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时间:2020-08-01
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1、高分子材料科学复习第一章高分子概述单体,高分子,聚合物,结构单元,重复单元,单体单元,聚合度,数均分子量,粘均分子量,重均分子量,各种常见高分子一、知识点第一至五节二、问题高分子化学课本P15-16三、例题2.下列聚合物中,()是聚异戊二烯(PI)。1、高分子科学诺贝尔奖获得者中,()首先把“高分子”这个概念引进科学领域。A、H.Staudinger,B、K.Ziegler,G.Natta,C、P.J.Flory,D、H.ShirakawaAA第六节一次结构,二次结构,三次结构,近程结构,远程结构,构型,几何异构(顺反异构),键接异构,旋光异构
2、,有规立构,规整度,规整聚合物,全同立构,间同立构,无规立构,支化,支化度,交联,交联度,内旋转,构象,位阻效应,链段,多分散性,柔顺性,刚性,柔性链,刚性链,聚集态结构,晶态,非晶态,取向,解取向,内聚能,内聚能密度,结晶度,取向度,……一、知识点链结构(单个高分子)聚集态结构(许多高分子)高分子结构层次一级结构近程结构包括结构单元的化学组成、构型、构造和共聚物的序列结构二级结构远程结构高分子链的形态(构象)以及高分子的大小(分子量及分布)高分子之间通过范德华力和氢键形成具有一定规则排列的聚集态结构。包括晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等。
3、三级结构远程结构高次结构织态结构三次结构再组合二、问题1.一次结构,二次结构,三次结构分别代表什么?2.柔顺性的比较(分子结构对柔顺性的影响)3.构型与构象的区别4.聚合物结晶的特点5.取向与结晶的异同1.比较下列聚合物的柔顺性:PP,PE,PVC,PS三、例题答案:PE>PP>PVC>PS2、热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的()。A、无规共聚物,B、交替共聚物,C、嵌段共聚物,D、接枝共聚物3.下列四种聚合物中,链柔顺性最好的是()。CD4、高分子共聚物的序列结构指两种或两种以上共聚单体在分子中的排列,二元共聚物可以分为无规型、交替型、型
4、和型共聚物。5、写出下列聚合物的结构式,判断它们的熔点高低顺序并说明理由。A、聚乙烯,B、顺式聚1,4-丁二烯,C、尼龙66,D、尼龙10106、聚合物随取向条件的不同,取向单元也不同,取向结构单元包括和分子链取向,对于结晶聚合物还可能有的取向。第七节一、知识点1、高聚物的物理状态——各态的概念表述线型非晶态高聚物:三态结晶高聚物:M小,两态;M大,三态2、高聚物的特征温度——各特征温度的表述高聚物特征温度Tg-玻璃化温度:非晶,最高,最低Tm-熔点:晶态,最高,最低Tf-黏流温度:非晶,最低Ts-软化温度:维卡,马丁Td-热分解温度:交联、分
5、解Tb-脆化温度:韧性断裂转变为脆性断裂时的温度1.从结构出发排列出下列各组高聚物Tg顺序并简要说明理由。一、例题第二章自由基聚合1.加聚和连锁聚合概述连锁聚合进行的条件连锁聚合反应过程连锁聚合反应的基本特征连锁聚合反应的类型2.烯类单体对聚合机理的选择诱导效应共轭效应空间位阻效应一、知识点3.自由基聚合机理链引发链增长链终止链转移4.自由基聚合的特征控制聚合速率的关键聚合度增加的主要原因延长聚合时间的作用链转移过程,阻聚效果5.引发剂分类活性与效率引发剂的选择Rp=k[M][I]1/2一个前提三个假定6.聚合速率方程的推导7.动力学链长和聚合
6、度二、例题1.课后布置的习题2.列举可发生自由基聚合的单体()()()()3.在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式。判断下列烯类单体适合哪种聚合机理:自由基聚合、阳离子聚合或阴离子聚合,并简单说明其原因。CH2=CH(CH3)2(2)CH2=C(CN)COOR(3)CH2=CHC6H5按3+1基元反应写自由基聚合的聚合方程!第三章自由基共聚合1.共聚物的分类和命名2.推导了二元共聚的方程和竞聚率(1)五个假定(2)共聚方程的推导(3)竞聚率的定义一、知识点3.共聚物组成曲线(1)理想共聚(2)交替共聚(3)一般共聚4.单体和自由基活
7、性(1)共轭效应(2)极性效应(3)位阻效应5.Q-e方程(1)P、Q、e分别代表什么?(2)选定苯乙烯为参比单体k12=P1Q2exp(-e1e2)1.已知单体1(M1)和单体2(M2)的Q1=2.39,e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20,比较两单体的共轭效应是(A)大于(B)。从电子效应看,M1是具有(C)取代基的单体,M2是具有(D)取代基的单体。比较两单体的活性(E)大于(F)。当两单体均聚时的kp是(G)大于(H)。二、例题2.已知单体1(M1)和单体2(M2)的Q1=2.39,e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1
8、.20,比较两单体的共轭效应是M1大于M2。从电子效应看,M1是具有供电子性取代基的单体,M2是具有吸电子性取代基的单体。比较两单体的活性M1大于M2
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