慢性丙型肝炎患者外周血中CD4＋Foxp3＋调节性T细胞的变化及其临床意义-论文.pdf

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1、山西医科大学学报，2014年3月，第45卷第3期·167·慢性丙型肝炎患者外周血中CIMFoxp3调节性T细胞的变化及其临床意义王萍’，胥冰，张丽君(陕西中医学院免疫教研室，咸阳712046；通讯作者，E-mail：smilewangping@163．com)摘要：目的研究慢性丙型肝炎患者外周血中CD4Foxp3调节性T细胞(regulatoryTcell，Treg)的变化及其临床意义。方法分别采用流式细胞术、实时定量逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction，RT—PCR)和酶联免疫吸附法(enzymeli

2、nkedimmunosorbentassay，ELISA)分别检测60例慢性丙型肝炎患者及40名健康对照者外周血CD4Foxp3Treg细胞百分率、核转录因子foxheadwinged—helixboxprotein3(Foxp3)mRNA的水平以及血浆转化生长因子一B。(transforminggrowthfactor-B1，TGF—B1)的浓度。结果慢性丙型肝炎患者外周血中CD4Foxp3Treg细胞百分率、Foxp3mRNA表达水平及血浆TGF-131浓度与正常对照组相比均明显升高，差异有统计学意义(P<0．05)。结论慢性丙型肝炎患者外周血中CIMFoxp3Tre

3、g细胞及TGF—B水平增高，Treg细胞可能参与了慢性丙型肝炎发病过程。关键词：慢性丙型肝炎；调节性细胞；Foxp3；转化生长因子一B中图分类号：R512．63文献标志码：A文章编号：1007—6611(2014)03—0167—03DOI：10．3969／J．ISSN．1007—6611．2014．03．002ChangesofCD4Foxp3regulatoryTcellsintheperipheralbloodofpatientswithchronichepatitisCandtheirclinicalsig-nificanceWANGPing，XUBing，ZHA

4、NGLijun(DepartmentofImmunology，ShaanxiUniversityofChineseMedicine，Xianyang712046，China；Correspondingauthor，E—mail：smilewangping@163．con)Abstract：DetiveToexplorethechangesofCD4Foxp3TregcellsintheperipheralbloodofpatientswithchronichepatitisCandtheirclinicalsignificance．MethodsThepercentage

5、ofCD4Foxp3TregcellswasassessedbyflowcytometryandthemRNAlevelofFoxp3wasdetectedbyreal—timequantitativereversetranscriptionpolymerasechainreaction(RT-PCR)in60patientswithchronichepatitisCand40healthycontrols．TheplasmalevelsofTGF—Blweremeasuredbyenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)．ResultsT

6、hepercentageofCD4Foxp3Tregcells，themRNAexpressionofFoxp3andtheplasmalevelofTGF—B1weresignificantlyhigherinpatientswithchronichepatitisCthanthoseinhealthycontrols(P<0．05)．ConclusionTheresuhssuggestthatTregcellsmaybeassociatedwiththedevelopmentofchronichepatitisC．Keywords：chronichepatitisC；

7、regulatoryTcell；Foxp3；transforminggrowthfactor—pI丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒(hepatitisC1．1研究对象virus，HCV)感染机体后所引起的传染性疾病，全世选择2012—06～2013—03在陕西中医学院附界约2亿人为HCV感染者，且其中80％感染者为属医院住院和门诊治疗的慢性丙型肝炎患者60例，慢性持续感染者，慢性丙型肝炎是引起肝硬化、原发其中男性36例，女性24例，年龄2O一63岁，平均年性肝癌重要原因之一。研究证实调节性T细胞龄(37．19-4-14．07)岁。