非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏PGC-1α mRNA表达的变化.pdf

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1、·1312·安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2013Nov；48(11)非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏PGC-10【mRNA表达的变化蒋建华，管石侠，张宝，唐芸，程靖，侯丽丽，叶良平，徐辉摘要目的观察非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝组织周较同期对照组明显增加(P<0．叭)，并且随着喂养时间的过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1oL(PGC一1)延长，其值较其前期差异均有统计学意义(P<0．05，P

2、高脂组8周PGC一1OtmRNA水平与FBS、FINS及FI—用。方法雄性SD大鼠42只随机分为高脂组及对照组，高RI均呈正相关(r=0．618、0．853、0．776，P<0．01)。结论脂组给予高脂饲料喂养，对照组以普通饲料饲养，分批于实高脂饮食诱导NAFLD大鼠肝组织PGC一1d的表达随着喂养验第2、4、8周各处死7只大鼠，检测血清中空腹血糖(FBG)时间的延长逐渐增加，且与胰岛素抵抗密切相关。及空腹胰岛素(FINS)并计算空腹胰岛素抵抗指数(FIRI)，关键词非酒精性脂肪肝；PGC一1o／．；胰岛素抵抗；高脂膳食；

3、反转录PCR(RT—PCR)法检测肝脏PGC一1mRNA表达。结动态变化果高脂组大鼠肝脏PGC一1mRNA表达量在第4周及第8中图分类号R575．5文献标志码A文章编号1000—1492(2013)11—1312—042013一O7一【)4接收基金项目：安徽省自然科学基金(编号：11040606M200)尽管目前非酒精性脂肪肝病(nonalcoholicfatty作者单位：安徽医科大学第一附属医院l临床营养科、体检中心，合liverdisease，NAFLD)已成为现代医学研究的热点，肥230022但它的发病机制尚未完全阐

4、明。有研究。。提示，安徽省肿瘤防治所，合肥230022NAFLD与糖尿病两者具有共同的患病基础，胰岛素作者简介：蒋建华，女，副教授，主任医师，硕士生导师，责任作者，E—mail：jjhua@yeah．net抵抗(insulinresistance，IR)是2型糖尿病、代谢综合oVerexpressi0nofMANFinstablytransfectedN2AcellsanditsinhibitionofERstress-mediatedapoptosisChenYing，LiChengjin，YangWen，etal(Sc

5、hoolofPharmacy，日0p。rm0cec0fResearchInstitute，SchoolsofBasicMedicalScience，AnhuiMedicalUniversity，Hefei230032)AbstractObjectiveToestablishN2Acelllinestablyexpressingmesencephalicastrocyte—derivedneurotrophicfactor(MANF)andinvestigatetheprotectiveeffectofMANFonneuro

6、nssufferingfromendoplasmicreticulum(ER)stress．MethodsMANFgenewasclonedintopEGFP—C2vector，andconfirmedbysequencing．ThentherecombinantpEGFP—C2一MANFplasmidwastransfectedintoN2Acellline．MANFhighlyexpressingcellswerese-lectedwithG418(500g／m1)．Theexpressionofgreenfluore

7、scentprotein(GFP)，MANFmRNAandMANFpro—teininpositiveclonesweredetectedbyfluorescencemicroscope，RT—PCRandWesternblot，respectively．WesternblotwasperformedtodeterminetheexpressionofcleavedCaspase一3andc／EBP—homologousprotein(CHOP)afteramyloid—beta(a[3)ortunicamycin(TM)

8、treatmentinthestablecells．ResultsTheeukaryoticexpressionplas—midofpEGFP—C2一MANFwassuccessfullyconstructedandN2AcelllinestablyexpressingMANFwasestablishe