酵母、高活性jA.4.2.1面团制备A.4.2.1.1面团，承台糖鼐糖型酵母）称取氯像物4盛,加水约150mL溶解，制成盐水。分别称取特制二费;麦?80.0g和干酵母min30℃±0A.4.2.I.分别称280.0g1入糖盐合搅拌mr温度应±0.2同设备的面团,A.4.2.2A.4.2.2.1第同A.4.1.3.LA.4.2.2.2第二法同A.4.1.3.2.A.5注意事项一发酵力检测室内室温应控制在17c〜25C஺一冬天，糖盐水（或盐水）温度要求控制在不超过38C,如用38℃以下的糖盐水（或盐水）检测发酵力时，面团温度不能控制在30。土0.2C时，可将面粉放在40。烘箱中烘10min〜20min夏天，室温较高时，糖盐水（或盐水）可在冰箱适当降温，但糖盐水（或盐水）温度要求控制在不低于10如用10C以上的糖盐水（或盐水）检测发酵力时，面团温度不能控制在30℃±0.2C时，可将面粉放在4,C-IOC冰箱中静置10min〜20min஺一测量面团温度时，温度计应插入面团的中心部位,且与面团紧密、充分接触，待示值稳定后读取数值。10

14GB/T20886.1—2021一和好后面团温度要求控制在30,C±0.2C范围内，如和面后面团温度超出30℃±0.2C范围，应重新制备面团。—每次发酵力检测时面团的柔软度要保持一致，和出的面团以柔软、表面光滑、不粘手为原则。A.6精密度在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不超过20mL/h஺11

15GB/T20886.1—2021附录B（规范性）出酒率的测定B.1试剂和材料B.1.1黄玉米粉或白玉米粉。B.1.2蔗糖溶液20g/L஺B.1.3a-淀粉酶。B.1.4糖化酶。B.1.5消泡剂:食用油。B.1.6硫酸溶液：10%（体积分数）。B.1.7氢氧化钠溶液：4mol/L஺B.2仪器和设备B.2.1高压蒸汽灭菌锅。B.2.2三角瓶：500mL஺B.2.3恒温箱:控温精度士0.5℃0B.2.4精密酒精计:精度0.2%（体积分数）。B.2.5容量瓶100mL஺B.2.6蒸储烧瓶000mL0B.2.7电子天平:感量0.1mg஺B.3分析步骤B.3.1酵母活化液的制备称取酒用鲜酵母或高活性干酵母L0g（精确至0.0001g,加入蔗糖溶液16mL,摇匀，置于32°C恒温箱内活化1h,备用。B.3.2液化称取过孔径0.425mm筛的玉米淀粉50g,于500mL三角瓶内，按每克玉米粉加入a-淀粉酶（80U-100U,并加入热水175mL,搅匀。调pH至6.0〜6.5,在电炉上边加热边搅拌。至沸后停止加热，用自来水冲洗三角瓶壁上的玉米糊，使内容物总质量为250g஺放入70C〜85C恒温箱内液化30min஺B.3.3蒸煮将装有已液化好玉米糊的三角瓶用棉塞和防水纸封口后，放入高压蒸汽灭菌锅，于压力0.1MPa保压1h஺取出，冷却至60B.3.4糖化用硫酸溶液B.1.6调整蒸煮液pH至4.5左右。按每克玉米粉加入糖化酶（150U-200U，搅匀。放入60C恒温箱内，糖化60min஺冷却至30C〜35C。12

16GB/T20886.1—2021B.3.5发酵于每个三角瓶中加入酵母活化液（见B,3.12.0mL,摇匀，盖塞。将三角瓶放入32C恒温箱内，发酵65h஺测定耐高温型干酵母时,将三角瓶放入40。恒温箱内发酵65hoB.3.6蒸憎用氢氧化钠溶液中和发酵醪pH至6.0〜7.0,将发酵醪液全部倒入1000mL蒸储烧瓶中。用100mL水分多次冲洗三角瓶，并将洗液倒入蒸储烧瓶中，加入消泡剂1滴〜2滴，进行蒸储。用100mL容量瓶（外加冰水浴）接收蒸储液。当蒸储至95mL时，停止蒸储，取下。待温度平衡至室温后,定容至100mL஺B.3.7测量酒精度将定容后的储出液全部倒入洁净、干燥的100mL量筒中，静置数分钟，待酒中气泡消失后，放入洗净、擦干的精密酒精计。静置后，水平观测与弯月面相切处的刻度示值，同时插入温度计记录温度。根据测得的酒精度和温度，按照附录E,换算成20。时的酒精度。B.4试验数据处理出酒率按公式B.1计算，其数值以％表示。式中：X1—100g样品的出酒率（以96%乙醇计），%；D—试样在20。时的酒精度，％；0.8411—将100%乙醇换算成96%乙醇的系数；m----玉米粉的质量，单位为克g；S—玉米粉中的淀粉含量，根据附录F测定，％。计算结果表示到小数点后一位。B.5精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的2%。13

