运用MRI评估超顺磁性氧化铁纳米粒在肝硬化肝癌组织中分布变化的实验研究-论文.pdf

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1、生物医学工程与临床2013年7月第17卷第4期BME&ClinMed，July2013，Vo1．17，No．4305——网络出版时间：2013—05—3021：11·基础研究·网络出版地址：http：／／www．cnki．net／kems／detail／12．1329．R．20130530．2111．001．html运用MRI评估超顺磁性氧化铁纳米粒在肝硬化肝癌组织中分布变化的实验研究黄瑞岁，李澄，顾晗，焦志云，成维艳摘要：目的研究超顺磁性氧化铁纳米粒(SPIO)作为MRI对比剂在肝硬化肝癌组织中分布变化情况，探讨其用于分子靶向成像的可行性。方法SPF级雄性SD

2、大鼠35只，体质量(200±20)g，鼠龄3个月。按完全随机分组的方法分成实验组25只和对照组10只，实验组予质量浓度O．1mg／mL的二乙基亚硝胺(DENA)溶液自由饮用，对照组饮用灭菌0．9％氯化钠溶液。于给药后20周先进行MRI平扫，再注入SPIO后1、24、48、72、96h分别行MRI增强扫描，每一时段5只。同理，空白对照组每一时段取2只。分析MRI图像，取血液标本进行肝功能测定，取肝脏标本进行苏木精一伊红和普鲁士蓝染色病理学检查。结果实验组大鼠肝功能指标丙氨酸氨基转移酶及天冬氨酸转氨酶『分别为(130．43±8．83)、(415．00±55．44)U

3、／L]较对照组『分别为(39．57±7．25)、(132．93±39．03)U／L]显著升高(P<0．001)。正常肝组织及肝硬化组织，注入SPIO后1h，各序列上肝脏组织信号明显下降，24h肝脏组织信号强度下降百分比(PSIL)达到最大，48、72、96h后均下降，各时段PSIL差异有统计学意义(P<0．001)；而20周肝癌组织，注入SPIO各时段其信号无明显变化(P>0．05)。普鲁士蓝染色显示，正常肝组织及肝硬化组织蓝染的Kupffer细胞数在24h达到最多．后逐步减少：部分高分化肝癌组织散在少许蓝染的Kupfer细胞，低分化肝癌组织内无蓝染细胞。不同肝

4、脏组织SPIO增强后MRI各序列信号变化与组织中蓝染的Kupffer细胞数呈线性相关趋势，具有显著统计学意义(r=0．927，=0．912，P<0．01)。结论通过MRI扫描动态观察SPIO分布变化情况，不仅可用于肝脏恶性病变的检出，而且具有将SPIO作为MRI对比剂用于分子靶向成像的潜能。关键词：肝硬化肝癌；磁共振成像；氧化铁纳米粒：靶向治疗中图分类号：R318：R445．2；R735．7文献标识码：A文章编号：1009—7090(2013)04—0305—07ExperimentalresearchonapplicationofMRIinassessingt

5、hedistributionofsuperparamagneticironoxidenanoparticlesincirrhosislivercancertissueHUANGRui-sui，LICheng,GUHan，JIAOZhi-yun，CHENGWei—_yan(DepartmentofRadiology,YangzhouFirstPeople’sHospital,YangzhouUniversitySecondClinicalMedicalCollege，Yangzhou225001，jiangsu,China)Correspondingauthor：

6、LICheng．E—mail：cjr．1icheng@vip．163．com．Abstract：ObjectiveToinvestigatethefeasibilityofapplicationofsuperparamagneticironoxidenanoparticlesfsPIO)asMRIcontrastagentfortargetedmolecularimagingofcirhosislivercancer．MethodsThirty-fivemaleSDratsfbodyweight(200±20)aged3-month)]wererandomlyd

7、ividedintoexperimentalgroup=25)andeontrolgroup=10)．TheexperimentalgroupwasfedwithfreedrinkofO．1mg／mLdiethylnitrosaminefDENA1solutionwhereascontrolgroupwasfedwithsterilizedphysiologicalsaline．Twentyweeksafterthetreatment,plainMR1wasperformedbeforeperformanceofSPIOenhancedMRIat1-hour,2

8、4-hour,48-ho