药理学本科复习题

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1、药理学选择题1-5CDBBB6-10DECAA11-15DEDCD16-20CADCA一、填空题1、简单扩散、膜两侧浓度差、药物分子量、脂溶性、解离度和极性、酸2、高度特异性、高度敏感性、受体占领饱和性、药物与受体是可逆性结合二、名词解释1酶诱导剂：用于治疗新生儿黄疸的一组药物,包括苯巴比妥和尼可刹米。2激动药：与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。3反跳现象：长期使用B受体阻断剂，突然停药后常可引起原发病症状加重，如血压上升、严重心率失常、心绞痛，甚至产生急性心肌梗赛和猝死，这种现象称为反跳现象。4稳态浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着

2、不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆浓度称为稳态浓度。5清除率：是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。三、问答题1体重50kg的妇女，一次静脉注射300mg药物，血药浓度为0.01mg/ml，计算此药的表观分布容积？此药主要分布在何部位？解：表观分布容积计算公式Vd=X/C0=300/0.01=30L此药物是均匀地分布于各种组织与体液中，且其浓度与血液中相同。2简述镇咳药的分类及主要代表药物答：按其作用和机制不同，通常将镇咳药分为两大

3、类。　　1、中枢性镇咳药凡能选择性抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用的药物，称为中枢性镇咳药。中枢性镇咳药又可进一步分为麻醉性镇咳药（成瘾性镇咳药）和非麻醉性（非成瘾性）镇咳药两类。麻醉性镇咳药除常用的可待因制剂外，尚有福尔可定。非麻醉性镇咳药主要有右美沙芬、喷托维林等，这些药物几乎没有成瘾性，但镇咳作用强度不如可待因。　　2、外周性镇咳药凡通过抑制咳嗽反射弧中感受器、传入神经、传出神经中任何一个环节而发挥镇咳作用的，都属此类。如苯佐那酯具有局部麻醉作用，虽对咳嗽中枢具有一定抑制作用，但主要是通过其局部麻醉作用，抑制肺牵张感受器及感变神经末梢而发挥镇咳作用，所以仍属外周性

4、镇咳药；那可丁通过抑制吸入性气体及肺牵张感受器而发挥镇咳作用；而苯丙哌林则是通过阻断肺一胸牵张感受器引起的肺迷走神经反射及所具有的平滑肌解痉作用，而产生外周性镇咳作用；甘草流浸膏可因呼吸道黏膜的保护作用而发挥镇咳作用。3强心苷的正性肌力作用有哪些特点答：其特点为：（1）缩短心肌收缩期。（2）增加心输出量。强心苷对正常人和CHF患者心都有正性肌力作用，但它只增加心衰患者心的搏出量而不增加正常心的搏出量。（3）降低心肌耗氧量。对正常心因加强收缩性而增加氧耗量。对CHF患者，因心脏原已肥厚，使心体积缩小，室壁张力下降，氧耗明显降低。4吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘答：吗啡用

5、于治疗心源性哮喘是因为：①扩张外周血管、降低外周阻力、减轻心脏负荷，有利于消除肺水肿；②镇静作用消除不良情绪，减轻心脏负荷；③降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使喘息得以缓解。5试述去极化型和非去极化型肌松药机制及其特点答：答：去极化型肌松药可与运动终板膜上N2胆碱受体结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的去极化，使终板不能对乙酰胆碱起反应而使骨骼肌松弛。其特点是：①肌松前先出现短暂肌束颤动；②连续用药可出现快速耐受性；③过量中毒禁用新斯的明解救；④常用量时，无神经节阻断作用。非去极化型肌松药可与运动终板膜上N2胆碱受体结合，竞争性地阻断乙酰胆碱去极化使骨酪肌松弛。其特点是：

6、①同类阻断药间有相加作用；②吸入麻醉药乙醚和氨基酸苷类抗生素能增强和延长肌松作用；③具有程度不等的神经节阻断作用；④过量中毒可用新斯的明解救。临床药物治疗学本科复习题一、选择1-5、CDAEC6-10、CABEC11-15、ABEAB16-20、BDBAE二、判断1-5、√√√√×6-10、√×√××三、名词解释1、药物治疗学是指一切用作治疗、预防疾病或减轻痛楚的药物或化学物质。药物治疗学突出能力培养，章节编排以药理学通用的药物分类法为主干，融入了药物治疗学所特有的疾病分类法，并结合实际需要，体现了“药重在用，用好在理”的课程内在规律，融会贯通、学以致用。2、药物经济

7、学是经济学原理与方法在药品领域内的具体运用。广义的药物经济学主要研究药品供需方的经济行为，供需双方相互作用下的药品市场定价，以及药品领域的各种干预政策措施等。狭义的药物经济学是一门将经济学基本原理，方法和分析技术运用于临床药物治疗过程，并以药物流行病学的人群观为指导，从全社会角度展开研究，以求最大限度的合理利用现有医药卫生资源的综合性应用科学。3、药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。四、填空题1、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药类、利尿药类、β受体阻断药类、强心苷类、非强心苷类正性肌力药、钙拮抗药