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时间:2020-06-03
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1、国家重点监管医疗器械目录(2009年版) 一、一次性使用无菌医疗器械 1.一次性使用无菌注射器; 2.一次性使用输液器; 3.一次性使用输血器; 4.一次性使用滴定管式输液器; 5.一次性使用静脉输液针; 6.一次性使用无菌注射针; 7.一次性使用塑料血袋; 8.一次性使用采血器; 9.一次性使用麻醉穿刺包; 10.医用缝合针(线)。 二、骨科植入物医疗器械 1.外科植入物关节假体; 2.金属直型、异形接骨板; 3.金属接骨、矫形钉; 4.金属矫形用棒; 5.髓内针、骨针; 6.脊柱内固定器材
2、。 三、植入性医疗器械 1.人工晶体; 2.人工心脏瓣膜; 3.心脏起搏器; 4.血管内支架、导管、导丝、球囊。 四、填充材料 1.乳房填充材料; 2.眼内填充材料; 3.骨科填充材料。 五、同种异体医疗器械 1.同种异体骨; 2.同种异体皮肤; 3.生物羊膜。 六、动物源医疗器械 1.人工生物心脏瓣膜; 2.生物蛋白海绵; 3.生物膜; 4.异种骨修复材料; 5.生物敷料; 6.组织工程全层皮肤; 7.生物粘合剂。 七、计划生育用医疗器械 1.宫内节育器; 2.橡胶避孕套。 八
3、、体外循环及血液处理医疗器械 1.空心纤维透析器; 2.血液透析装置; 3.透析粉、透析液; 4.血浆分离杯、血浆管路。 九、手术防粘连类医疗器械 十、角膜塑形镜 十一、婴儿培养箱 十二、医用防护口罩、医用防护服
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