有机化学第二单元练习.doc

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1、《有机化学》第二单元练习题专科2010级班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式:（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）(11)β－萘磺酸(12)1－萘甲醛(13)4－甲基－2－硝基苯磺酸(14)1-甲基-1,3-环戊二烯（15）5－甲基－2－硝基苯甲酸（16）8-氯-萘甲酸（17）写出化合物最稳定的构象（18）用Fischer投影式表示(R)-3-甲基-3-溴-1-戊烯二、完成下列反应式Br2（8)+CH3CH2COCl()()(9)(10)(11)(12)(13)（14）（15

2、）（16）三、选择题：（1）下列化合物按亲核取代活性最小的是（）：（2）的构型是（）。A.Me2CH—比CH2=CH—优先，所以是RB.Me2CH—比CH2=CH—优先，所以是SC.CH2=CH—比优先，所以是RD.CH2=CH—比优先，所以是S（3）下列化合物按SN1历程反应的活性最大的是（）（A）(CH3)2CHBr（B）(CH3)3CI（C）(CH3)3CBr（4）比较下列化合物硝化反应活性最大的是（）（5）下列化合物中，哪个可以在干乙醚中与镁粉生成较为稳定的格氏试剂?A.B.C.D.（6)在KI丙酮

3、溶液中反应活性最大的是（）。（7）在AgNO3酒精溶液中，反应活性最大的是（）。（8）下列试剂中亲核性最强的是（）。（9）按E1反应，速率最快的是（）。（10）在浓KOH的醇溶液中脱卤化氢，速率最快的是（），速率最慢的是（）。A.2-溴-2-甲基丁烷B.1-溴戊烷；C.2-溴戊烷；（11）比较下列化合物的稳定性最大的是（）：(A)C6H5CH2CH2CH==CH2(B)C6H5CH==C(CH3)2(C)C6H5CH2CH==CHCH3(D)C6H5CH==CHCH==CH2（12）异丁基氯与苯发生付—克反

4、应时，主产物是（）。（13）1-硝基萘进行一元溴代时的主产物是（）（14）正丁基苯氧化成酸的产物是（）。（15）下列描述SN2反应性质的说法中，哪一项是错误的？（）A.通常动力学上呈二级反应，对反应物和亲核试剂浓度各呈一级。B.进攻试剂亲核能力对反应速度有显著影响。C.产物构型翻转。D.叔卤烃比仲卤烃反应快。（16）下列描述不属于SN1反应的是（）A:中间体是正碳离子B:产物的绝对构型完全转化C:叔卤代烷比仲卤代烷反应快D:有重排产物生成（17）下列碳正离子稳定性最小的（）：A.苄基正离子B.对甲氧基苄基正

5、离子C.对氯苄基正离子D.对硝基苄基正离子（18）下列化合物与AgNO3醇溶液的反应活性最大的是（）A.(CH3)2CHClB.CH3CH=CHClC.CH2=CHCH2ClD.CH3CH2CH2Cl（19）下列化合物进行一元溴代的相对速率最大的是（）A.对苯二甲酸B.对二甲苯C.间二甲苯D.对甲基苯甲酸（20）卤代烷与氢氧化钠在水-乙醇溶液中进行反应，下列反应属于SN2机理的是（）。（1）产物发生Walden转化；（2）增加溶剂的含水量反应明显加快；（3）有重排反应；（4）叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；（

6、5）反应只有一步。A、（2）、（3）和（4）B、（1）、（2）和（3）C、（1）和（5）D、（1）、（3）和（5）（21）下列化合物属于芳香烃的是（）A、B、C、D、（22）下列化合物哪一个没有旋光性（）A、B、C、D、（23）下列分子为R构型的是（）A、B、C、D、（24）有机化合物分子具旋光性的原因是（）。(A)具手性碳原子(B)具对称面(B)具对称中心(D)不具对称面和对称中心（25）以下构象最稳定的是（）A、B、C、D、（26）下列各化合物中具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)(D)（27）下列化

7、合物中具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)(D)（28）指出下列化合物或离子哪些具有芳香性（）。(A)(B)(C)(D)（29）下列各对Fischer投影式中，构型相同的是(   )A. B.C.和       D.和（30）(   )A. B C.  D.（31）下面化合物哪个是手性分子(   )A. B. C. D.（32）下列化合物中有手性碳原子的是(   )     （33）卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是(   )A.空间位阻 B.正碳离子的稳定性 C.中心碳原子的亲电性 D.a

8、和c（34）比较下列各离子的亲核性大小A.HO-；B.C6H5O-；C.CH3CH2O-；D.CH3COO-(   )A.C＞A＞B＞D   B.D＞B＞A＞C   C.C＞A＞D＞B   D.B＞C＞D＞A（35）将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的(   )A.非对映异构体 B.顺反异构体 C.对映异构体 D.互变异构体（36）下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性最大的是（）。(A)溴苯(B)三氟甲