17GB/T20886.1—2021附录C（规范性）酸度的测定C.1方法提要采用酸碱滴定法测定样品的酸度。C.2试剂和溶液C.2.1酚猷指示液（1%）：按GB/T603配制。C.2.2氢氧化钠标准溶液0.05mol/L：按GB/T601配制与标定。C.3仪器C.3.1三角瓶250mL஺C.3.2碱式滴定管10mL஺C.3.3电子天平：感量0.1mg஺C.4分析步骤称取鲜酵母样品（酵母乳按附录A中A.4.1.1.1制备成鲜酵母）2g〜3g（精确至0.01g于三角瓶中，加入50mL冷却过的去二氧化碳的水溶解，使溶解后溶液的温度在15-C-20倒入铺有两层中速滤纸布氏漏斗中，开启真空泵，抽滤0.5min,加入去离子水约10mL于布氏漏斗中，继续抽滤0.5min,取滤清液，迅速加酚酥指示液2滴，用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，记录消耗的氢氧化钠标准溶液体积数。C.5试验数据处理酸度按公式
C.1计算。X,=°.loo............................机1X0.1式中：X2—酸度，100g样品消耗0/mol/L氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升
mLc—氢氧化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升
mol/LV—消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升
mL叫—样品的质量，单位为克g;0.1—换算系数。计算结果表示到小数点后一位。C.6精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的5%。14

18GB/T20886.1—2021附录D（规范性）活细胞率的测定D.1方法提要活的酵母细胞能将进入细胞的染色剂还原而不被染色，计算定量酵母中的活细胞数。D.2溶液D.2.1无菌生理盐水。D.2.2次甲基蓝染色液:称取次甲基蓝0.025gஹ氯化钾0.042gஹ六水氯化钙0.048gஹ碳酸氢钠0.02gஹ葡萄糖1.0g混合，加无菌生理盐水定容至100mL஺D.3仪器和设备D.3.1显微镜。D.3.2血球计数板16X25஺D.3.3电子天平:感量0.1mg஺D.3.4恒温水浴;控温精度±0.5℃0D.4酵母活化称取高活性干酵母0.1g或鲜酵母0.3g（精确至0.0001g,若样品已冷藏，应事先在30℃下放置1h,加入20mL无菌生理盐水（38℃~40℃）中，在32℃恒温水浴中活化1h஺D.5活细胞率的测定将活化液振荡均匀，吸取酵母活化液0.1mL,加入染色液0.9mL,摇匀，室温下染色10min,立刻在显微镜下用血球计数板计数。D.6分析步骤D.6.1将盖玻片盖在血球计数板计数室上，使之紧紧盖在血球计数板上，吸取0.1mL染色后的溶液，从血球计数板和盖玻片结合处放0.02mL染色后的溶液至血球计数板的计数室内（从刻度吸管的最上端开始往下放0.02mL,让菌液自动吸入计数室。菌液中不应含有气泡，静置1min-2min后，用显微镜观察计数。D.6.2用10X接物镜和16X接目镜找出方格后，换用40X接物镜，调整微调至视野最清晰，开始计数，当细胞处于方格线上时，计数原则：数上不数下,数左不数右。计芽抱时，超过母细胞的二分之一者按细胞计,小于二分之一者按芽胞计。D.6.3计数方法调整显微镜
15X40视野，检查计数室内酵母细胞分散是否均匀，随机计数4个中方格（100个小方格）内的酵母细胞数,取三次计数的算术平均值为结果。无色透明的细胞为酵母活细胞，被染为蓝色的为酵母死细胞。D.7试验数据处理活细胞率按公式D.1计算。15

