化学分析工实际操作题库

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1、化学分析工实际操作题库1、煤焦中挥发份的测定步骤比较简单,但要测准却比较难,你认为有哪些方面影响结果的准确测定？答：1、温度的影响。温度对挥发份的影响至关重要，规程要求炉温900℃±10℃。2、称样速度的影响。3、空气湿度的影响。4、燃烧时间应严格控制。5、严格按国标执行。2、精粉中全分析应分析哪些元素？分别用中文及化学元素符号表示出来。答：全铁Tfe氧化亚铁FeO三氧化二铁Fe2O3二氧化硅SiO2氧化钙CaO氧化镁MgO磷P氧化锰MnO硫S三氧化二铝Al2O3烧损Ig砷As铅Pb锌Zn铜Cu3、一根新领的酸式滴定管在使用前应做哪些方面的准备工作？答：1、洗

2、涤：洗涤至内壁水均匀润湿而不挂水珠。2、涂油：使活塞转动灵活，与塞套密合不漏水。3、试漏：关闭活塞，装入蒸馏水至一刻度，直立约2分钟，观察液面是否下降。4、实验室用水的一般化学检验方法。答：1、阳离子检验：取水10ML于试管中，加入2—3滴氨性缓冲溶液（PH=10）少量铬黑T，如水呈兰色，则水中无金属阳离子。2、氯离子检验：取水10ML于试管中，加入数滴AGNO3溶液，水应为无色透明。5、酸类（H2SO4、HCL、HNO3）烧伤的简易急救办法。答：先用大量流动水冲洗，特别是H2SO4烧伤，不能慢慢洗，然后用5%小苏打液洗，再用清水冲洗，送医院治疗。6、如何使称

3、样又快又不影响分析结果的准确度。答：一般来说，待测组份含量越高，称量必须越准确，含量越低，称样精度可放宽，对于含量大于20%的试样，必须准确，以称1g试样计算,10—20%含量的试样，称样的不确定性不应大于±0.5mg；1—10%的情况下可允许±0.5—1mg；小于1%含量时，允许5—10mg，这样称样即快速又不影响分析结果。7、生产中经常会产生系统误差，你将用哪些方法来检验和消除系统误差？答：1、对照实验（即做标样验证），若标样数据能做得较好，可以认为不存在系统误差。2、空白试样（即不加试样的情况下，按步骤进行试验）主要用于检查试剂中是否有问题。3、校准仪器

4、，用于检查仪器是否有误差。8、为什么高压气瓶中的气体不得完全用尽？答：各种高压气瓶在使用过程中都必须留有一定压力，不得用尽，以使其它气体进不去。根据所装气体不同，剩余残压也有所不同。如果用到规定的残余气压，就不能使用，因为气体的纯度都有一定的要求，以保证气体质量和使用时的安全。如果气瓶不留余气，则空气或其它气体就会侵入瓶内，使气体不纯，下次充气使用时就会发生事故，分析工作对气体纯度要求很高，稍有不纯，即影响分析数据的准确度。9、实验室中失效的铬酸洗涤液可否倒入下水道，为什么？如何处理？答：铬酸洗液失效，可加热浓缩后加入高锰酸钾粉末，滤去二氧化锰沉淀后重新使用，

5、没有回收价值的废液，不能直接倒入下水道，因洗液中含有大量Cr6+，毒性较大，流入河中会污染水源，可用废铁屑还原Cr6+→Cr3+，再用石灰粉中和并沉淀，将沉淀埋入地下。10、燃烧碘量法测硫，哪些因素对结果有影响？答：温度、氧气流速、预热时间、吸收液面高低、助熔剂、样品堆放状态、粉尘、滴定速度等等。11、检测中心X-荧光仪（MXF2400）开机和关机程序，设备对接地电阻有何要求？答：开机：先开外部冷却水，打开主电源，依次开启冷却水、控制器、真空、X射线电源、打开计算机，启动PCMF软件，打开加热器开关，检测器高压开关（HVX—16）关机：关闭检测器高压开关和加热

6、器开关，关闭X射线开关，关PCMF软件、关闭计算机、关闭面板上的X射线开关、真空，20分钟后关控制器、冷却水，最后关外部冷却水。接地电阻小于30欧姆。12、直读光谱仪描迹的目的是什么？分析时样品与电极的间距是多少？分析气流是多少？答：目的：寻找最佳出口狭缝。分析间距：4MM。气流量：10L/MIN。13、请说明容量瓶的使用方法和使用注意事项。答：1、溶液转入容量瓶中后，加水或溶剂稀释至四分之三体积将容量瓶平摇几次，加入溶剂至刻度。2、摇动容量瓶时，应盖紧瓶塞，左手食指按紧瓶塞，右手端顶住瓶底，将容量瓶倒转过来，如此反复15—20次即可。3、容量瓶不允许放在烘箱

7、中烘干。14、如何向洗净的滴定管中装溶液？答：向准备好的滴定管中装入约10ML滴定液，然后横持滴定管慢慢转动，使溶液与管壁全部接触，直立滴定管，将溶液从管尖放出。如此反复三次，即可装入溶液至刻度以上。调节读数时应等待1—2min。15、请说明滴定管的读数方法。答：1、注入溶液调节初始读数时应等待1-2min。2、无论是在滴定架上还是手持管读数，都要保证滴定管垂直向下。3、无色或浅色溶液，使弯月面的最低点与分度线上边缘的水平面相切，指出读数，深色色溶液视线则应与液面两侧最高点相切，指出读数。4、具有兰色背景的滴定管，视线应与溶液的弯月面与兰色相交的交点保持水平读

8、数。16、可否在稍开启天平的情况下，用