抗凝治疗出血的处理.doc

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1、抗凝治疗出血处理几点建议达比加群检查APTT，TT——依达鲁单抗，或APCC或血液透析利伐沙班/阿哌沙班/伊多沙班检查PT及Xa抑制物检测——Andexanetalfa或PCC未知抗凝剂检查PT，APTT，TT，Xa抑制物——PCC(若PT长用VitK)华法林检查PT-INR——PCC,VitK暂停任何抗凝剂，抗聚集剂，非甾体抗炎药。静脉输液、吸氧、镇痛、局部止血（如适用）。氨甲环酸（不适用于血尿）,如果在近2-3小时过量服用抗凝剂，可用活性炭吸附。威胁生命或肢体或大量出血一.ICH脑出血患者管理一类推荐的证据等级划分患者的严重程度评分作为初步评估基线（IB）CT/MR区分脑出血与脑

2、卒中（IA）入院与间歇性气压疗法预防静脉血栓（IA）ICH患者SBP150-200,若无降压禁忌，应迅速将压制140mmHg（IA）初始治疗建议ICU等相关专科重症监护室进行（IB）癫痫发作需药物抗癫痫治疗（IA）筛查患者是否存在吞咽困难，减少肺炎发生率（IB）小脑出血伴神经症状恶化/脑干压迫尽早手术（IB）一旦发生脑出血，立即控制血压（IA）ICH患者残疾严重,复杂，需多学科康复（IA）二．内镜检查对病因的诊断和止血都至关重要。局部注射肾上腺素、烧灼、消融术、止血夹。消化道出血后均需避免非甾体抗炎药；如果必须恢复治疗，则应使用最低剂量的环氧合酶2选择性抑制剂。恢复抗凝的理想时间有人

3、推荐：上消化道出血后3至6周。如果血栓栓塞风险较高，可以考虑提前恢复。三．VKAs维生素K拮抗剂的逆转【VKAs抑制维生素K环氧化物还原酶，导致功能性维生素K（维生素K依赖羧化酶的辅助因子）的产生减少，该酶使因子II、VII、IX和X的谷氨酸残基和抗凝蛋白C、S和Z羧基化。谷氨酸残基介导凝血因子与磷脂的钙依赖性结合。在大出血的情况下，VKAS的抗凝作用可以通过更换维生素K、增加肝脏生成羧化凝血因子或直接使用血浆或凝血酶原复合物浓缩物（PCCS）替换凝血因子来逆转。】VitaminK美国胸科医师学会指南建议采用静脉输注5至10毫克维生素K（30分钟以上）作为缓慢输注（逆转VKA相关大出

4、血）的方法，同时使用快速逆转剂（如PCC）。PlasmavsPCC血浆中含有理论浓度为1U/ml的所有维生素K依赖性凝血因子。需要较多的血浆来代替凝血因子，尤其是老年人存在补液过量的问题。此外，血浆必须解冻以及配型。与血浆相比，PCC不需要与血型匹配或解冻，需要量是血浆体积的1/25。非活化PCC有两种形式：3F-PCC和4F-PCC，前者的7因子浓度极低。因此，3因子PCC用于华法林抗凝的急性逆转，需添加血浆以提供因子VII。AMETA分析13项研究（5项随机和8项观察研究），结果表明PCC更大程度地降低全因死亡率、更快矫正INR，避免输血后容量过载。四.Reversalofhep

5、arins肝素逆转普通肝素与抗凝血酶结合导致其构象改变，从而增强抗凝血酶介导的对凝血酶和Xa因子的抑制作用。相反，低分子肝素主要通过抗凝血酶使xa因子失活。Protaminesulfate硫酸鱼精蛋白是从鱼精中提取的带电荷碱性蛋白质。通过与高酸性和带负电荷的肝素形成复合物（剂量为1mg/100U），它完全逆转了UFH的抗凝作用。硫酸鱼精蛋白的半衰期非常短（约7分钟）；因此,需要重复剂量才能完全逆转UFH的作用（注：最大剂量为50mg）。APTT监测其逆转作用。硫酸鱼精蛋白只能部分逆转LMWHS的抗Xa活性（约60%-80%），硫酸鱼精蛋白可能引起罕见的过敏反应，可用类固醇和抗组胺药进

6、行预处理，也可出现硫酸鱼精蛋白相关的血小板减少。重组因子VIIA（rFVIIA）体外研究，可逆转肝素和依诺肝素的抗凝作用，在动物研究和病例报告中，可控制肝素和低分子肝素相关的出血。然而，rFVIIA的有效性和发生血栓栓塞风险缺乏证据，其使用应限于肝素或低分子肝素相关的严重出血。五.Reversalofpentasaccharideanticoagulants戊糖抗凝剂的逆转磺达肝素是目前唯一用于静脉血栓栓塞治疗和预防的五糖抗凝剂。aPCC在一项非出血健康志愿者的体外研究中，低剂量aPCC（20U/kg）完全纠正了凝血酶的产生，而rFVIIA部分纠正了凝血酶的产生。仅限于体外，但可能无

7、法逆转体内效应。rFVIIa90ug/kg剂量使用rFVIIA逆转磺达肝素相关危及生命的出血，有报道8例危及生命出血的患者中成功4例。同时应注意血栓发生的可能六．ReversalofDTIs直接凝血酶抑制剂的逆转【直接凝血酶抑制剂（DTIs）独立于抗凝血酶抑制凝血酶。二价DTIs在活性位点和外显子1处抑制凝血酶，包括水蛭素和比伐卢定，而阿加曲班和达比加群仅与活性位点结合为单价DTIs。除口服DTI的达比加群外，所有DTI均为肠外抗凝剂。没有直接逆转剂可用于