19GB/T20886.1—2021A1X-_JX100(D.l)A.+d式中：X3—活细胞率，%;—酵母活细胞数；d—酵母死细胞数。计算结果表示到小数点后一位。D.8精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的5%。16

20附录E酒精水圈与酒精度（乙醇）含酒精水溶液温度与酒精度（乙醇）含量换算表见环EJ/牺精水溶液温度与酒精度（乙醇）含量换溶液3029.52928.528#2/2723.5*31^2.52221.52120.5温度/℃21■H2■■*府加积分羲明表示乙醇楙\\LK_____________冷瞰%3524.223.723.222.8,21.821.3"明19.6、嬲琳18.417鼻16.916.416.015.6jf3ES解8f3424.524.023.523.1|22.221.72股*疑18.618.2117.216.816.416.0r卜、L3324.924.423.923.5।22.622.0EB限1蠹-1鸳加19.018.6Ih18.17.617.216.716.23225.324.824.323.8122.922.4.■憾飞19.418.9117.917.417.016.6■.焉附穗I,3125.725.224.724.23-8'L23.322.8■19.819.31181118.317.817.417.01.21■3026.125.625.124.6«3.723.2■SIM20.0/19,118.618.217.717.32926.426.025.525.02W23.6W2-20.4JS.419.018.518.017.622海螺ii”12826.826.425.925.424.、24.0Qi'20.79.819.318.818.417.92727.226.726.325.825.3、*4.8、*4.4217r20,20.119.619.218.718.22嵋瞅?翻M微图2627.627.126.626.225.7lK24姗嬲翩嬷就，必硼F2I.94^920.520.019.519.018.62528.027.527.026.626.125.Z^^624.123.723.2122.72L^了21.320.820.319.819.418.9G"B2428.427.927.426.926.426.025.0^^4j023^22G21.621.120.720.219.719.2/22328.828.327.827.226.826.325.824.423.922.422.021.521.020.520.019.5T。882229.228.728.227.727.226.726.225.825??"Z4.JZ4.3F.823.322.822.321.821.320.820.419.96二—2129.629.128.628.127.627.126.626.125.625.124.624.123.623.122.622.221.721.220.720.212。2030.029.529.028.528.027.527.026.526.025.525.024.524.023.523.022.522.021.521.020.52一

21GB表E.1酒精水溶液温度与酒精度（乙醇）含量换算表（续）ஹT2酒精计示值/%08溶液83029.52928.52827.52726.52625.52524.52423.52322.52221.52120.5P温度/CT2温度+20'C时用体积分数（%）表示乙醇浓度02一1930.429.929.428.928.427.927.426.926.425.925.424.824.423.823.322.822.321.821.320.81830.830.329.829.328.828.327.827.226.726.225.725.224.724.223.723.222.622.121.621.21731.230.730.229.729.228.628.127.627.126.626.125.625.124.524.023.523.022.522.021.41631.631.130.630.129.529.028.528.027.527.026.525.925.424.924.423.823.322.822.321.81532.031.531.030.529.929.528.928.427.927.426.826.325.825.324.724.223.723.122.622.11432.431.931.430.930.429.929.328.828.327.827.226.726.225.625.124.624.023.523.022.41332.832.331.831.230.830.329.729.228.728.227.627.126.526.025.424.924.423.823.322.71233.332.832.231.631.230.730.229.629.128.528.027.426.926.425.825.324.724.223.623.01133.733.232.732.031.631.330.630.029.528.928.427.827.326.726.225.625.024.523.923.41034.133.633.132.532.031.531.030.429.929.328.828.227.727.126.626.025.424.824.323.7酒精计示值/%溶液2019.51918.51817.51716.51615.51514.51413.51312.51211.51110.5温度/C温度+20。时用体积分数（%）表示乙醇浓度3515.214.814.514.013.613.212.812.412.111.611.210.810.410.09.69.28.78.37.97.43415.515.214.814.413.913.513.112.812.412.011.511.010.610.29.89.48.98.58.17.63315.815.415.114.614.213.813.413.012.612.211.811.410.910.410.09.69.18.78.37.83216.215.815.415.014.514.013.613.212.912.412.011.611.010.610.29.89.49.08.58.03116.516.115.715.214.814.413.913.513.112.612.211.811.411.010.510.09.69.28.78.23016.816.416.015.515.114.714.213.813.412.912.512.011.611.110.710.29.89.38.98.42917.216.716.315.815.415.014.514.113.613.212.712.311.811.410.910.510.09.59.18.6

