【创新方案课堂】高中化学 3.4有机合成 课堂10分钟练习 新人教版选修5.doc

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1、3.4有机合成课堂10分钟练习(人教选修5)1.(对应考点一)可在有机物中引入羟基的反应类型是(  )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化A.①③       B.①②C.①④D.②③解析:消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。答案:B2.(对应考点二)甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是:(CH3)2C=O+HCN―→(CH3)2C(OH)CN;(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3+NH4HSO4。90年代新法的反应是:3CH3C≡CH+CO+CH3OH―→

2、CH2===C(CH3)COOCH3。与旧法比较,新法的优点是(  )A.原料无爆炸危险      B.原料都是无毒物质C.没有副产物,原料利用率高D.对设备腐蚀性小解析:旧法中有副产物,新法中没有副产物,原子利用率高。答案:C3.(对应考点二)已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R-OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得:,则烃A应是(  )A.1丁烯B.2丁烯C.乙烯D.乙炔解析:根据反应条件可判断出反应类型依次为:加成、水解、取代(脱水成醚)。由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链。而乙炔能与4个溴原子发生加成

3、,当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH,从而无法得到目标产物。只有CH2===CH2符合。答案:C4.(对应考点一)化合物丙可由如下反应得到:7用心爱心专心C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)丙的结构简式不可能是(  )A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3解析:丙是烯烃与Br2加成产物,所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。答案:A5.(对应考点一)以为原料,并以Br2等其他试剂制取,写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。已知:中的醇羟基不能被氧化。解

4、析:利用逆推法合成有机物,从产物入手,根据官能团的转化,推出原料即可。本题可设计为:产物→醛→醇→卤代烃。对照起始反应物与目标产物,需要在原料分子中引入—COOH,而碳骨架没有变化,可逆推需要先制得醛,依次需要:醇、卤代烃。在原料分子中引入卤原子可以利用加成反应来完成。设计合成方法如下:7用心爱心专心6.(对应考点二)(2012·莆田一中高二上学期考试)从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯,下面是有关的化学反应过程(其中的无机物均已略去)。回答下列有关问题。7用心爱心专心(1)反应②的类型是________________,反应⑧的类型是_______

5、_____。(2)反应④的条件、试剂是_______________________________________________。(3)写出B、C的结构简式:B________;C________。(4)写出反应②⑤的化学方程式:__________________________________________,________________________________________________________________________。解析:从合成路线中可以看出,反应①为与Cl2的取代反应,反应②为的消去反应生成,反应③为与Cl

6、2加成生`成,反应④为在NaOH醇溶液作用下发生消去反应生成,反应⑤为与Br2发生1,4加成反应生成,反应⑥为水解生成,反应⑦为与醋酸反应生成反应⑧为与H2发生加成反应生成答案:(1)消去反应 加成反应(2)NaOH醇溶液 加热7用心爱心专心7.(热点题)近年来,食品安全事故频发,引起了人们对食品安全的关注,而食品添加剂的不规范使用也是人们关注的焦点内容之一。有机物A为羊肉的特征香成分,其合成路线如下:BCDFA已知:①RCH2CHO+CH2O(1)E中所含官能团的名称为__________________________________________

7、_,B的结构简式为________。(2)下列关于D的说法中正确的是________(填序号)。①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能发生消去反应③能发生加聚反应④分子式为C7H14O(3)B→C的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________________。(4)与C含有相同官能团,分子结构中含有一个,核磁共振氢谱有3个峰,且峰面积之比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___

8、________________________________。(5)请设计合

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