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1、·634·中国公共卫生2014年5月第3O卷第5期ChinJPublicHealth,May2014Vo1.30No.5抑制去卵巢大鼠血清中NO含量和NOS活力的下deficiency—inducedosteopenia[J].Bone,2003,32(2):142—149.LinQ,HuangYM,XiaoBX,eta1.Effectsofresveratrolonbone降,45mg/kgRES可明显增加去卵巢大鼠腰椎骨密mineraldensityinovarectomizedrats[J].IntJBiomedSci,度,尤其对第5、6腰椎的骨质丢失抑制作用较强。2005,1
2、(1):76—81.OzgocmenS,KayaH,FadilliogluE,eta1.Effectsofcalcitonin,Song等¨9的研究从细胞水平证实白藜芦醇在10一一risedronate,andraloxifeneonerythrocyteantioxidantenzymeac—10mol/L范围内可呈剂量依赖增加骨髓问充质tivity,lipidperoxidation,andnitricoxideinpostmenopausaloste—干细胞内的碱性磷酸酶活性与钙沉积,促进骨髓间oporosis[J].ArchMedRes,2007,38(2):196—205.
3、郑青,陈寒超.绝经后骨质疏松症患者血清NO-iNOS系统及充质干细胞向成骨细胞分化,并伴细胞内NO和相关激素水平变化的探讨[J].标记免疫分析与临床,2011,18cGMP产量增加,认为白藜芦醇可能通过NO/(6):380—382.FiratSC,CefinZ,SamanciN,eta1.EvaluationofeNOSgenecGMP通路促进小鼠的骨髓间充质干细胞向成骨细polymorphismsinrelationtoBMDinpostmenopausalwomen胞分化而起到防治骨质疏松作用。补充白藜芦醇并[J].Maturitas,2009,63(4):352—356.Hay
4、ashiT,InaK,MaedaM,eta1.Theefectsofselectiveestro—不升高内源性雌激素水平,减少了对雌激素敏感部genreceptormodulatortreatmentfollowinghormonereplacement位(如生殖系统)的潜在副作用。补充白藜芦醇能therapyonelderlypostmenopausalwomenwithosteoporosis[J].使去卵巢骨质疏松大鼠血清NO含量和NOS浓度NjtricOxide,2011,31,24(4):199—203.KanamaruY,TakadaT,SauraR,eta1.Effec
5、tofnitricoxideon明显增加,推测NO途径可能是白藜芦醇改善去卵mouseclonalosteogeniccel1.MC3T3一E1.proliferationinvitro巢大鼠腰椎骨密度的作用机制之一。[J_.KobeJMedSci,2001,47(1):1—11.SongLH,PanW,YuYH,eta1.ResveratrolpreventsCsAinhibi—参考文献tionofproliferationandosteoblasticdifferentiationofmousebone[1]李宁,黄振武,梅菊红,等.饮食因素对绝经期妇女骨质疏松影malTow—d
6、erivedmesenchymalstemcellsthmughanER/NO/响[J].中国公共卫生,2011,27(2):182—185.cGMPpathway[J].ToxicolInVitro,2006,20(6):915—922.[2]HukkanenM,PlattsLA,LawesT,eta1.Effectofnitricoxidedonornitroglycerinonbonemineraldensityinaratmodelofestrogen收稿日期:2013—11—25(解学魁编辑刘铁校对)·实验研究·黄芪甲苷对免疫性肝损伤大鼠保护作用龚晓男,王晶摘要:目的探讨黄
7、芪甲苷对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导肝损伤的保护作用。方法60只SD大鼠随机分为对照组,模型组(BCG+LPS),黄芪甲苷(20、40、80me,/kg)组和联苯双酯(150mg/kg)组,采用BCG2.5mg/只静脉注射致敏大鼠,第10d给予LPS75只静脉攻击,复制大鼠免疫性肝损伤模型,黄芪甲苷或联苯双酯组分别同时灌胃给予黄芪甲苷或联苯双酯,连续10d,分光光度法测定大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),超氧化物歧化酶(SOD)
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