有机化学推导题.doc

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1、第二章烷烃1.化合物A（C6H12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液裉色，与氢碘酸反应得B（C6H13I）。A氢化后得3-甲基戊烷，推测A和B的结构。答案：第三章立体化学20.有一旋光化合物A（C6H10）能和Ag(NH3)2NO3作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)，将A经过催化加氢，生成C（C6H14）,C没有旋光性，试写出A的Fischer投影式，B和C的构造式答案：第四章卤代烷2：化合物分子为C8H17Br，用EtONa/EtOH处理生成稀烃B，分子式C8H16，B经过臭氧化、锌/水处理生成C，催化氢化时吸收1molH2生成醇D，分子式C4H10O，用浓硫酸处理D主要生成两种稀烃的异构

2、体E和F，分子式为C4H8，试推测A到F的结构。答案：A:B:C:D:E+F:+第五章醇和醚3.化合物A（C5H12O）在酸催化下易失水成B，B用冷、稀KMnO4处理得C（C5H12O2）。C与高碘酸作用得CH3CHO和CH3COCH3，试推测出A、B、C的结构。答案：4.化合物，分子式为C8H18O，常温下不与金属钠作用，和过量的浓氢碘酸共热时，只生成一种碘代烷，此碘代烷与湿的氢氧化银作用生成异丁醇，试写出该化合物的结构式。答案：第六章稀烃5.有两种分子式为C6H12的烯烃（A）和（B），用酸性高锰酸钾氧化后，（A）只生成酮，（B）的产物中一个是羧酸，另一个是酮，试写出（A）和B）的结构

3、式。答案：A（CH3）2C=C（CH3）2B:6.A、B、C是分子式为C5H10的烯烃的三种异构体，催化氢化都生成2-甲基丁烷。A和B经酸催化水合都生成同一种叔醇；B和C经硼氢化-氧化得到不同的伯醇。试推测A、B、C的结构。答案：A：2-甲基-2-丁烯B：2-甲基-1-丁烯C：3-甲基-1-丁烯7．某烯烃的分子式为C7H14，已知该烯烃用酸性高锰酸钾溶液氧化的产物与臭氧化反应产物完全相同，试推测该烯烃的结构。答案：2，3-二甲基-2-戊烯第七章炔烃和二稀烃8.有一链烃（A）的分子式为C6H8，无顺反异构体，用AgNO3/NH3·H2O处理得白色沉淀，用Lindlar试剂氢化得（B），其分子

4、式为C6H10，（B）亦无顺反异构体。（A）和（B）与KMnO4发生氧化反应都得2molCO2和另一化合物（C），（C）分子中有酮基，试写出（A），（B），（C）的结构式。答案：（A）（B）（C）9.化合物A、B和C，分子式均为C6H12，三者都可使KMnO4溶液褪色，将A、B、C催化氢化都转化为3-甲基戊烷，A有顺反异构体，B和C不存在顺反异构体，A和B与HBr加成主要得同一化合物D，试写出A、B、C、D的结构式。答案：10.化合物A的分子量是82，1molA能吸收2molH2，当与Cu2Cl2氨溶液反应时，没有沉淀生成，A吸收1molH2后所得烯烃B的破裂氧化产物，只有一种羧酸，求A的

5、结构。答案：CH3CH2C≡CCH2CH311．某二烯烃和1molBr2加成生成2，5-二溴-3-己烯，此二烯烃经臭氧分解生成2molCH3CHO和1molOHC—CHO：写出该二烯烃的结构式答案：CH3CH=CH—CH=CHCH312．A、B两个化合物具有相同的分子式，氢化后都可生成2-甲基丁烷，它们也都与两分子溴加成。A可与硝酸银氨作用产生白色沉淀，B则不能，试推测A、B的结构，并写出反应式。答案：A:CH3CH(CH3)C≡CHB:CH2=C(CH3)CH=CH213.一个碳氢化合物，测得其分子量为80，催化加氢时，10mg样品可吸收8.40mL氢气，原样品经臭氧化后分解，只得到甲醛

6、和乙二醛，写出该烃的结构式。答案：CH2=CH—CH=CH—CH=CH2第八章芳烃14．化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4和冷KMnO4溶液褪色。A能与等摩尔的氢发生室温低压氢化，用热的KMnO4氧化时，A生成一个二元酸B(C8H6O4)。B只能生成一个单溴代物。推测A和B的结构。答案：15．某烃A，分子式C9H8。它能与CuCl氨溶液反应生成红色沉淀。A催化加氢得B，B用酸性高锰酸钾氧化得C(C8H6O4)，C加热得D(C8H4O3)。A与1,3-丁二烯作用得E，E脱氢得2-甲基联苯，写出A-E的结构。答案：16芳香烃A分子式为C10H14，有五种可能的一溴取代物C10H13B

7、r。A经过氧化以后得到酸性化合物B,分子式C8H6O4。B经过一硝化最后只能得到一种一硝基化合物C，C8H5O4NO2。写出A,B,C的结构。A:B:C:第九章羰基化合物17.化合物A（C12H18O2），不与苯肼作用。将A用稀酸处理得B（C10H12O），B与苯肼作用生成黄色沉淀。B用NaOH/I2处理，酸化后得C（C9H10O2）和CHI3。B用Zn-Hg/浓HCl处理得D（C10H14）。A、B、C、D用KMnO4