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时间:2021-03-24
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1、兔基质金属蛋白酶()试剂盒使用说明书我司试剂盒现货供应,质量保证,价格优惠,试剂盒首选森贝伽。本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定兔血清,血浆及相关液体样本中兔基质金属蛋白酶()的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔基质金属蛋白酶()水平。用纯化的兔基质金属蛋白酶()抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入基质金属蛋白酶(),再与标记的抗体结合,形成抗体抗原酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物显色。在酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的基质金属蛋白酶()呈正相关。用酶标仪在波长下测定吸光度(值)
2、,通过标准曲线计算样品中兔基质金属蛋白酶()浓度。试剂盒组成:试剂盒组成孔配置孔配置保存说明书份份封板膜片()片()密封袋个个酶标包被板××℃保存标准品:μ×瓶×瓶℃保存标准品稀释液×瓶×瓶℃保存酶标试剂×瓶×瓶℃保存样品稀释液×瓶×瓶℃保存显色剂液×瓶×瓶℃保存显色剂液×瓶×瓶℃保存终止液×瓶×瓶℃保存浓缩洗涤液×瓶×瓶℃保存样本处理及要求:.血清:室温血液自然凝固分钟,离心分钟左右(转分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。.血浆:应根据标本的要求选择或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合分钟后,离心分钟左右(转分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再
3、次离心。.尿液:用无菌管收集,离心分钟左右(转分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心分钟左右(转分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用()稀释细胞悬液,细胞浓度达到万左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心分钟左右(转分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的,。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持℃的温度。加入一定量的(),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心分钟左右(转分)。仔细收集上清。
4、分装后一份待检测,其余冷冻备用。.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行实验,可将标本放于℃保存,但应避免反复冻融..不能检测含的样品,因抑制辣根过氧化物酶的()活性。操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔孔,在第一、第二孔中分别加标准品μ,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液μ,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取μ分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液μ,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取μ弃掉,再各取μ分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液,混匀;混匀后从第五、第六
5、孔中各取μ分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液μ,混匀后从第七、第八孔中分别取μ加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液μ,混匀后从第九第十孔中各取μ弃掉。(稀释后各孔加样量都为μ,浓度分别为μ,μ,μ,μ,μ)。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液μ,然后再加待测样品μ(样品最终稀释度为倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置℃温育分钟。4.配液:将(的倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水(的倍)倍稀释后
6、备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置秒后弃去,如此重复次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂μ,空白孔除外。7.温育:操作同。8.洗涤:操作同。9.显色:每孔先加入显色剂μ,再加入显色剂μ,轻轻震荡混匀,℃避光显色分钟.10.终止:每孔加终止液μ,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,波长依序测量各孔的吸光度(值)。测定应在加终止液后分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时
7、不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免实验误差。一次加样时间最好控制在分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本值大于标准品孔第一孔的值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(××)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。.如与英文说明书有异,以英
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