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时间:2020-06-16
《高中生物 5.3《人类遗传病》同步测试(3)新人教版必修2.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、人类遗传病同步试题1.下列遗传病中,属于单基因遗传病的是()①并指②高血压③白化病④先天聋哑⑤唇裂⑥21三体综合症A.①③④ B.①④⑤ C.②③④ D.④⑤⑥2.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,他们应该( )A.只生男孩B.多吃钙片预防C.只生女孩D.不要生育3.我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其科学依据是( ) A.近亲婚配后代易患遗传病B.人类的疾病都是由隐性基因控制的 C.近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病4.并指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于( ) ①单基因遗传病 ②多基因
2、遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病A.①③、⑤、②④B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④D.①③、⑥、②④5.以下各项中不属于优生措施的是( ) A.适龄生育B.实行计划生育C.产前诊断D.禁止近亲结婚6.下列哪项不属于遗传咨询( ) A.身体检查、了解家庭病史、诊断B.分析遗传病的传递方式 C.推算后代再发风险率 D.实行计划生育、优生优育7.下列与先天愚型不符的一项是( ) A.智力低下B.身体发育缓慢 C.染色体异常D.患儿全都患有先天性心脏病8.甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛,其甲
3、状腺缺陷可由两种原因引起,一是缺碘,二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛的不正确叙述是( )A.甲状腺正常的个体,可能有不同的基因型 B.甲状腺有缺陷的个体,一定具有相同的基因型C.缺少甲状腺激素的牛,其双亲可能正常D.双亲中一方是缺陷者,后代可能出现正常9.某男孩是色盲,祖父也是色盲,但他的父母和外祖父母的色觉都正常,这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的A.祖父→父亲→男孩B.祖母→父亲→男孩C.外祖母→母亲→男孩D.外祖父→母亲→男孩10.一个正常女子和一个患病的男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此
4、遗传病。请判断该遗传病最可能属于A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性遗传C.位于常染色体上的隐性遗传D.位于性染色体上的隐性遗传11.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女二男D.三男一女或二男二女3用心爱心专心12.下列有关遗传病的叙述中正确的是A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的13.特纳氏综合症(性腺发育不良),
5、是女性中最常见的一种性染色体病,发病率是1/3500。经染色体检查发现,患者缺少了一条X染色体,通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩(色盲基因b是位于X染色体上,色觉正常对色盲为显性)。 (1)女孩的基因型是___________。 (2)父亲的基因型是___________,母亲的基因型是___________。 (3)该女孩的色盲基因由___________方遗传而来,特纳氏综合症是___________方减数分裂异常造成的。14.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患
6、者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答: (1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? (2)当妻子为患者时,表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?15.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。①Ⅲ11采取下列哪
7、种措施(填序号),原因是。②Ⅲ9采取下列哪种措施(填序号),原因是。A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的情况:只患一种病的概率是。参考答案:1.A2.A3.C4.C5.B6.D7.D8.B9.C10.A11.C12.C13.(1)XbO (2)XBY XBXb (3)母 父14.(1)需要。因为表现型正常的女性有可能是携带者,她与男患者婚配,男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。因为女患者与正常男性婚配,所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现型正常。15.(1)常染色体显
8、性(2)X
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