高考化学二轮铜及其化合物推断题专项培优易错试卷附答案解析.docx

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1、高考化学二轮铜及其化合物推断题专项培优易错试卷附答案解析一、铜及其化合物1.化合物A是一种化肥,受热分解生成三种物质,物质间的有关转换关系如图所示,部分生成物已省略,其中C为无色气体,B为无色液体,D为无色有刺激性气味的气体,B到E的反应条件为通电,I为一种常见强酸。请回答下列问题:(1)A的化学式为___________________________。(2)C的水化物与I的酸性由强到弱的顺序:___________________(用化学式填空)(3)B生成E的化学方程式为_____________________。(4)金属铜与I的稀溶液反应的离子方程式为_________

2、____,该反应中还原产物是______,生成1mo1的还原产物,转移电子的数目为__________NA。【答案】NH4HCO3或(NH4)2CO3HNO3>H2CO32H2O2H2↑+O2↑3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2ONO3【解析】【分析】化合物A是一种化肥,受热分解生成三种物质,其中C为无色气体,B为无色液体,D为无色有刺激性气味的气体,A是碳酸氢铵或碳酸铵,C是二氧化碳,B是水,D是氨气,B到E的反应条件为通电,E是氢气,F是氧气,F和D反应生成G,G是一氧化氮,H为二氧化氮,I为一种常见强酸,是硝酸。【详解】根据分析可知,A为碳酸氢铵或碳酸

3、铵,C是二氧化碳,B是水,D是氨气,E是氢气,F是氧气,G是一氧化氮,H为二氧化氮,I为硝酸。(1)A是碳酸氢铵或碳酸铵,化学式为NH4HCO3或(NH4)2CO3;(2)C的水化物为碳酸,I为硝酸,N的非金属性强于C,故酸性:HNO3>H2CO3;(3)B在通电的条件下生成E和F,化学方程式为电解水,2HO通电2H↑+O↑;222(4)铜与稀硝酸反应生成硝酸铜,一氧化氮和水,离子方程式为3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4HO,硝酸中的氮元素化合价从+5降低到+2,是氧化剂,得到的一氧化氮是还原2产物,生成2molNO转移6mol电子,故生成1mo1的NO,转移

4、3mol电子,数目为3NA。2.为探究黑色固体X(仅含两种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:请回答:(1)X的化学式是______________。(2)写出蓝色溶液转化为蓝色沉淀的离子方程式是______________。(3)写出固体甲与稀硫酸反应的化学方程式______________。2+-22442【答案】CuOCu2+2OH=Cu(OH)CuO+HSO=Cu+CuSO+HO【解析】【分析】流程中32gX隔绝空气加热分解放出了能使带火星的木条复燃的气体为氧气,质量:32.0g-28.8g=3.2g,证明X中含氧元素,28.8g固体甲和稀硫酸溶液反应生成蓝色溶液,说

5、明含铜离子,证明固体甲中含铜元素,即X中含铜元素,铜元素和氧元素形成的黑色固体为32gCuO,X为氧化铜,n(CuO)=80g/mol=0.4mol,结合质量守恒得到3.2gn(O2)==0.1mol,氧元素守恒得到甲中n(Cu):n(O)=0.4mol:(0.4mol-32g/mol0.1mol×2)=2:1,固体甲化学式为Cu2O,固体乙为Cu,蓝色溶液为硫酸铜,加入氢氧化钠溶液生成氢氧化铜沉淀,加热分解得到16.0g氧化铜。【详解】(1)分析可知X为CuO,故答案为CuO;(2)蓝色溶液为硫酸铜溶液,转化为蓝色沉淀氢氧化铜的离子方程式为Cu2++2OH-=Cu(O

6、H)2,故答案为Cu2++2OH-=Cu(OH)2;(3)固体甲为Cu2O,氧化亚铜和稀硫酸溶液发生歧化反应生成铜、二价铜离子和水,反应的化学方程式为:Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O,故答案为Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O。3.已知两种常见金属A(地壳中含量第二的金属)、B(红色金属)分别与两种酸X、Y发生反应,其转化关系如图所示,其中D为红棕色气体。回答以下问题:(1)反应③的离子反应方程式为___;(2)6.4gB与过量X溶液(8mol/L、60mL)充分反应后,生成的还原产物有C、D,反应后溶液中所含X为nmol,此时溶液中所含X的

7、阴离子的物质的量为___mol。(3)常温下A与Y的稀溶液能发生反应生成盐W,关于固体W的转化关系如图所示(无关物质已略去)。其中N是红棕色的化合物。①M由两种化合物组成,其中含有F;将M通入BaCl2溶液,实验现象是___。②若经反应I得到16g固体N,产生的气体M恰好被-0.3L1mol·L1NaOH溶液完全吸收得溶液1,则反应Ⅳ中发生反应的离子方程式是____。【答案】SO222+42-+NOn+0.2产生白色沉淀3+3-22+42-+NO+HO=2H+SO2Fe+HSO+

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