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1、高分子化学题目删减版重复结构单元:重复组成高分子分子结构的最小结构单元.单体单元:高分子分子结构中由单个单体分子衍生而来的最大结构单元.聚合度:单个聚合物分子中所含单体单元的数目成为该聚合物分子的聚合度.逐步聚合反应:是指在聚合反应过程中,聚合物分子是由体系中的单体分子以及所有聚合度不同的中间产物分子之间通过缩合或加成反应生成的,聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子之间进行.链式聚合反应:是指在聚合反应过程中,单体分子之间不能发生聚合反应,聚合反应只能发生在单体分子和聚合反应活性中心之间,单体和聚
2、合反应活性中心反应后生成聚合度更大的新的活性中心,如此反复生成聚合物分子.单体功能度:单体分子所含的参与聚合反应的功能基或反应点的数目叫单体功能度(f).反应程度:反应过程中功能基的转化程度.凝胶化现象:是指在交联逐步聚合反应过程中,随着聚合反应的进行,体系粘度突然增大,失去流动性,反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出,可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象.凝胶点:出现凝胶化现象时的反应程度叫做凝胶点,以pc表示.诱导分解:诱导分解的实质是自由基(包括初级自由基、单体自由基、链自由基)向引发剂
3、分子的转移反应.此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。引发效率:初级自由基用于形成单体自由基的百分率,以f表示.通常情况下引发效率小于100%,主要原因有笼蔽效应和诱导分解两种.自加速现象:在许多聚合反应中,当转化率达到一定值(如15～20％)后,聚合反应速率不但没有降低,反而迅速增大的反常动力学行为称为自加速现象.自加速现象主要是由体系黏度增加引起的，因此又称为凝胶效应.因为只有自由基才会双基终止,只有双基终止才会出现自加速现象,故自加速现象是自由基聚合的
4、一个特征.阻聚和缓聚:某些物质对自由基聚合有抑制作用,这些物质能与自由基(包括初级自由基和链自由基)反应,使其成为非自由基或反应性太低而不能增长的自由基即稳定的自由基.根据对聚合反应的抑制程度,可将这类物质分成阻聚剂和缓聚剂.阻聚剂能完全终止自由基而使聚合反应完全停止;而缓聚剂则只使部分自由基失活或使自由基活性衰减,从而使聚合速率下降.所产生的抑制作用分别称为阻聚和缓聚作用.动力学链长:是指平均每一个活性中心(自由基)从产生(引发)到消失(终止)所消耗的单体分子数.链转移常数:链转移速率常数与链增长速
5、率常数之比,以C表示,它代表这两种反应的竞争力,反映某一物质的链转移能力.竞聚率:每种单体同系链增长速率常数与交叉链增长速率常数之比称为竞聚率.不饱和聚酯的主要原料为乙二醇、马来酸酐和邻苯二甲酸酐,各自的主要作用是什么？若要提高树脂的柔韧性可采用什么方法？比例调整的原则.用苯乙烯固化的原理是什么？考虑室温固化使用何种引发体系？此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。乙二醇、马来酸酐和邻苯二甲酸酐是合成不饱和聚酯的主要原料.乙二醇提供羟基,与马来酸酐和邻苯二甲酸
6、酐发生缩聚反应;马来酸酐可在聚酯中引入双键,增加交联密度,从而提高脆性;邻苯二甲酸酐可降低双键含量,降低交联密度,防止聚酯过脆.若要提高树脂的柔韧性,可加入饱和二元脂肪酸或长链二元醇.不饱和聚酯是主链中含有双键的聚酯,聚合时,由二元醇提供的羟基与二元酸的羧基发生酯化反应而聚合.马来酸酐使聚合物主链含有双键,这些双键能够发生交联反应,得到体型化合物.如果加入邻苯二甲酸酐共缩聚,可以提高树脂的刚性和耐热性.用1,2-丙二醇、1,3-丁二醇以及一缩乙二醇等代替部分乙二醇进行共缩聚可以提高树脂的柔韧性.邻苯二
7、甲酸酐和马来酸酐的比例是控制不饱和聚酯的不饱和度和以后材料的交联密度的.苯乙烯固化是利用自由基引发苯乙烯聚合并与不饱和聚酯线形分子中双键共聚最终形成体型结构,如考虑室温固化可选用油溶性的过氧化苯甲酰-二甲基苯胺氧化还原体系.比较链式聚合和逐步聚合的特征.此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。链式聚合:(1)聚合过程由多个基元反应组成,由于各基元反应机理不同,因此它们的反应速率和活化能差别大;(2)单体只能与活性中心反应生成新的活性中心,单体之间不能发生聚合反
8、应;(3)聚合体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及浓度极低的增长活性链所组成;(4)聚合产物的分子量一般不随单体转化率而变(活性聚合除外),延长聚合时间,单体转化率增加.逐步聚合:(1)聚合反应是由单体和单体、单体和聚合中间产物以及聚合中间产物分子之间通过功能基反应逐步进行的;(2)每一步反应都是相同功能基之间的反应,因而每步反应的反应速率常数和活化能都大致相同;(3)单体以及聚合中间产物任意两分子间都能够发生反应生成聚合度更高的产物;(4)聚合产物
