动物基因工程.ppt

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1、D高等哺乳动物的基因转移第十二章动物基因工程C高等哺乳动物的载体系统B高等哺乳动物的受体系统A高等哺乳动物基因工程的基本概念A高等哺乳动物基因工程的基本概念高等哺乳动物基因工程高等哺乳动物细胞基因表达技术高等哺乳动物转基因技术转基因动物个体动物工程细胞哺乳动物遗传性状改良药物筛选研究评价模型人体基因治疗蛋白多肽物质大规模生产药物筛选研究评价模型B高等哺乳动物的受体系统高等哺乳动物细胞的生长特性高等哺乳动物受体细胞的条件高等哺乳动物受体细胞的遗传标记常用的高等哺乳动物受体细胞高等哺乳动物细胞的生长特性正常的哺乳类动物细胞具有

2、下列四大生物学特征：锚地依赖性：细胞必须附在固体上或固定的表面才能生长分裂血清依赖性：细胞必须具有生长因子才能生长接触抑制性：细胞与细胞接触后，生长便受到抑制形态依赖性：细胞称扁平状，并有长纤维网状结构上述特征使得正常的哺乳动物细胞在体外培养中，一般只能存活50代且在培养皿上以平面的形式生长，即单层细胞生长。有时，正常细胞会改变某些特征而越过生理临界点，继续增殖并无限制分裂，这种状态称为细胞系形成，此时的细胞成为细胞系。高等哺乳动物受体细胞的条件以高效表达外源基因为目标的高等哺乳动物受体细胞应具备下列条件细胞系特征丧失细胞

3、接触抑制性和锚地依赖性特征，便于大遗传稳定性外源基因多次传代后不至于丢失，易于长期保存合适的标记便于转化株的筛选和维持生长快且齐分裂周期短，生长均一，便于控制规模培养大多数正常的高等哺乳动物细胞并不能同时具备上述条件，癌细胞能安全性能好不合成分泌致病物质，不致癌满足上述前四项要求，但在安全性能上有欠缺。高等哺乳动物受体细胞的遗传标记营养缺陷型的哺乳动物受体细胞5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）次黄嘌呤核苷一磷酸（HMP）次黄嘌呤核苷（HR）GMPAMP尿嘧啶核苷一磷酸（UMP）胸腺嘧啶核苷一磷酸（TMP）胸腺嘧啶核苷（T

4、R）嘌呤核苷酸生物合成途径嘧啶核苷酸生物合成途径次黄嘌呤磷酸转移酶（HPRT）（TK）胸腺嘧啶核苷激酶氨基喋呤（AP）氨基喋呤（AP）从头合成途径补救合成途径氨基喋呤（AP）高等哺乳动物受体细胞的遗传标记营养缺陷型的哺乳动物受体细胞含有胸腺嘧啶核苷激酶（TK）编码基因缺陷的受体细胞（tk-）不能在含有次黄嘌呤核苷、氨基喋呤、胸腺嘧啶核苷的培养基上（HAT培养基）生长，载体上的标记基因tk能与之遗传互补含有次黄嘌呤磷酸转移酶（HPRT）编码基因缺陷的受体细胞（hprt-）不能在含有次黄嘌呤核苷、氨基喋呤、胸腺嘧啶核苷的培养基

5、上（HAT培养基）生长，载体上的标记基因hprt与之遗传互补高等哺乳动物受体细胞的遗传标记哺乳动物受体细胞常见的遗传选择标记常用的高等哺乳动物受体细胞迄今为止，用于医疗用品（药物、抗体、诊断试剂）大规模生产的高等哺乳动物受体细胞主要还是中国仓鼠卵巢细胞（CHO），其优势有如下几个方面：遗传背景清楚，生理代谢稳定与人的亲缘关系接近，外源蛋白修饰准确基因转移和载体表达系统完善耐受剪切力，便于大规模培养被美国FDA确认为安全的基因工程受体细胞（GRAS）C高等哺乳动物的载体系统猴多瘤病毒SV40人牛痘病毒DNA逆转录病毒RNA杆

6、状病毒DNA猴多瘤病毒DNA（SV40）SV40属于乳多瘤病毒科多瘤病毒属，呈小型二十面体，由VP1、VP2、VP3三种衣壳蛋白包装而成，基因组为5224bp的双链环状DNASV40的生物学特性SV40可以与所有哺乳动物宿主细胞中的组蛋白H2、H3、H4结合，从而使其DNA形成类似核小体的微型染色体结构。SV40感染猴细胞时呈裂解型，不致癌；但感染啮齿类动物后，便发生非同源整合而致癌。猴多瘤病毒DNA（SV40）SV40的基因组DNAt/T基因编码病毒的小抗原和大SV40DNAoriVP2TVP3VP1t抗原与病毒的致癌作

7、用密切相关SV40在裂解宿主细胞前的晚期状态时，每个宿主细胞含有105个病毒DNA拷贝，因此十分适合用于高效表达外源蛋白猴多瘤病毒DNA（SV40）SV40DNA-质粒DNA杂合载体的构建重组的SV40DNA分子必须经过包装后才具有感染能力，因此插入的外源DNA片段不能太大。为了尽量提高SV40的装载量，必须删除一些基因片段，因此重组的SV40分子必须与野生型病毒共感染受体细胞，才能形成有感染力的重组病毒颗粒。AproriviralgenegptSV40oripV2-GPTpBR322pBR322SV40pV2-GPT是一

8、种SV40DNA与大肠杆菌质粒DNA杂合的载体，其中gpt为细菌来源的谷丙转氨酶基因，用于筛选重组子。猴多瘤病毒DNA（SV40）利用SV40DNA载体表达外源基因的程序SV40载体病毒晚期基因启动子筛选标记ori缺陷的SV40辅助病毒去除细菌序列插入外源基因重组分子分离病毒DNA转化筛选增殖感染猴多瘤