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时间:2021-04-20
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1、第三章--7节-环节动物门环节动物——进化地位在动物演化上发展到了一个较高阶段,是高等无脊椎动物的开始;环节动物——生物学特征身体两侧对称,具有3个胚层,有发达的真体腔和闭管式循环系统;身体除头部外,各体节基本相同;同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛;一些内部器官(排泄系统、神经系统、循环系统)也依体节重复排列;腹部神经系统为链状,每体节有一神经节;刚毛与疣足刚毛(seta)与疣足(parapodium)是环节动物的运动器官。从环节动物并始有了附肢形式的疣足,疣足是体壁凸出的扁平片状突起双层结构,体腔也伸
2、入其中,一般每体节一对。排泄系统后肾管。基本结构由肾孔、排泄管、肾口组成。肾口开口于体内,肾孔开口于体壁或消化道排泄效率高于原肾管。真体腔从动物的系统发生上看,真体腔的出现比假体腔(原体腔)晚。环节动物的真体腔发生在原肠形成后,由端细胞法形成裂体腔体腔内充满体腔液。真体腔真体腔的意义由于消化道的壁具有肌肉,又有体腔——肠可自主蠕动,而不依身体的运动;肠壁有了中胚层的参与,为肠的进一步分化提供了条件,同时消化管与体壁为次生体腔隔开,这就促进了循环、排泄等器官的发生,使动物体的结构进一步复杂,各种机能更趋完善。
3、次生体腔由体腔上皮依各体节间形成双层的隔膜,分体腔为许多小室,各室彼此有相通。次生体腔内充满体腔液在体腔内流动,不仅能辅助物质的运输,也与体节的伸缩有密切关系。闭管式循环系统囊胚腔逐渐被真体腔所取代,囊胚腔的残余部分便形成了相互连接的血管网——闭管式循环系统(各血管以微血管网相连,血液始终在血管内流动,不流入组织间的空隙中);血液循环有一定方向,流速较恒定,提高了运输营养物质及携氧机能。环节动物的闭管式循环系统出现与次生体腔的发生有着密切的关系。闭管式循环系统的意义:可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢产物
4、的输送。链状神经系统(nervecord)神经系统由脑神经节——围咽神经环(连接脑和咽下神经节)咽下神经节——腹神经索组成。腹神经索在每个体节有一对神经节,成为贯穿全身的链状神经系统。各神经节有神经(2-5条侧神经)支配相应部位。形成了中枢(central)、交感(sympathetic)、外周(peripheral)神经系统。意义:神经系统进一步集中,致使动物反应迅速,动作协调。感觉器官感觉器官发达(多毛类):有眼(感光)、化学感受器、平衡囊等。陆生种类的感觉器官一般不发达,主要是体表的感觉细胞感受外界刺
5、激。绝大多数雌雄异体,有性生殖:生殖细胞体腔上皮发生;生殖管起源于体腔膜向外突出的体腔管。生殖系统图示蚯蚓-内部解剖生殖系统生殖系统生殖器官仅限于体前部少数体节内,结构复杂。雌性生殖器官:有卵巢1对。两输卵管在第14体节腹侧腹神经索下会合,开口于此腹中线,称雌生殖孔。另有纳精翼3对,雄性生殖器官:精巢2对,精漏斗2对,紧靠精巢下方,前端膨大,口具纤毛,后接细的输精管。雄性生殖孔。前列腺一对,位雄生殖孔一侧,前列腺管开口于输精管未端,精巢产生精细胞后,先入贮精囊内发育,待形成精子,再回到精巢囊,经精漏斗由输精
6、管输出。蚯蚓的精子与卵不同时成熟,故生殖时为异体受精,有交配现象。蚯蚓为直接发育,无幼虫期。受精卵经完全不均等卵裂,发育成有腔囊胚,以内陷法形成原肠胚。经2一3周即孵化出小蚯蚓,破茧而出。环节动物-类群多毛纲、寡毛纲、蛭纲多毛纲(Polychaeta)约6000种,为较原始的类群。绝大多数海洋生活,极少数淡水生活;头部感觉器官相对发达;具有疣足;雌雄异体,无生殖环带;发育经担轮幼虫。常见种类:沙蚕(Nereis)、巢沙蚕(Dlopatra)多毛类的担轮幼虫寡毛纲(Oligochaeta)约3000余种,一般
7、认为是海产穴居的原始环节动物侵入淡水和陆地而发展起来的。身体分节而不分区,疣足退化,体表具刚毛;雌雄同体,性成熟时体表形成环带(Clitellum),交配时两虫互相授精,卵产于环带中,脱落成卵茧(cocoon),直接发育。根据生殖腺、环带及刚毛构造等分三目(带丝蚓目、额蚓目、单向蚓目)。常见种类:杜拉蚓(Drawida)、环毛蚓(Pheretima)。蛭纲(Hirudinea)约500多种;形态与寡毛纲种类有许多相似:如头部无触手、触须,无疣足,雌雄同体,环带、卵茧。但体节数目少且固定(一般34节,少数17
8、、31节),无刚毛;有次生性体环,身体前后两端各有1吸盘;体腔常为葡萄状组织所填塞——体腔退化消失,转为血窦。多生活淡水,少数海产。常见:棘蛭(Acanthobdella)、医蛭(Hirudomedicinalis)、金线蛭(Whitmania)环节动物门的分类小结广泛分布在水中和陆地上。身体两侧对称,3个胚层,身体同律分节,有发达的真体腔和闭管式的神经系统,体壁形成疣足和刚毛,神经系统为链状神经系统。多毛纲头部
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