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时间:2020-06-21
《高中化学《芳香烃》同步练习7 新人教版选修5.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、芳香烃D.下列有关芳香族化合物的说法中,正确的是A其组成符合通式CnH2n-6(n≥6)B是分子中含有苯环的烃C是苯和苯的同系物及芳香烃的总称D是分子中含有苯环的有机物D.对分子量为104的烃的下列说法,正确的组合是①可能是芳香烃②可能发生加聚反应③分子中不可能都是单键④分子中可能都是单键A只有①②B只有①③C只有①②③D只有①②④C.某苯的同系物的分子式为C11H16,经分析,分子式中除含苯环外(不含其它环状结构),还含有两个“-CH3”、两个“-CH2-”、一个“-CH-”,它的可能结构式有A6种B5种C4种D3种C.苯的二氯取代物有三种,那么苯的四氯取代物有A
2、1种B2种C3种D4种D.在15mL苯中溶解560mL乙炔,再加入75g苯乙烯,所得混和液中碳元素的质量百分含量为A40%B66.7%C75%D92.3%A.随着碳原子数的增多,碳元素的质量百分含量也增大的是A烷烃同系物B烯烃同系物C炔烃同系物D苯的同系物D.下列分子内各原子均在同一平面上的是①甲烷②乙烯③乙炔④苯A全部B只有①C②和③D②③④C.充分燃烧某液态芳香烃Χ,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是AC10H14BC11H16CC12H18DC13H20C.某有机物分子由、-CH=CH-两种结构单元组成,且它们
3、自身不能相连,该烃分子中C、H两原子物质的量之比是A2︰1B8︰5C3︰2D22︰19B.下列物质中,不与溴水发生反应是①乙苯②1,3-丁二烯③苯乙烯④碘乙烷A只有①B只有①、④C只有③、④D只有①、③C.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是ABCDC.某烃结构式如下:-C≡C-CH=CH-CH3,有关其结构说法正确的是A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上B.1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应
4、能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是ABCH3CH2CH2CH2CH3CDCH3--CH3B.甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代,则对取代后的分子(如图)的描述不正确的是A分子式为C25H20B所有碳原子都在同一平面上C此分子属非极性分子D此物质属芳香烃类物质C.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是A乙烯乙炔B苯己烷C苯甲苯D己烷环己烷D.可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是A溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D硝基苯和水C.实验室里用苯与溴反应制取溴苯,反应后将所得液体倒入水中,分层后水底褐色的液体是A溴苯B溶有溴的苯C
5、溶有溴的溴苯D氢溴酸B.将溴水与苯混合振荡静置后分液分离,将分出的苯层置于一只试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是A亚硫酸钠固体B溴化铁C锌粉D乙烯B.有机物①C2H6②C2H4③C2H2④C6H6它们分子中的碳碳键长由大到小排列顺序正确的是A①>②>③>④B①>④>②>③C④>②>①>③D④>①>②>③C.有三种不同取代基-X,-Y,-Z,当它们同时取代苯分子中的3个氢原子,且每种取代产物中,只有两个取代基相邻时,取代产物有A2种B4种C6种D8种B、D.工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成可作热载体的化合物,该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种,1mol该化合物
6、催化氢化时最多消耗6mol氢气这种化合物可能是ABCDC.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。设键数为I,则烷烃中碳原子跟键数关系的通式为CnI3n+1,烯烃(视双键为两条单键)及环烷烃中碳原子跟键数关系的通式均为CnI3n,则苯的同系物中碳原子跟键数关系的通式为ACnI3n-1BCnI3n-2CCnI3n-3DCnI3n-4B、D.某有机物结构简式为,有关它的说法正确的是A它属于芳香烃B分子中最多有23个原子共面C分子式为C14H8Cl5D1mol该物质能与6molH2加成B.已知C-C可以
7、绕键轴旋转,结构简式为右图的烃,下列说法正确的是A分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C该烃的一氯取代物最多有4种D该烃是苯的同系物C.已知C-C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的烃,下列说法中正确的是A分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D该烃属于苯的同系物B.早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测手2020年被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮
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