高中化学《芳香烃》同步练习8 新人教版选修5.doc

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1、芳香烃1.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④2.下列关于HC≡CCH2－CH＝CHCH3的说法正确的是A.所有C原子可能共平面B.除苯环外的C原子共直线C.最多只有4个C共平面D.最多只有3个C共直线3.对分子量为104的烃的下列说法，正确的组合是①可能是芳香烃②可能发生加聚反应③分子中

2、不可能都是单键④分子中可能都是单键A只有①②B只有①③C只有①②③D只有①②④4.某有机物分子由、－CH＝CH－两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是A2︰1B8︰5C3︰2D22︰195.工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物催化氢化时最多消耗6mol氢气这种化合物可能是ABCD6.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已

3、知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的结构简式：_____________________________________________________________________________________________________________。2用心爱心专心7．已知：①R－CH＝CH－R¢能被高锰酸钾氧化成为RCOOH和R¢COOH；②－R能被高锰酸钾氧化成为－COOH现有两种芳香烃A和B，A的分子式为C16H16，它能使溴的四氯化碳溶液褪色。B的分子式为C10H14，

4、其一溴代物（C10H13Br）共有五种同分异构体。A和B分别与高锰酸钾溶液反应均生成分子式为C8H6O4的酸性物质，该酸性物质的一硝基化合物只有一种（C8H5O4NO2）。试写出A、B的结构简式：参考答案1.C2.A3.D4.D5.BD6.7.A的结构式：CH3－－CH＝CH－－CH3B的结构式：CH3－－CH(CH3)22用心爱心专心