《基础化学》有机化学复习题.

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1、《基础化学》有机化学复习题一、命名化合物或写出结构式1．2．3．4．5．6．7．8．9．10．11．12．13．14．15．16．17．18．第11页19．乙醚20．顺-2-丁烯21．异丙醇22．乙酰苯胺23．柠檬酸24．乙酸乙酯25．阿司匹林26．油酸27．卵磷脂28．葡萄糖29．半胱氨酸30．赖氨酸31．缩二脲32．ATP二、是非题（正确的打ü，错误的打×）1．具有CnH2n通式的烃一定是烯烃。（）2．烷烃中的碳原子都是sp3杂化，烯烃中的碳原子都是sp2杂化。（）3．环己烯分子中的碳原子都是sp2杂化的。（）4．凡是双键碳原子都是sp2杂化。（）5．乙

2、烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。（）6．碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳，氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。（）7．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。（）8．一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。（）9．左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。（）10．只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。（）11．一个分子结构中含有3个手性碳原子，则这个分子一定是手性分子。（）12．手性分子具有旋光性，旋光度不等于零，非手性分子无旋光性，旋光度为零。内消旋酒石酸的旋光度为零，虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子，但它一定是非手性分子

3、。（）13．2，3-二溴丁烷是一个内消旋体。（）14．对映体的混合物是外消旋体。（）15．有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E两套命名法命名，Z型即顺式，E型即反式。（）16．环烷烃分子中没有双键，不可能产生顺反异构现象。（）17．顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构型异构体。（）18．顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构象异构体。（）19．顺十氢化萘和反十氢化萘是两种构象异构。（）20．因为烯烃较炔烃活泼，所以炔烃加溴很难控制在加一分子卤素。（）21．在过氧化物存在下，单烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。（）22．烷烃在光照条件下，芳香烃在

4、催化剂条件下，均能与X2（Cl2、Br2）发生取代反应，而烯烃与X2（Cl2、Br2）发生加成反应。（）23．邻对位定位基都是活化基，间位定位基都是钝化基。（）24．有机物中，卤素、羟基或氨基直接连在叔碳原子上时，它们分别为叔卤代物、叔醇或叔胺。（）25．醇的沸点比相对分子质量相同的醚的沸点高，是由于醇分子间可以形成氢键缔合的缘故。（）26．丙醛和苯甲醛可用Fehling试剂加以区别。（）27．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。（）28．叔丁基甲醛既可发生Cannizzaro反应，又可发生羟醛缩合反应。（）29．乙醛是唯一能发生碘仿反应的醛。（）30

5、．具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。（）31．甲醛中有少量乙醛，可用碘仿反应鉴别之。（）32．β-酮酸比α-酮酸更易脱羧。（）33．缩二脲反应是两分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。（）34．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。（）35．吡咯和吡啶的结构相似，其硝化产物为α-硝基取代物。（）36．脂类中的不饱和脂肪酸多为含偶数碳原子，双键为反式构型，非共轭脂肪酸，熔点较饱和脂肪酸低。第11页（）37．构成脂类化合物的不饱和脂肪酸多为顺式、非共轭结构。（）38．所有甾族化合物均可根据其A、B环的稠合方式分为5α系和5β系。（）39．凡是

6、具有半缩醛羟基的糖一定具有还原性。（）40．构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖，含有α-1，4和α-1，6苷键。（）41．淀粉是由α-D-葡萄糖，通过α-1，6苷键连接而成的多糖。（）42．α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖两者互为互变异构体。（）43．α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。（）44．构成纤维素的基本结构单元是α-D-葡萄糖。（）45．在pH=7的溶液中，谷氨酸主要以阴离子形式存在。（）46．中性氨基酸的等电点pI=7。（）47．生物体内具有旋光活性的氨基酸均为L构型，若用R/S标记法，它们均为S构型。（）48．核酸的一级结构是指核

7、酸中核苷酸的排列次序，即核苷酸序列，也称为碱基序列。（）49．核酸的基本结构单位是核苷酸，它们是通过3＇,5＇-磷酸二酯键连接而成的。（）50．DNA的一级结构模型是α-螺旋结构。（）1、三、鉴别下列各组化合物1．丙烷、丙烯、丙炔2．2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烷、乙醚1．3．丙醛、丙酮、丙醇4．苯酚、苯甲酸、苯甲醇5．蔗糖、葡萄糖、果糖四、完成下列反应式1．2．3．4．5．6．7．8．第11页9．10．11．12．13．14．15．16．17．18．19．第11页20．五、选择题（均为单选题）1．优先次序最大的基团是（）A.–COOHB.–OHC.–CH

8、2OHD.–NH2E.–C≡N2．优先次序最大的基团