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1、医学类-临床核医学卫生防护标准GBZ120-20021范围本标准规定了临床核医学工作中有关工作人员和工作场所的放射卫生防护要求。 本标准适用于临床核医学应用放射性核素和药物进行诊断和治疗(不包括敷贴治疗)的单位和工作人员。2规范性引用文件下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GBZ133医用放射性废物管理卫生防护标准3.4核医学工作场所依据管理需要可分为三区
2、,即控制区、监督区和非限制区。 3.4.1控制区 在其中连续工作的人员一年内受到照射剂量可能超过年限值十分之三的区域,如制备、分装放射性药物的操作室、给药室、治疗病人的床位区等。 3.4.2监督区 在其中连续工作的人员一年内受到的照射剂量一般不超过年限值十分之三的区域,如使用放射性核素的标记实验室、显像室、诊断病人的床位区、放射性核素或药物的贮存区、放射性废物贮存区等。 3.4.3非限制区 在其中连续工作的人员一年内受到的照射剂量,一般不超过年限值十分之一的区域,如工作人员办公室、电梯、走廊等。4工作场所的防护要求4.1按照工作场所分级对活性实验室、病房、洗涤室、显
3、像室等场所室内表面及装备结构的防护要求见表4。表4按不同级别工作场所室内表面和装备的要求1)P40工作场所分级地面表面通风橱2)室内通风管道清洗及去污设备Ⅰ地板与墙壁接缝无缝隙易清洗需要应设抽风机特殊要求3)需要Ⅱ易清洗且不易渗透易清洗需要有较好通风一般要求需要Ⅲ易清洗易清洗 一般自然通风一般要求只需清洗设备注:1)依据国际放射防护委员会(ICRP)第57号出版物。 2)仅指实验室。 3)下水道宜短,大水流管道应有标记以便维修。4.2生产和操作放射性核素或药物的通风橱,在半开的条件下风速不应小于1m/s。排气口应高于附近50m范围内建筑物屋脊3m,并设有活性炭过滤装置或其他专
4、用过滤装置,排出空气浓度不应超过有关限值。5放射性物质贮存的防护要求5.1放射性物质的贮存容器或保险箱应有适当屏蔽。放射性物质的放置应合理有序,易于取放,每次取放的放射性物质应限于需用的那部分。 5.2放射性物质的贮存室应定期进行剂量监测,无关人员不得入内。 5.3贮存和运输放射性物质时均应使用专门容器。取放容器中内容物时,不应污染容器。容器在运输时应有适当防护。 5.4贮存的放射性物质应及时登记,登记内容包括生产单位、到货日期、核素种类、理化性质、活度和容 器表面擦抹试验结果。6放射性药物操作的防护要求6.1操作放射性药物应有专门场所,如给药不在专门场所进行时则需采取适当防护措施。
5、药物使用前应有屏蔽。 6.2给药用的注射器应有屏蔽。难以屏蔽时应缩短操作时间。 6.3操作放射性药物应在衬有吸水纸的托盘内进行,工作人员应穿戴个人防护用品。 6.4放射性碘化物操作应在通风橱内进行,操作人员应注意甲状腺保护。 6.5在控制区和监督区内不得进食、饮水、吸烟,也不得进行无关工作及存放无关物件。6.6为体外放射免疫分析目的而使用含3H、14C和125I等核素的放免药盒可在一般化学实验室进行,无需专门防护。 6.7工作人员操作后离开工作室前应洗手和作表面污染监测,如其污染水平超过附录A(规范性附录)所列相应的导出限值,应采取去污措施。 6.8从控制区取出任何物件都应进行表面污
6、染水平监测,以保证超过附录A(规范性附录)所列有关导出限值的物件不携出控制区。7辐射监测7.1对控制区的工作人员应进行常规个人剂量监测。对监督区内的工作人员仅在需要确定工作场所是否安全和对个别操作安全性进行验证时才进行个人剂量监测。 7.2个人剂量计应佩戴在左胸位置,必要时可在手指、腕部加戴监测局部剂量的剂量计。剂量监测应有专人组织实施。 7.3在使用挥发性或放射性气体的操作区应进行气体、气溶胶活性浓度常规监测。 7.4在验证防护屏蔽效果时应进行工作场所及其周围环境的外照射水平监测。 7.5实验室、病房、洗涤室、给药间应经常进行表面污染监测。 7.6各项监测结果应记录在案,包括地点、
7、日期、使用仪器型号和监测人员姓名。8放射性废物处理8.1放射性废物处理应按GBZ133进行。 8.2控制区和监督区都应备有收集放射性废物的容器,容器上应有放射性标志。放射性废物应按长半衰期和短半衰期分别收集,并给予适当屏蔽。 8.3液体或固体放射性废物应及时从工作场所移去。固体废物如污染的针头、注射器和破碎的玻璃器皿等应贮存于不泄漏、较牢固、并有合适屏蔽的容器内。 8.4Ⅰ级工作场所和有放射药物治疗任务的单位应设有污水池,存放放射性污水直到符合排放要求时方
