《基础化学》有机化学复习题

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1、《基础化学》有机化学复习题一、命名化合物或写出结构式1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.第11页19.乙醚20.顺-2-丁烯21.异丙醇22.乙酰苯胺23.柠檬酸24.乙酸乙酯25.阿司匹林26.油酸27.卵磷脂28.葡萄糖29.半胱氨酸30.赖氨酸31.缩二脲32.ATP二、是非题(正确的打ü,错误的打×)1.具有CnH2n通式的烃一定是烯烃。()2.烷烃中的碳原子都是sp3杂化,烯烃中的碳原子都是sp2杂化。()3.环己烯分子中的碳原子都是sp2杂化的。()4.凡是双键碳原子都是sp2杂化。()5.乙烷有两种构象,一种

2、是重叠式构象,一种是交叉式构象。()6.碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳,氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。()7.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。()8.一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。()9.左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。()10.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。()11.一个分子结构中含有3个手性碳原子,则这个分子一定是手性分子。()12.手性分子具有旋光性,旋光度不等于零,非手性分子无旋光性,旋光度为零。内消旋酒石酸的旋光度为零,虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子,但它一定是非手性分子。()13.2,3-二溴丁烷是一个内

3、消旋体。()14.对映体的混合物是外消旋体。()15.有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E两套命名法命名,Z型即顺式,E型即反式。()16.环烷烃分子中没有双键,不可能产生顺反异构现象。()17.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构型异构体。()18.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构象异构体。()19.顺十氢化萘和反十氢化萘是两种构象异构。()20.因为烯烃较炔烃活泼,所以炔烃加溴很难控制在加一分子卤素。()21.在过氧化物存在下,单烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。()22.烷烃在光照条件下,芳香烃在催化剂条件下,均能与X2(Cl2、Br2)发生取代反应

4、,而烯烃与X2(Cl2、Br2)发生加成反应。()23.邻对位定位基都是活化基,间位定位基都是钝化基。()24.有机物中,卤素、羟基或氨基直接连在叔碳原子上时,它们分别为叔卤代物、叔醇或叔胺。()25.醇的沸点比相对分子质量相同的醚的沸点高,是由于醇分子间可以形成氢键缔合的缘故。()26.丙醛和苯甲醛可用Fehling试剂加以区别。()27.醇醛缩合反应是在稀碱下,醇和醛的缩合反应。()28.叔丁基甲醛既可发生Cannizzaro反应,又可发生羟醛缩合反应。()29.乙醛是唯一能发生碘仿反应的醛。()30.具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。()31.甲醛中

5、有少量乙醛,可用碘仿反应鉴别之。()32.β-酮酸比α-酮酸更易脱羧。()33.缩二脲反应是两分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。()34.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。()35.吡咯和吡啶的结构相似,其硝化产物为α-硝基取代物。()36.脂类中的不饱和脂肪酸多为含偶数碳原子,双键为反式构型,非共轭脂肪酸,熔点较饱和脂肪酸低。第11页()37.构成脂类化合物的不饱和脂肪酸多为顺式、非共轭结构。()38.所有甾族化合物均可根据其A、B环的稠合方式分为5α系和5β系。()39.凡是具有半缩醛羟基的糖一定具有还原性。()40.构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖,含有α

6、-1,4和α-1,6苷键。()41.淀粉是由α-D-葡萄糖,通过α-1,6苷键连接而成的多糖。()42.α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖两者互为互变异构体。()43.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。()44.构成纤维素的基本结构单元是α-D-葡萄糖。()45.在pH=7的溶液中,谷氨酸主要以阴离子形式存在。()46.中性氨基酸的等电点pI=7。()47.生物体内具有旋光活性的氨基酸均为L构型,若用R/S标记法,它们均为S构型。()48.核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序,即核苷酸序列,也称为碱基序列。()49.核酸的基本结构单位是核苷酸,它们是通过3',5

7、'-磷酸二酯键连接而成的。()50.DNA的一级结构模型是α-螺旋结构。()1、三、鉴别下列各组化合物1.丙烷、丙烯、丙炔2.2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烷、乙醚1.3.丙醛、丙酮、丙醇4.苯酚、苯甲酸、苯甲醇5.蔗糖、葡萄糖、果糖四、完成下列反应式1.2.3.4.5.6.7.8.第11页9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.第11页20.五、选择题(均为单选题)1.优先次序最大的基团是()A.–COOHB.–OHC.–CH2OHD.–NH2E.–C≡N2.优先次序最大的基团

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