检验科仪器管理.ppt

《检验科仪器管理.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在PPT专区-天天文库。

1、检验科仪器管理张静琼一、分类建档二、仪器管理制度检验科仪器管理制度1、检验仪器实行专人负责，仪器管理人员制订操作规程，仪器资料由仪器管理人员妥为保存，以便查询。2、检验操作人员必须具有高度责任心，熟练掌握仪器性能严格遵守仪器的操作规程，正确地进行操作。操作中损坏由操作人员负责。3、检验操作人员每天检测前应检查仪器是否完好、功能是否正常。操作中若发现异常或故障，应及时报告仪器管理人员、科主任、设备科工程师，不能擅自乱动、乱修。使用后须检查仪器并关复原位。清理好试剂瓶、操作台。4、管理人员应按照仪器使用说明和操作规程做好

2、日常维护工作，维护时间应记录在册。如果因为管理人员没有进行仪器维护而至仪器损伤，由仪器管理人员负责。仪器维修后管理人员要写好维修记录。质控小组每月对维护记录进行检查。5、进修、实习人员要在带教老师的指导下使用仪器，不得任意操作，否则由带教老师承担责任。6、操作人员做好仪器的安全、清洁工作，严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人。外来参观人员须经科领导同意后才可接待。7、带有微机配置的仪器，全科人员都不得运行与本机工作无关的软件，不得在电脑上玩游戏。仪器管理小组成员名单组长：张静琼成员：见附表临床实验室仪器（1）KX-21

3、血球仪、（2）CA1500血凝仪（3）尿液分析仪及尿沉渣仪（4）精液分析仪（5）试剂冰箱、烤箱（6）显微镜（7）离心机（8）过敏原检测仪曹建祥负责生化实验室仪器（1）、7180生化仪（2）纯水机（3）电解质仪（4）血液流变仪（5）离心机、水浴箱、冰箱朱苏红负责化学发光实验室（1）化学发光仪（2）试剂冰箱张静琼负责HIV筛查实验室（1）酶标仪（2）洗板机（3）水浴箱、试剂冰箱、低温冰箱（4）生物安全柜（5）高压灭菌器（6）时间分辨免疫荧光仪罗珍负责细菌室（1）细菌签定仪（2）培养箱（3）生物安全柜（4）试剂冰箱、显微镜

4、（5）高压灭菌器曹建祥负责PCR实验室（1）DNA7600扩增仪（2）生物安全柜（3）离心机、水浴箱、试剂冰箱徐丽丽负责血库（1）贮血冰箱（2）普通冰箱（3）水浴箱（4）显微镜（5）离心机（6）血浆解冻仪（7）低速离心机、试剂卡孵育器曾小琴负责医疗器械临床使用安全管理制度1、按照中华人民共和国《放射性同位素与射线装置放射防护条例》有关规定，实行许可登记制度，医院内有放射性同位素与射线装置的科室必须向医院上级主管部门申请许可证。甲、乙类大型医用设备必须办理大型医疗设备配置许可证。2、医院所有医疗设备必须由厂家专业技术人

5、员进行安装、调试或计（剂）量检测，验收合格后方可投入使用。3、医疗设备的操作人员应由厂家进行专业培训后方可上机操作，大型医疗设备的操作人员须持上岗证，并严格按照每台医疗设备操作规程执行。4、医疗设备维修人员应定期到临床科室维护、检修医疗设备。5、医疗设备科专职计量人员及维修技术人员应定期对大型医疗设备性能指标、计（剂）量、安全防护、接地等进行检查和监测。6、对于压力容器、高压氧、X线机、CT、B超、MRI等特殊医疗设备应由医疗设备科专职计量人员联系质量技术监督管理局专职人员定期鉴定，取得合格证后方可使用。7、对于使用

6、放射性物质、剧毒试剂的科室必须严格计划、审批、购入、出入库管理，并可追溯。特别是放射性物质在使用时需要报警属地公安部门，完善相关手续，谨防丢失和泄漏。8、为确保进入临床使用的医疗器械合法，安全，有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院采购制度中的要求准入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。9、对设备及耗材依据医院制定的各项管理制度的要求，作好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。

7、10、对医疗器械采购，评价，验收等过程中形成的报告，合同，评价记录等文件进行建档和妥善保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上.11、对从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历，技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。12、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训，考核制度，组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训,建立培训档案，定期检查评价。13、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产

8、品使用说明书，技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传,误导患者。14、发生医疗器械出现故障，使用科室应当立即停止使用，并通知设备科按规定进行检修；经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械，不得再用于临床。15、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及