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1、第35卷第3期武汉大学学报(医学版)Vo1.35NO.32014年5月Medica1Journa1ofWuhanUniversityMay,2014MicroRNA一29与肝纤维化王晓丹。石慧肖和杰张艳琼三峡大学医学院湖北宜昌443002。湖北工业大学校医院湖北武汉430068摘要微小RNA(microRNA,miRNAs,miR)是一类在转录后水平进行基因调控的非编码小RNA分子。miRNAs分子参与细胞生长、增殖、信号通路调控以及细胞凋亡等多个环节,与多种癌症发生发展有关。目前许多研究表明miR一29可调控多种靶基因的表达
2、,参与多种纤维化疾病的发生、发展过程,miR一29有望成为肝纤维化基因治疗的新靶点,为阐述肝纤维化的发病机制和临床诊治提供了新思路。本文就miR-29与肝纤维化关系的研究进展做一综述。关键词微小RNA;肝纤维化;细胞外基质中图分类号R575.2文献标识码A文章编号1671—8852(2014)03—0489—04MicroRNA-29andHepaticFibrosisWANGXiaodan~,SHIHui,XIAOHejie,ZHANGYanqiongSchoolofMedicalScienceoftheChinaThree
3、GorgesUniversity,Yichang443002,Hubei,ChinaHospitalofHubeiUniversityofTechnology,Wuhan430068,ChinaAbstractMicroRNAsareaclassofsmallnon—codingRNAs,whichmodulatethegenefunctionatthepost—transcriptionallevelandactasafinetunerofvariousprocesses,suchasdevelopment,pro—life
4、ration,cellsignalingandapoptosis.Theyareassociatedwithdifferenttypesandstagesofcancer.RecentstudieshaveshownthatmiR一29couldregulateavarietyoftargetgeneexpression,andbeinvolvedinthedevelopmentprogressofavarietyoffibroticdiseases.miR一29isexpectedtobecomenewtargetsofth
5、egenetherapyforhepaticfibrosis,andprovidesanewwayforthepathogenesis,diagnosisandtreatmentofhepaticfibrosis.ThisreviewhighlightstheresearchprogressofmiR一29inhepaticfibrosis.KeyWordsMicroRNAs;HepaticFibrosis;ExtracelluarMatrix肝纤维化是慢性肝损伤或者炎症发展为肝硬化化就发生了。近期,microRNA一29(m
6、iR一29)对的必然病理过程,肝星状细胞(hepaticsatellateHSCs活化的调控研究引起了学者们的重视l1],本文cells,HSCs)的活化是肝纤维化形成的关键,其中心就miR一29在肝纤维化过程中的相关研究进展作一环节是HSCs被激活、增殖并转化为成肌纤维细胞,综述,并探讨miR-29对肝纤维化治疗和预防的应用分泌以胶原蛋白为主的细胞外基质(extracellular前景。matrix,ECM),当ECM的产生超过其降解,肝纤维miRNAs是一类21—22nt的小分子非编码单链课题来源:国家自然科学基金资助项目
7、(编号:8l200307/H0317);湖北省自然科学基金面上项目(编号:2013CFB026);湖北省卫生厅科研指导性项目(编号;JX6C-26)作者简介:王晓丹,女,1960一,副主任医师,主要从事疾病分子靶向治疗的研究通讯作者:张艳琼,女,1975一,医学硕士,讲师,主要从事肝纤维化分子靶向治疗的研究49O武汉大学学报(医学版)第35卷RNA,它通过与靶向mRNA的3}编码区(3Lun—1.1miR-29与TGF一[$/Smad信号通路Roder—translatedregion,3,_UTR)互补配对而发挥调节作bur
8、g。。等采用转化生长因子口(transforminggrowth用。目前,miRNAs与靶基因的作用方式主要有2factor』3,TGF—p)处理原代HSCs,引起胶原蛋白种:①当miRNAs与靶向mRNA高度互补时,RISC(collagen)表达增加,而miR一29的表达
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