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时间:2021-03-03
《高中生物5.3《人类遗传病》同步测试(2)新人教版必修.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、人类遗传病(二)同步测试一、单项选择题()1.我国婚姻法明确规定:“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”,对任何一个人来说,在下列血亲关系中属于旁系血亲的是①亲兄弟、亲姐妹②祖父、祖母③表兄弟、表姐妹④外祖父、外祖母A.①②B.①③C.②④D.①④()2.下列需要进行遗传咨询的是A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇()3.某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常,他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是A.1/2B.1/4C.0D.1/16()4.下列
2、疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧()5.Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因D.
3、必须经过基因检测,才能确定()6.某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是A.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞D.精细胞()7.单基因遗传病是指A.一条染色体上一个基因控制的遗传病B.很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C.一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D.以上几项都可以()8.下列有关遗传病的叙述中,正确的是A.先天性疾病都是遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.非近亲婚配一定可防止遗传病的发生D.染色体异常遗传病患者无生育能力()9.下列不属于多基因遗传病的特点是A.由多对基因控制B.常表现出家族聚集现象C.易受环境因素
4、的影响D.发病率极低()10.血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是A.血友病为伴性遗传病B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C.血友病是单基因遗传病D.血友病是多基因遗传病二、非选择题11.如下图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A为显性,a为隐性)。请据图回答:用心爱心专心1(1)该遗传病致病基因在染色体上,是性遗传病。(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型是。(3)Ⅲ7、Ⅲ9的基因型是。(4)Ⅲ、Ⅲ10的可能的基因型是,他(她)是杂合体的概率是。8(5)如果Ⅲ10与Ⅲ8结婚,属于结婚,出生病孩的概率为。(6)如果Ⅲ10与患
5、该病的男性结婚,生出病孩的概率为。14.观察并分析下图,你认为“生出21三体综合征患儿的主要原因是高龄产妇卵功能减退造成的”这种说法是否有道理?为什么?15.下列是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病。乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。(2)Ⅱ-5的基因型可能是,Ⅲ-8的基因型是。(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是。用心爱心专心2(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是。(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有。第33
6、课时人类遗传病(二)答案1、B2、A3、C4、C5、C6、D7、C8、B9、D10、D11、(1)常隐(2)都是Aa(3)都是aa(4)AA或Aa2/3(5)近亲1/9(6)1/314、有一定道理,但有片面性。造成21三体综合征的关键是减数分裂过程中染色体不分离,可能发生在减数第一次分裂,也可能发生在减数第二次分裂,可能是形成卵细胞的过程中,也有可能是出现了异常的精子。出现三体的概率与出现单体的概率相等。15、(1)常显常隐(2)aaBB或aaBbAaBb(3)2/3(4)1/12(5)Ⅱ-5,Ⅱ-6,Ⅱ-10用心爱心专心3
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