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时间:2020-06-04
《糖化终末产物刺激胰岛中NADPH氧化酶水平升高.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、实用医学杂志2014年第30卷第6期糖化终末产物刺激胰岛中NADPH氧化酶水平升高林宁李晓永张洪梅苏青摘要目的:研究体外糖化终末产物(AGEs)对大鼠胰岛NADPH氧化酶表达的影响。方法:分离大鼠胰岛.用AGEs刺激胰岛细胞2、12、24、48h,采用实时荧光定量PCR检测Nox2表达水平的变化,化学发光法检测NADPH氧化酶活力结果:AGEs作用l2、24h后,Nox2mRNA水平较对照组分别上升1.75、2.3l倍(P<0.05).随着AGEs作用时间的延长,NADPH氧化酶活力逐渐升高,24h时迭最高,后有所下降,但仍高于对照组。结论:糖化终末产物作用于胰岛后导
2、致NADPH氧化酶活性增加,进而引起胰岛损害。关键词糖化终末产物:NADPH氧化酶;氧化应激;原代胰岛TheefectofAGEsOilNADPHoxidaseexpressionintheprocessofisletinjuringL/NNing.LIXiao—yong,ZhangHong-mei,SUQing.DepartmentofEndocrinology,XinhuaHospital,ShanghaiJiaotongUniversitySchoolofMedicine,Shanghai200092,ChinaCorrespondingauthor:SUQin
3、gE—moil:suqingxinhua@163.com【Abstract】ObjectiveT0investigatetheeffectsofadvancedglycationendproducts(AGEs)onNADPHoxidaseexpressioninratspancreaticcells.MethodsIsetsofratswereisolatedandintervenedwithAGEsforcertaintimes(2,12,24,48h).TheNox2mRNAexpressionwasassayedbyreversetranscriptionpo
4、lymerasechainreactionfRT—PCR)andRea1.timePCR.NADPHoxidaseactivitywasdetectedbylucigenin.enhancedchemiluminescence.ResuitsNox2mRNAlevelwas1.75.2.31-foldhigherinAGEsintervenedgroupthancontrolat12hand24hrespectively.TheNADPHoxidaseactivitywasincreasedbyAGEsstimulationinatimedependentmanner
5、.Adistinctpeakwasat24hoursandthenwithadecline.whichiSstillhigherthanthatofthecontro1.ConclusionExposureofratislettoAGEsinducesNADPHoxidaseexpressionandleadstoiniuryofislet.【Keywords】Advancedglyeationendproducts;NADPHoxidase;OxidativeStress;IsolatedratisletsNADPH氧化酶是与质膜结合的微小的电子传本研究通过将AGE
6、s作用于大鼠胰岛细胞.观递链.它能够将分子氧通过单电子还原产生超氧阴察胰岛细胞中NADPH氧化酶及其亚单位2(Nox2)离子,并以此为基础形成一系列二级产物。Nox2的表达情况,探讨AGEs通过NADPH氧化酶途径(gp91phox)是其主要的功能亚单位,与氧化应激密对胰岛细胞ROS产生的影响。切相关[。在细胞内.活性氧的来源有两个:线粒体1材料与方法及线粒体外(即NADPH氧化酶途径)。传统观念认1.1实验动物雄性Sprague—Dawley(SD)大鼠,清为,吞噬细胞活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)洁级,购自上海斯莱克实验动物有限责任公
7、司.生主要来自线粒体外,主要由NADPH(即还原性辅酶产许可证号:SCXK(沪)2003—0003,使用许可证号:Ⅱ)氧化产生超氧阴离子.在此基础上再生成其他SYXK(沪)2003—0031。饲养于上海交通大学医学院类型的ROSE。但目前也有研究表明.NADPH氧化附属新华医院实验动物中心。大鼠6周后,体重酶途径在一些非中性粒细胞的ROS生成中也有着250~300g时用于实验。分离细胞前12h禁食,自重要的意义[3]。我们的前期研究表明,糖化终末产由饮水。物可以通过氧化应激产生活性氧直接损伤胰岛细1.2主要实验试剂1640低糖培养基、胎牛血胞[,但对
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