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时间:2020-09-26
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1、第六章实际气体的性质及热力学一般关系式6-1理想气体状态方程用于实际气体的偏差6-2范德瓦尔方程和R-K方程6-3对应态原理与通用压缩因子图6-4维里方程6-5麦克斯韦关系和热系数6-6热力学能、焓和熵的一般关系式6-7比热容的一般关系式6-1理想气体状态方程用于实际气体的偏差■压缩因子(compressibilityfactor)●压缩因子是温度和压力相同时,实际气体的比体积与将其作为理想气体的比体积之比,可以描述实际气体对理想气体的偏离程度。●理想气体:。●实际气体:或,高压低温下偏离1更大。●压缩因子不仅与气体的种类有关,还与气体的状态有
2、关,是状态参数。■实际气体偏离理想气体的原因●实际气体分子之间存在作用力。当压力增大时,气体被压缩,分子之间的引力增大,实际气体的比体积比理想气体要小。因此压缩因子小于1,且随着压力的增大不断减小。●当压力继续增大时,分子之间的斥力增大,实际气体的比体积逐渐增大,直至比理想气体要大。因此压缩因子大于1,且随着压力的增大不断增大。6-2范德瓦尔方程和R-K方程1、范德瓦尔方程(VanderWaalsequation)■范德瓦尔状态方程a、b—范德瓦尔常数,与气体种类有关。■实际气体的等温线CO2在各个温度下等温压缩,测得不同压力和所对应的比体积,
3、就可以在图上得到一组等温线。●CO2的临界温度。●当温度低于临界温度时,等温线有一段水平线,相当于液化过程。此时,一个压力对应多个比体积。●当温度等于临界温度时,等温线的水平线变为一点,称为临界点C。此时,一个压力只对应一个比体积。●当温度高于临界温度时,等温线不再有水平线,说明压力再高,气体也不可能液化。此时,一个压力只对应一个比体积。■范德瓦尔常数●由实验数据拟合得到,见表6-1。●由临界参数计算得到临界点是临界等温线的驻点和拐点:解得:■临界压缩因子实际气体(平均值约为0.27),说明范德瓦尔方程在临界状态附近有较大的误差。2、R-K方程
4、常数a、b由实验数据拟合得到,或者由临界参数计算得到:解:(1)利用理想气体状态方程例6-1:实验测得氮气在,比体积时压力为10MPa,分别根据(1)理想气体状态方程,(2)范德瓦尔方程计算压力值,并与实验值比较。(2)利用范德瓦尔方程查表6-1,,6-3对应态原理与通用压缩因子图1、对应态原理(principleofcorrespondingstates)对于没有实验数据的气体,需要消掉状态方程中与气体种类有关的常数。■对比参数:相对于临界参数的对比值,●对比压力:●对比温度:●对比比体积:●理想对比体积:(实际气体的比体积(或摩尔体积)与临
5、界状态时将其作为理想气体的比体积(或摩尔体积)之比。)■范德瓦尔对比态方程上式没有与气体种类有关的常数,适用于一切符合范德瓦尔方程的气体。■对应态原理对于满足同一对比态方程的物质,对比参数中只要有两个相同,则第三个也相同,即:●满足同一对比态方程的物质称为热力学上相似的物质。凡是临界压缩因子相近的物质可以看作热相似。2、通用压缩因子图■压缩因子图,根据实验数据,可以得到压缩因子图(关系图)。■通用压缩因子图(generalizedcompressibilitychart)取,则:。根据实验数据,可以得到通用压缩因子图(关系图),见图6-4。■N
6、-O图比较精确。●低压区:,见图6-5。●中压区:,见图6-6。●高压区:,见图6-7。解:查附表2,,。例6-2:利用通用压缩因子图确定氧气在温度160K、比体积为时的压力。通过描点,在图6-4得到直线,与的曲线交与一点,查得:。解:查附表2,,。例6-3:体积为、压力为10.1325MPa的1kg丙烷,实测温度为253.2℃,试用压缩因子图确定丙烷的温度。查图6-6,得:6-4维里方程B、C、D—分别为第二、第三、第四维里系数,是温度的函数,可由实验测定。维里方程具有理论基础,适应性广;一般只取前两项;低压时具有较高的精度,高压时精度不高。
7、6-5麦克斯韦关系和热系数1、全微分条件和循环关系■全微分条件(totaldifferential)对于简单可压缩系,状态参数z可以表示为两个独立参数的函数:上式称为全微分条件(或全微分判据),是判断参数是否为状态参数的充要条件。■循环关系■链式关系对于简单可压缩系,有4个状态参数x、y、z、w。2、亥姆霍兹函数和吉布斯函数■亥姆霍兹函数(自由能)(Helmholtzfunction)■吉布斯函数(自由焓)(Gibbsfunction)☆注意:(1)亥姆霍兹函数和吉布斯函数为状态参数。(2)上述四个微分式称为吉布斯方程。3、特性函数(chara
8、cteristicsfunction)对于简单可压缩系,当状态参数表示成两个特定的独立参数的函数时,只需要这个函数就可以确定其他的参数,这样的函数称为
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