22表E.1酒精水溶液温度与酒精度（乙醇）含量换算表（续）酒精计示值/%溶液2019.51918.51817.51716h15一13.51312.51211.51110.5温度/C2817.517.016.616.115.715.2不F.913.413.012晨\^11.210.710.39.89.38.92717.817.316.916.416.0^14.614.213.713.212.812.3710.910.510.09.59.1给物MO12J^1、2618.117.617.216.716.3「特丹211.210.710.29.89.3哪檄费6\9J■12518.418.017.517.016.6W15.6懈豳■812.410.910.410.09.52418.718.317.817.3r:.915.9豳；43、】3112.611.210.710.29.72319.018.618.117.61,1/.616.215股螂14,1印12.812、11.410.910.49.93A2219.418.918.417.9「7.016.51撇*:嵋懒1613.112.6111.611.110.610.112119.719.218.718.217.216.713.312.812.111.811.310.810.31r82020.019.519.018.58.0I17.517.015.0JV13.513.012.011.511.010.5「。I12.J11920.319.819.318.81B.3817.313.713.2/11.211.711.210.7121820.620.119.619.1117.6413.913.4,12.411.911.410.91720.920.419.919.4碣17.91鬻魏|卜6.2714.1/V12.612.111.511.01621.220.720.219.719.、18.1哪M嬷小:“；’®914.3,3312.812.211.711.2i酷蜘1521.621.020.520.019.41[8.3114.)hoA^13.512.912.411.911.31421.621.320.820.219.7X18.超16梯瓣嬲解％.3/13.613.112.512.011.5螂A曲㈱(曲,“^4.41322.221.621.120.520.019、17.717.216.小^16°015J^13.813.212.712.211.6GB1222.521.921.420.820.219.7二7.416.江14.514.013.412.812.311.8/T21122.822.221.721.120.520.019.4^51m8.217.617.015.314.714.113.613.012.411.90—81023.122.522.021.420.820.219.619.018.4"7^616.015.414.914.313.713.112.612.08PT19202一

23GB/T20886.1—2021附录F（规范性）玉米粉中淀粉含量的测定F.1原理玉米粉中的淀粉经酸水解成具有还原性的单糖，水解液经处理除杂质后，用直接滴定法，测定还原糖含量，再乘以系数，折算为淀粉含量。F.2试剂和溶液F.2.1盐酸。F.2.2盐酸溶液

24GB/T20886.1—2021溶液，直至溶液的蓝色刚好褪去为终点，记录消耗葡萄糖标准溶液的总体积。平行测样三份，取平均值计算每10mL（甲、乙液各5mL碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量mg஺F.4.2.2样品溶液预测定吸取碱性酒石酸铜甲液、乙液各5.0mL于150mL三角瓶中，加入10mL水和2粒玻璃珠,从滴定管放样品溶液约5mL,控制在2min内加热至沸，趁沸以先慢后快的速度，从滴定管中滴加样品溶液,待样品溶液颜色变浅时，以1滴/2s的速度滴定，直至溶液的蓝色刚好褪去为终点，记录消耗样品溶液的体积。F.4.2.3样品溶液的测定吸取碱性酒石酸铜甲液、乙液各5.0mL于150mL三角瓶中，加入10mL水和2粒玻璃珠,从滴定管放比预测定体积少1mL的样品溶液,控制在2min内加热至沸，趁沸以1滴/2s的速度滴定,直至溶液的蓝色刚好褪去为终点,记录消耗样品溶液的体积。同时做三份平行样，取平均值计算。F.5计算淀粉含量按公式
F.1计算:_a?X45(F.1)1=m3XV)式中：S,—试样中淀粉含量，%;m2-一-10mL碱性酒石酸铜溶液（甲、乙液各5mL相当于还原糖（以葡萄糖计）的质量，单位为毫克mg；m3---试样质量，单位为克
g；V,—测定时平均消耗样品溶液的体积，单位为毫升
mL45—试样中葡萄糖折算成淀粉的换算系数。计算结果表示到小数点后两位。F.6精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的5%。21