用纳米金粒子检测汞离子的方法.ppt

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1、纳米金粒子在重金属汞离子的检测方面的应用与研究侯亚玲、谭婷、龙自然纳米金粒子与重金属汞的简介01传统检测重金属的方法与不足02用纳米金粒子检测汞离子的方法03总结04展望05TableofContents内容大纲01纳米金粒子及汞介绍MobileOfficeProfile纳米技术在21世纪将发挥极为重要的作用，是未来纳米器件、微型机器、分子计算机制造的最可能的途径之一.金纳米粒子由于其优异的导电性能，良好的化学稳定性及其独特的光学、催化特性而吸引了更多的目光。由于纳米金粒子这些特有的化学性能以及独特的光、电性能，自上世纪80年代至今，化学界对纳米金粒子的应用及其功能化研究方兴未艾。

2、重金属在体内是一个不断积累的过程，随着重金属的不断积累会威胁到人类的生命健康，尤其是像铬、汞、砷、铅等5种元素的毒性最大。汞及其化合物属于剧毒物质，可在人体内蓄积，主要来源于仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、化妆品、照明灯、齿科材料、燃煤、水生生物：血液中的金属汞进入脑组织后，逐渐到脑组织中积累，达到一定的量时就会对脑组织造成损害，另外一部分汞离子转移到肾脏。重金属汞的污染与危害已不可忽视，我们应该行动起来，研究解决方法，采取积极有效措施努力避免重金属汞的污染与危害02传统方法与不足MobileOfficeProfile传统的分析方法，如原子吸收光谱、紫外-可见分度法、电感耦合等离子体

3、质谱、质谱、X-射线荧光光谱等，可以很好地痕量检测重金属离子，但这些方法普遍存在检测过程繁琐，仪器昂贵，运行费用高，不易携带，要求有经过专门训练的操作人员，并且不适合现场快速监测和连续在线分析等缺点。而比色法灵敏度和准确度高，选择性好等优点，是一种具有发展前景的重金属离子检测方法。03现代分析方法MobileOfficeProfile1、基于氨基酸的纳米金粒子的比色检测2、镊子型dsDNA稳定的纳米金光度法快速检测汞离子3.1基于氨基酸纳米粒子的比色检测MobileOfficeProfile原理首先在金纳米棒上修饰上有疏基官能团的半胱氨酸，在酸性条件下，半胱氨基酸的加入会使金纳米棒

4、通过吸附作用发生字组装。加入汞离子后，利用汞离子对半胱氨酸分子的强结合力，导致半胱氨酸分子从金的表面脱落，使得到金纳米棒的从聚集太解体，从而能够产生明显的光学变化，利用紫外可见分光光度计测定吸收强度来计算汞离子的含量。试剂氯金酸、抗坏血酸（AA）、硼氢化钠、半胱氨酸、硝酸银和氯化汞、十六万级三甲基溴化铵（CTAB）、乙二胺四乙酸（EDTA）仪器设备UV-245型紫外-可见分光光度计；JEM-2100高分辨率透射电子显微镜；PB-10酸度计；TGL-18C-C离心机；KQ2200DB超生波清洗机。金纳米棒的制备1、晶种的合成：搅拌状态下，向10ml、0.01M的CTAB溶液中加入0.

5、25ml，0.01M,HAuCl4，的混合液中加入0.6ml,0.01M冰温的NABH4，强烈搅拌2min，溶液颜色由深黄色变为棕黄色，表明晶种溶液的生长。2、金纳米粒子的合成搅拌状态下，向含有95ml，0.1M,CTAB,600PL，10MAgNO3和5ml,10M,HAuCL4的混合液中加入600，0.1MAA。将反应后的金纳米粒子溶液12000pm的转速离心10min，去除上清液，沉淀用10ml超纯水分散并摇匀，重复离心两到三次，将提纯后的金纳米棒溶液4摄氏度下保存半胱氨基酸的功能化金纳米棒的构建将0.1ml，1mmol/L的半胱氨基酸溶液加入到5ml的金纳米棒溶液中（溶液为

6、HAc-NaAc)缓冲溶液体系，浓度为0.01mol/L，ph=5.0.搅拌1h后，将得到的半胱氨酸修饰的金纳米棒溶液分为5等分作为后续备用。2、实际水样分析取一定量的自来水样，煮沸5min,采用14000pm的转速离心10min。上清液经过0.45um的滤膜过滤，用处理后的自来水水样制备出不同浓度的Hg2+标准液，分别加入到cys-AuNRs探针溶液中，在紫外可见分光光度计上检测其吸收光谱。一、注意事项注意事项1.实验所用试剂均为分析纯，使用前未进一步纯化。2.玻璃仪器在使用前用新配制的王水清洗并用超纯水彻底冲洗。3.色皿洗涤必须干净，拿取比色皿时，只能用手握住毛玻璃面，装待测液

7、时，应用待测液润洗两到三次，保证待测液浓度不变，倒入的溶液应在2/3到3/4处而不要太满，放时应将透光面对光路。4.不要用磁搅拌子，用玻璃搅拌浆5.所用玻璃仪器全部用铬酸洗液清泡过夜，清水和去离子水6.用去离子水做溶剂镊子型dsDNA稳定的纳米金光度法快速检测汞离子仪器与试剂UV-2450紫外-可见分光光度计，氯金酸，柠檬酸三钠Hg(NO3)2,DNA，序列DNA3’GAACACTGATCTTTTTTTTT-5’/3’-TTTTTTTTTGATCAGTGTTC-5其他