药事管理单选题及答案.pdf

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1、1：药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）1.进货检查验收制度2.养护制度3.检查制度4.保管制度2：普通药门诊处方一般限量为（）1.1天2.3天3.5天4.7天3：根据的规定，贮存药品的冷库温度应为（）1.0℃～10℃2.2℃～10℃3.?10℃4.?12℃4：我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）1.《新农本草经》1/182.《新修本草》3.《中华药典》4.《中国药典》5：根据的规定，洁净区与室外大气的静压差应（）1.大于5帕2.大于10帕3.小于5帕4.小于10帕6：《处方管理办法》

2、规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（）1.淡蓝色2.淡红色3.淡黄色4.淡绿色7：《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是（）1.中成药2.中药饮片3.化学药品2/184.中药材8：下列药品不能发布广告的是（）1.中药2.处方药3.保健药品4.医院制剂9：目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（）1.虎骨2.豹骨3.梅花鹿茸4.羚羊角10：我国现行的的颁布部门是（）1.国家卫生部2.国务院药品监督管理部门3.省级卫生行政部门4.省级药品监督管理部门11：《进口药品海关通

3、关单》的核发部门是（）3/181.国务院药品监督管理部门2.海关总署3.进口药品口岸所在地药品监督管理部门4.进口药品口岸所在地的海关部门12：《药品生产许可证》的有效期为（）1.2年2.3年3.4年4.5年13：根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）1.中药材2.中药饮片3.中成药4.保健药品14：科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）1.科学性、实践性2.系统性、验证性4/183.客观性、复杂性4.系统性、客观性15：医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为（）1.2年2.3年

4、3.4年4.5年16：根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是（）1.国食健字G200900122.国药准字H410210123.豫卫消准字（2003）第0162号4.豫卫药准字[2008]第0003号17：二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（）1.淡红色2.淡黄色3.淡绿色4.白色18：5/18临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。1.安全性评价2.药理学评价3.有效性评价4.毒理学研究19：《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）1.该品种药理活性2.该品种指标成分

5、3.该品种产地4.该品种含水量20：我国注册商标的核准注册部门是（）1.国家食品药品监督管理局2.国家卫生部3.国家工商管理总局4.国家发改与改革委员会21：《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（）1.淡蓝色2.淡红色6/183.淡黄色4.淡绿色22：《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的（）1.法律2.行政法规3.行政规章4.规范性文件23：以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是（）1.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：31:22.商品名

6、称可以作为商标注册3.药品商品名必须用黑体正楷印刷4.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体24：执业药师资格考试属于（）1.执业资格准入考试2.职业资格准入考试3.药师资格准入考试4.主管药师资格考核25：7/18《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）1.由国家统一制定，各省可部分调整2.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准3.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%4.由国家统一制定，各省不得调整26：广义的医药分业是指（）1.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业

7、2.医院药房从医院分离出来成为社会药房3.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系4.医药分家27：《药品说明书标签管理规定》属于（）1.法律2.行政法规3.行政规章4.规范性文件28：进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）1.国务院药品监督管理部门2.国务院工商行政管理部门8/183.省级药品监督管理部门4.省级工商行政管理部门29：执业药师资格注册机构为（）1.国家药品监督管理部门2.国家人事部3.国家卫生部4.省级药品监督部门30：采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（）1.采伐证2.狩猎

8、证3.采猎证4.采药证窗体顶端本教材对“药事”含义的解释是指（）1.药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关事项2.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关事项3.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等活动有关事项4.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格、监督等活动有关事项2：9/18药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（）1.按假药论处2.按劣药论处3.按新药论处4.按仿制药论处3：药品的生产工艺可以申请（）