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时间:2018-03-15
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1、慢性心力衰竭诊断治疗指南心衰是一种复杂的临床症状群,为各种心脏病的严重阶段,其发病率高,5年存活率与恶性肿瘤相仿。近期内心衰的发病率仍将继续增长,正在成为21世纪最重要的心血管病症。流行病学资料国外:1.5~2.0%,65岁以上可达6~10%在过去的40年中,心衰死亡增加6倍我国:0.9%,男性为0.7%,女性为1.0%随年龄增高,患病率显著上升城市高于农村,北方明显高于南方心衰的死亡原因:泵衰竭(59%)、心律失常(13%)猝死(13%)慢性心衰(CHF)的治疗在20世纪90年代以来已有了非常值得注意的转变:从短期血流动力学/药理学措施转为长期的、修
2、复性的策略,目的是改变衰竭心脏的生物学性质。心衰的治疗目标不仅仅是改善症状、提高生活质量,更重要是针对心肌重构的机制,防止和延缓心肌重构的发展,从而降低心衰的死亡率和住院率。推荐类别:Ⅰ类:已证实和(或)一致认为某诊疗措施有益、有用和有效Ⅱ类:关于某诊疗措施有用性和有效性的证据尚不一致或存在不同观点。Ⅱa类:有关证据和(或)观点倾向于有用和(或)有效Ⅱb类:有关证据和(或)观点尚不能充分说明有用和有效Ⅲ类:已证实或一致认为某诊疗措施无用和无效,在有些病例中可能有害,不推荐使用。证据水平的分级:A级:证据来自多项随机对照临床试验或多项荟萃分析B级:证据来
3、自单项随机对照临床试验或非随机研究C级:专家共识和(或)证据来自小型研究。心衰发生发展的各阶段阶段A为“前心衰阶段”(Pre-HeartFailure),包括心衰的高发危险人群,但目前尚无心脏的结构或功能异常,也无心衰的症状和(或)体征。这一人群主要指高血压病、冠心病、糖尿病等,也包括肥胖、代谢综合征等最终可累及心脏的、近年来的流行病,此外还有应用心脏毒性药物的病史、酗酒史、风湿热史,或心肌病家族史等患者。这一阶段应强调心衰是可预防的。治疗应针对控制危险因素和原发病:如积极治疗高血压、降低血压至目标水平,戒烟和纠正血脂异常,有规律的运动,限制饮酒,控制
4、代谢综合征等;有多重危险因素者可应用ACEI(Ⅱa类,A级);ARB也可应用(Ⅱa类,C级)。心衰发生发展的各阶段阶段B属“前临床心衰阶段”(Pre-ClinicalHeartFailure)。患者从无心衰的症状和(或)体征,发展成结构性心脏病,如:左室肥厚、无症状瓣膜性心脏病、MI史等。这一阶段相当于无症状性心衰,或NYHA心功能Ⅰ级。治疗关键是阻断或延缓心肌重构。措施:包括所有阶段A的措施。ACEI、β阻滞剂可用于LVEF低下者,不论有无MI史(Ⅰ类,A级)。MI后伴LVEF低,不能耐受ACEI时,可应用ARB(Ⅰ类,B级)。CHD应作冠脉
5、血运重建(Ⅰ类,A级)。有严重瓣膜狭窄或反流者,可瓣膜置换或修补术(Ⅰ类,B级)。ICD可用于MI后、LVEF≤30%、NYHAⅠ级、预计存活时间大于一年者。其他:CRT尚无证据。不需用地高辛、心肌营养药(Ⅲ类,C级)。有负性肌力作用的CCB有害(Ⅲ类,C级)。心衰发生发展的各阶段阶段C为临床心衰阶段。患者已有结构性心脏病,以往或目前有心衰的症状和/或体征;或目前虽无心衰的症状和/或体征,但曾因此治疗过。包括NYHAⅡ、Ⅲ级和部分Ⅳ级心功能患者。治疗包括所有阶段A的措施,并常规应用利尿剂(Ⅰ类,A级)、ACEI(Ⅰ类,A级)、β阻滞剂(Ⅰ类,A级)
6、。可用地高辛(Ⅱa类,A级)。醛固酮受体拮抗剂(Ⅰ类,B级)、ARB(Ⅰ类或Ⅱa类,A级)、硝酸酯类(Ⅱb类,C级)等可用于某些选择性患者。CRT、ICD(Ⅰ类,A级)可选择合适病例应用。心衰发生发展的各阶段阶段D难治性终末期心衰阶段。患者有进行性结构性心脏病,虽经积极的内科治疗,休息时仍有症状,且需要特殊干预。如:因心衰须反复住院,且不能出院者;须长期在家静脉用药者;等待心脏移植者;应用心脏机械辅助装置者;也包括部分NYHAⅣ级者。阶段D者预后极差,平均生存仅3~4个月治疗包括所有阶段A、B、C的措施,并可应用:心脏移植、左室辅助装置、静脉滴注正性肌
7、力药以缓解症状;如果肾功能不全严重,水肿,可应用超滤或血液透析。注意并适当处理重要并发症:睡眠障碍、抑郁、贫血、肾功能不全等心衰患者的临床评估临床状况评估(一)心脏病性质及程度判断1.病史及体格检查:可提供各种心脏病的病因线索,应特别关注非心脏疾病,根据临床症状及体征可判断左心衰竭、右心衰竭或全心衰竭。2.二维超声心动图(2DE)及多普勒超声:推荐采用2DE的改良Simpson法测量左室容量及LVEF,和造影或尸检结果比较,相关性较好。3.核素心室造影及核素心肌灌注显像4.X线胸片、心电图5.冠状动脉造影:适用于有心绞痛或MI,需血管重建;也可鉴别缺血
8、性或非缺血性心肌病。6.心肌活检:心功能不全的程度判断1.NYHA心功能分级Ⅰ级,日常活动无心
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