食品中限量元素的测定教学内容.ppt

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1、食品中限量元素的测定②Zn影响人的消化与代谢，缺Zn味觉减退，出现厌食，发育不良等，过多会得胃肠炎。（取头发进行测定可知人体内Zn含量情况）。2000年8月调查：北京、广州等城市儿童低锌率44%，而山区儿童仅为32.4%（低于正常值）1．微量元素的功能形式、化学价态、化学形势非常重要。例：铬的+6价毒性大，+3价对人体有益（如Cr2O3、Cr(OH)3）。无机锗毒性大，有机锗毒性小。2．注意；对这些微量元素不能盲目的补，要适量，要适宜。有时有益量与有害量相差很小。三．有毒元素：1．目前未发现对人体有生理功能、且人体耐受力极小、进入体内量

2、稍大就中毒的元素。如Hg、Cd、Pb、As、Sn、Cu、Cr等，这些元素在体内不易排出，有积蓄性，半衰期都很长。例：①甲基汞：在体内半衰期为70天②铅：在体内半衰期为1460天。在骨骼中为10年③镉在体内半衰期为16—31年。北京部分农产品含砷量过高可能导致中毒！04年网上报道。2．微量元素与有毒元素合称限量元素。3.这些物质进入人体的渠道有：水源、土壤、环境、原料、辅料、添加剂、农药、化肥的使用、加工、制造、运输等带入；容器本身不纯，金属带入铅、锌；罐头中酸性锡的溶出；铜器带入过量铜；另外，还有呼吸、皮肤。日本,前几年流行含金食物，内含银

3、、铜等杂质。饮水、食品、茶叶、烟草、化妆品等都可能被污染，环境污染已成为世界问题。食物链——水鱼鸭子人农作物食品饲料家畜肉制品4．我国食品卫生法对食品中有害元素含量的规定（P233）。表13—1，表13—2为生活饮用水卫生标准（GB5749—85）。联合国粮食卫生组织与世界卫生组织对有些限量元素许多比中国规定的量大。135．食品中限量元素的检测方法主要有：(1)原子吸收分光光度法：选择性好、灵敏度高、简便、快速、可同时测定多中元素。(2)比色法：设备简单、价廉、灵敏度可满足要求。13(3)另外还有极谱法、离子选择电极法和荧光分光光度法。

4、（极谱法——光学分析的一种，让电流通过溶液，然后增加电压，由电流变化情况来进行定量、定性分析。如：小型极谱仪，可用来自动监测自来水中限量元素的含量，实验操作全都自动化，每隔12min记录一次水样中Cu、Pb、Cd、Zn的含量。第二节元素的提取与分离以上这些元素都以金属有机化合物的形式存在于食品中，要测定这些元素先要做两件事：1.用灰化法和湿化法先将有机物质破坏掉，释放出被测元素。以不丢失要测的成分为原则。2.破坏掉有机物后的样液中，多数情况下是待测元素浓度很低，另外还有其它元素的干扰，所以要浓缩和除去干扰。浓缩与分离处理方法与后边测定方法有

5、关。例：比色法测定，用合适的金属螯合剂在一定条件下与被测金属离子生成金属螯合物，然后用有机溶剂进行液液萃取，使金属螯合物进入有机相从而达到分离与浓缩。原子吸收分光光度法，测痕量元素则用离子交换法分离、提纯金属离子或除去干扰离子。一、螯合萃取原理1.样品溶液：①金属离子+螯合剂=金属螯合物（金属螯合物溶于有机溶剂，如果有色可进行比色测定）——有机相②水+其它组成——水相2.此法为液—液溶剂萃取法。优点：较高的灵敏度，选择性，分离效果好，设备简单，操作快速。缺点：工作量较大，耗用试剂，溶剂较高，有的易挥发，易燃，有毒等。（一）螯合反应与亲水性金属离

6、子在未成螯合物之前，受水分子极性作用，以水合离子形式存在，为亲水性，难溶于有机溶剂，故不好直接用有机溶剂萃取。选择适当的金属螯合剂可将金属离子变为疏水性的金属螯合物，然后再萃取。物质能否有亲水性，主要看其是否能与水子形成氢键。氢键（也是一种化学键）。H—O—H┄O由于“O”电负性强（吸电子云能力），H与O的电子对被强烈吸到“O”一边，H外边几乎没有电子云，与另一分子中“O”（带负电）产生了静电吸引，即氢键。电负性O＞N＞S、Cl羰基+羟胺基肟＞CO+N-OH＞CN-OH（二）萃取分离的基本原理1.分配系数PD、KD萃取时，有两相互不相溶，一相为

7、水相，一相为有机相，物质A在两相中存在量不同。在一定温度下，分配达到平衡。A在两相中活度比不再变，即PD，KD为常数。PDA=αA有/αA水浓度很低时，用浓度代替活度αKD=[A]有/[A]水2.分配比D=C有/C水C有——溶质在有机相中聚合、络合等总浓度C水——溶质在水相中聚合、络合、水解的总浓度3.萃取百分率E：表示萃取的完全程度E=（被萃取物在有机相中的总量/被萃取物的总量）×100%书中350页公式推导：E=C有·V有/（C水·V水+C有·V有）上下同除以C水，=（C有/C水）V有/（V水+C有/C水×V有）因为C有/C水=D=D·V有

8、/（V水+D·V有）=D/（V水/V有+　D）（三）萃取平衡与条件一、常用的螯合剂实际应用的，目前已达100多种，食品分析中常用的：双硫腙（HDZ）、