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时间:2018-01-21
《有机化学复习题(2012期末考试)答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、一、推断化合物的结构1、一个化合物A,最简式为C3H4,相对分子质量为120,经测定,分子中含有苯环。A 经硝化得到两个一硝基化合物,将它们分别在碱性KMnO4溶液中加热氧化,除去MnO2沉淀,再酸化,分别得到沉淀B和C。B和C提纯后测得熔点相同,B,C混合后熔点仍不变。试推断A,B,C的结构式并写出有关反应式。结构式:A:B、C(同一物质):反应式:2、有一化合物分子式为C7H6O3(Ⅰ),能与NaHCO3作用,与FeCl3水溶液有颜色反应,与乙酸酐作用生成C9H8O4(Ⅱ),与CH3OH能生成C8H8O3(Ⅲ
2、),(Ⅲ)只有一种一硝基衍生物,试推测(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的结构,并写出各有关反应式。结构式:(Ⅰ):(Ⅱ):(Ⅲ):反应式:3、化合物A(C4H9O2N)有旋光性,能与HCl作用生成盐酸盐,能与HNO2作用放出N2。A经水解得氨基酸B(C3H7NO2)和甲醇。B具有旋光性,与HNO2作用得到乳酸。试写出A,B的结构式及有关反应式。结构式:A:B:反应式:124、某化合物A经测定含C、H、O、N四种元素,A与NaOH溶液共煮放出一种刺激性气体,残余物经酸化后得到一个不含氮的物质B,B与LiAlH4反应后得到C,
3、C用浓H2SO4处理后得到一烯烃D,该烯烃的相对分子质量为56,经臭氧化并还原水解后得到一个醛和一个酮。试推测A、B、C、D的结构。结构式:A:B、C:D、5、有一化合物A,分子式为C5H8O2,存在顺反异构。A和NaHCO3作用放出CO2,氢化后生成B(C5H10O2),B可以分离出一对对映体。要求:(1)写出化合物A和B的结构式。(2)写出化合物A的顺反异构体。(3)用费歇尔投影式表示出化合物B的一对对映体。A、B的结构式:A:B:A的顺反异构:(顺),(反)B的对映体:,126、某烃A与Br2反应生成二溴衍
4、生物B,B用NaOH-乙醇溶液处理得到C(C5H6),将C催化加氢生成环戊烷。试写出A,B,C的结构式及有关反应式。结构式:A:B:C:反应式:7、某化合物A分子式为C4H8O3,与NaHCO3溶液反应有CO2气体产生,与卢卡斯试剂反应,则产生B,B与Na2CO3及KCN反应后,再经酸性水解得产物C,将C加热得到异丁酸,试写出A,B,C的结构式。结构式:A:B:C:8、旋光性化合物(A)的分子式为C5H10O3N2,用HNO2处理再经水解得到α-羟基乙酸和α-氨基丙酸,试写出A的结构式以及有关反应式。结构式:A:
5、CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH反应式:9、某化合物A分子式为C9H9OBr,不能发生碘仿反应,但能与2,4-二硝基苯肼作用。A经还原得到B(C9H11OBr),B与浓H2SO4共热得到化合物C(C9H9Br),C具有顺反异构体,且氧化可得到对溴苯甲酸。试推断A,B,C的结构式并写出反应式。结构式:A:B:C:反应式:1210、分子式为C8H8O的未知物A,经下列试验得出实验结果为:①A与托伦试剂不反应;②A可与苯肼反应;③A可与I2/NaOH反应生成碘仿;④。试写出A、B的结构式及有关反应式。结构
6、式:A:B:反应式:二、合成题1、由甲苯合成2、由乙酰乙酸乙酯合成123、由丙烯合成2-甲基丁二酸酐4、由甲苯合成5、由1-丁炔合成2-溴丁烷6、由甲苯合成127、由丙二酸二乙酯合成8、由苯合成对苯二胺三、简答题1.芳环亲电取代反应定位基分为哪几类?并用反应式各举一例。答:芳环亲电取代反应定位基分邻、对位定位基(又称第一类定位基)和间位定位基(又称第二类定位基)。甲基是邻、对位定位基硝基是间位定位基2.试述Lindlar催化剂氢化炔烃的特点,并写出2-丁炔用Lindlar催化剂加氢还原的反应式。答:林德拉(Lin
7、dlar)催化剂,可使氢化反应停留在烯烃阶段。另外,使用这种催化剂还可以控制产物的构型,得到顺式烯烃。3、环戊二烯负离子是否具有芳香性?试根据休克尔规则分析其理由。1)环戊二烯负离子具有芳香性。(2)理由:环戊二烯负离子中,碳均为sp2杂化,未杂化的p轨道平行相邻组成单环闭合共轭体系,体系的π电子总数为6,符合休克尔规则,具有芳香性。4、试述Na/液NH3试剂还原炔烃的特点。并举一个简单例子。炔烃可以在液氨中用碱金属还原,主要得到反式烯烃。例如:125、什么叫路易斯酸?什么叫路易斯碱?请指出下列物质中哪些是路易斯
8、酸?哪些是路易斯碱?Ag+,OH-,R+,H2O,AlCl3答:能提供空的原子轨道并接受电子对的物质叫路易斯酸;能提供电子对的物质叫路易斯碱。路易斯酸:Ag+,R+,AlCl3路易斯碱:OH-,H2O6、由水杨酸经酰化反应制备乙酰水杨酸,如何检查酰化反应是否完全,并简述实验原理。答:水杨酸经酰化反应后生成乙酰水杨酸,酚羟基变成酯键,酯遇FeCl3溶液没有明显现象。而没有反
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