醛和酮习题及答案.doc

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1、习题1、用系统命名法命名下列化合物：（1）（2）（3）（4）（5）（6）2、写出下列有机物的构造式：（1）2－methylbutanal（2）cyclohexanecarbaldehyde（3）4－penten－2－one（4）5－chloro－3－methylpentanal（5）3－ethylbenzaldehyde（6）1－phenyl－2－buten－1－one3、以沸点增高为序排列下列各化合物，并说明理由。⑴CH2=CHCH2CHO⑵CH2=CHOCH=CH2⑶CH2=CHCH2CH2OH⑷CH3CHO

2、4、完成下列反应方程式：5、试设计一个最简便的化学方法，帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类，是否含有甲醛？并说明理由。6、以HCN对羰基加成反应平衡常数K增大为序，排列下列化合物，并说明理由。(1)(Ph)2CO(2)PhCOCH3(3)Cl3CCHO(4)ClCH2CHO(6)CH3CHO7、预料下列反应的主要产物：（1）（2）8、用反应方程式表明由苯甲醛制取苄醇的三种不同方法，并指出各有什么特点。9、写出CH3COCH3与苯肼反应的机制，并说明为什么弱酸性介质（PH~3.5）反应速度快，而过强的酸及碱性

3、介质都降低反应速率。10、对下列反应提出合理的机理：11、我国盛产山苍子精油，用其主要成分柠檬醛A可以合成具有工业价值的紫罗兰酮：试回答：(1)在每个箭头上注明必需的试剂和催化剂；(2)拟出能解释上述反应的历程；(3)第二步反应中β-紫罗兰酮是占优势的产物，为什么？(4)在紫外-可见光谱中，哪一个紫罗兰酮异构体吸收较长的光波，为什么？12、顺-1,2-环戊二醇和丙酮及少量酸的混合物进行回流，用分水器不断除水，获得分子式为C8H14O2的产物A，A对碱稳定，遇稀酸生成原料。（1）推测A的结构；（2）用反-1,2-环

4、戊二醇进行同样的实验，却不发生反应，为什么？13、化合物B(C9H10O)碘仿实验呈阴性，IR谱中1690cm-1处显一强吸收峰；NMR谱中δ值=1.2(3H)三重峰，δ=3.0(2H)四重峰，δ=7.7(5H)多重峰，试推测化合物B的结构。B的异构体B/，碘仿实验呈阳性，IR谱中1705cm-1处显一强吸收峰，在NMR谱中δ值2.0(3H)单峰，δ=3.5(2H)单峰，δ=7.1(5H)多重峰，试推测B/的结构。14、由指定原料及必要的有机、无机试剂合成：（1）从乙醛合成1,3-丁二烯（2）由环己酮合成己二醛（

5、3）从丙醛合成CH3CH2CH2CH(CH3)2（4）从乙醛合成15、以苯、甲苯、四个碳或四个碳以下的简单原料合成下列化合物：习题答案1、解：（1）2—甲基丙醛（2）苯乙醛（3）1—苯基—1—丙酮（4）2—甲基—3—戊酮（5）对甲基苯甲醛（6）4—甲基环己酮2、解：3、解：沸点高低顺序为⑷<⑵<⑴<⑶，有机物沸点随分子量增加而增加，故⑷沸点最低。在⑴⑵⑶中，只有⑶可形成分子间氢键，故沸点最高。⑴与⑵相比，⑴是羰基化合物，极性较强，分子间作用较大，而⑵为醚，分子极性小，所以沸点比⑴低。4、解：5、解：用Schif

6、f试剂，检验废水；如显紫红色表示可能有醛存在，再加多量H2SO4，紫红色不褪，示有甲醛。6、解：HCN对羰基加成是亲核加成，能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大，故K值顺序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳原子的空间位阻愈小，则K值增大，故K值的顺序是：(1)<(2)<(5)<(6)综合考虑：则K值顺序是(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)。7、解：8、解：9、解：该反应是酸催化反应，H+加在羰基氧上使羰基碳原子的正电性增大，有利于亲核试剂进攻，但H+还有另一方面的作用，即会使苯肼失去

7、亲核活性，因此需要保持一定的弱酸性介质（PH-3.5），但过强的酸会使苯肼失去亲核活性，碱会使羰基碳原子的正电性减小。10、解：11、解：(2)生成假紫罗兰酮是羟醛缩合反应历程：(3)因为β—紫罗兰酮中双键能与侧链双键共轭，较稳定，故为优势产物。(4)β—紫罗兰酮吸收较长的光波，因为环内C=C与侧链中的C=C及C=O共轭。12、解：（2）由于空间位阻，反-1,2-环戊二醇不进行同样反应。13、解：14、解：15、解：